首页 > 文献资料
-
Mig-7、VEGF及血管生成拟态在口腔鳞癌中的表达及临床意义
目的 探讨口腔鳞癌(OSCC)组织中迁移诱导蛋白7(Mig-7)、血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成拟态(VM)的表达及相关临床意义.方法 选取80例OSCC患者石蜡标本,采用免疫组织化学染色方法检测其Mig-7、VEGF的表达情况,VM用CD34/PAS双重染色技术确定,并结合OSCC患者临床、病理及随访资料进行相关分析.结果 在正常口腔黏膜组织中,VM、Mig-7及VEGF的表达率皆为0％,在80例 OSCC组织中三者分别为41.25％ 、53.75％及71.25％,差异有统计学意义(P.＜0.05).其中,VM及Mig-7的阳性表达与肿瘤的分化程度、颈部淋巴结转移情况及五年生存率有关(P＜0.05),VEGF的阳性表达与肿瘤的颈部淋巴结转移情况及五年生存率有关(P＜0.05),低分化组VM及Mig-7的阳性表达率明显高于中分化组及高分化组,有颈部淋巴结转移组VM、Mig-7及VEGF阳性率高于无颈部淋巴结转移组,VM、Mig-7及VEGF的表达与患者的五年生存率有关,阳性表达组的患者五年生存率明显低于阴性表达组.VM阳性组Mig-7及VEGF的阳性表达率明显高于VM阴性组.结论 OSCC组织中存在VM、Mig-7及VEGF的表达,Mig-7及.VEGF的表达极有可能协同促进VM的形成,三者与OSCC的侵袭、转移及较差预后密切相关.
-
MIG-7及MMP-2在结肠癌中的表达及意义
目的:研究迁移诱导蛋白7 (MIG-7)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在结肠癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化法观察70例结肠癌组织与对应癌旁组织MIG-7及MMP-2的表达情况,并分析MIG-7及MMP-2与结肠癌临床病理特征的关系及结肠癌组织中二者表达的相关性.结果:70例结肠癌组织中MIG-7、MMP-2的阳性率分别为61.43％、70.00％,均明显高于癌旁正常组织(P＜0.05).结肠癌组织中,MIG-7及MMP-2的表达与性别、年龄和肿瘤直径无关(P＞0.05),与分化程度和淋巴结转移有关(P＜0.05).并且,结肠癌组织MIG-7与MMP-2的表达呈正相关关系(r=0.506,P＜0.05).结论:MIG-7和MMP-2可能共同参与了结肠癌的生长和转移过程.
-
垂体肿瘤转化基因、整合素连接激酶和迁移诱导蛋白7在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义
目的:探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)、整合素连接激酶(ILK)和迁移诱导蛋白7(Mig-7)在卵巢上皮性肿瘤发生发展过程中的表达及意义.方法:收集天津市肿瘤医院临床、病理和预后资料完整的恶性卵巢肿瘤组织标本76例,交界性卵巢肿瘤20例,良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织各10例,进行PTTG、ILK和Mig-7免疫组织化学显色,参考Fromowitz 方法判定统计免疫组织化学显色结果.结果:恶性卵巢肿瘤中PTTG、ILK和Mig-7的表达与交界性、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中表达的差异有统计学意义；PTTG、ILK和Mig-7的阳性表达在不同组织学分级(I～Ⅱ级,Ⅲ～Ⅳ级)、有或无腹水、有或无远处转移和有或无淋巴结转移组别病例巾表达的差异有统计学意义.结论:PTTG、ILK和Mig-7在卵巢上皮性恶性肿瘤的发生发展中起重要作用,可以作为临床判断卵巢癌生物学行为的分子生物学指标.
-
金龙胶囊对结肠癌血管生成拟态及Mig-7的影响
目的 探讨金龙胶囊对结肠癌血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)及迁移诱导蛋白7(Mig-7)的影响.方法 采用细胞三维培养技术观察HCT116、HT29结肠癌细胞株VM的形成能力.对VM(+)组细胞进行后续实验,实验分为空白组、中药组(金龙胶囊)和阳性对照组(200 μmol/L,5-氟尿嘧啶组),其中金龙胶囊组按培养液浓度分为低浓度(0.01 mg/ml)、中浓度(0.02 mg/ml)和高浓度组(0.04 mg/ml)三组.采用RT-PCR和Western blot法分别检测各组Mig-7 mRNA和Mig-7蛋白的表达.结果 HCT116细胞可形成VM,HT29细胞无形成VM能力;Mig-7在HCT116细胞中阳性表达;金龙胶囊高、中、低剂量及5-氟尿嘧啶组均可干扰HCT116细胞VM形成,下调Mig-7 mRNA和蛋白的表达,各药物组VM及Mig-7的表达量均低于空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),随着金龙胶囊剂量增大,VM及Mig-7的表达量逐渐减少.以金龙胶囊高剂量组(0.04 mg/ml)和5-氟尿嘧啶组效果更为明显(P＜0.01),且5-氟尿嘧啶组效果优于金龙胶囊高剂量组(0.04 mg/ml)(P＜0.05).结论 VM(+)组细胞可表达Mig-7 mRNA和Mig-7蛋白,金龙胶囊抑制VM的形成,可能与下调Mig-7mRNA和Mig-7蛋白的表达有关.
-
兔抗人MIG7多克隆抗体的制备和纯化
目的:构建、表达迁移诱导蛋白7(migration-inducing protein 7,MIG7),制备该融合蛋白的兔多克隆抗体,纯化并鉴定该多克隆抗体.方法:设计并合成MIG7蛋白特异性多肽片段,合成的MIG7多肽与马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联,构建半抗原-载体偶联物.以MIG7特异性多肽-KLH为抗原免疫大白兔,制备抗MIG7多克隆抗体.40%硫酸铵沉淀、甘氨酸溶液洗脱纯化抗体,Dot blot检测抗体血清效价.免疫组化与qRT-PCR验证MIG7抗体.结果:免疫组织化学染色与qRT-PCR检测结果一致,证明该抗体可特异性结合MIG蛋白,获得MIG7多克隆抗体.结论:本研究成功制备并纯化了特异性较高的抗MIG7多克隆抗体,为进一步研究MIG7在血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成和肝癌侵袭转移中的机制奠定了基础.
