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散寒通络汤治疗寒湿型类风湿性关节炎的疗效分析
目的：探讨散寒通络汤治疗寒湿型类风湿性关节炎（ RA）的临床效果。方法选取本院2010年12月-2013年12月寒湿型RA患者176例，通过抽签法将RA患者分为B1组（88例）、B2组（88例）。B2组采用布洛芬缓释片治疗；B1组采用散寒通络汤治疗；比较两组治疗后的临床疗效。结果 B1组总有效率（92.0%）高于B2组（58.0%），差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论针对寒湿型RA患者，采用散寒通络汤治疗，终获得的临床治疗效果满意，在祛风湿以及消肿通痹方面，发挥了显著的效用，成功凸显临床应用价值与意义。
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泄浊除痹汤结合西药治疗痛风性关节炎疗效观察
目的:观察泄浊除痹汤结合西药对痛风性关节炎患者炎性因子及疼痛程度的影响.方法:选择我院确诊的痛风性关节炎患者60例,采用数字表法分为两组各30例,对照组采用布洛芬缓释片治疗,治疗组在此基础上加用泄浊除痹汤治疗,评估比较两组治疗前后炎性指标及疼痛评分.结果:治疗组总有效率比对照组明显更高(P＜ 0.05);治疗后治疗组ESR和CRP水平均比对照组明显降低(P＜0.05);两组治疗前的视觉模拟评分法(VAS)评分对比无显著差异(P＞0.05),治疗后治疗组比对照组评分显著降低(P＜0.05).结论:泄浊除痹汤结合西药治疗痛风性关节炎能够有效改善炎性因子,减轻患者疼痛程度.
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腹针引气归元加灸三阴交治疗原发性痛经
目的 观察腹针引气归元加灸三阴交治疗原发性痛经的临床治疗效果.方法 选取60例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,每组30人.对照组在经期口服西药布洛芬缓释片(1片/次,早晚各1次)进行疗效对比.治治疗组用腹针引气归元为主结合艾灸三阴交的方法进行临床治疗,在经期5 d前选用气海、关元、中脘、下脘、下风湿点(气海旁开2.5寸)等腧穴结合具体病例辨证选穴治疗30 min,同时艾灸三阴交15～30 min.治疗周期均为3个月.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率76.67％.结论 腹针在治疗原发性痛经可调节脏腑,促进气血的运行,平衡人体阴阳,同时也能加快局部和远端循环,使血流量增加,有利于血块的溶解,会使子宫肌挛消除.
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顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量
目的:建立项空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量.方法:采用Agilent HP-FFAP(30m×0.320m,0.25μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为40 C,进样口温度为150℃,FID检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为85 ℃,平衡时间为3 0分钟,进样量1mL,载气为氮气,流速2.0 mL· min-1.结果:乙醇在0.05036 ～ 2.0144mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率(n=9)为100.9％(RSD为0.24％).结论:本法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于布洛芬缓释片中乙醇残留量的测定.
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常规低频经皮神经电刺激联合运动疗法治疗下腰痛效果观察
目的 探讨常规低频经皮神经电刺激(transcuataneous electrical nerve stimulation,TENS)联合运动疗法治疗下腰痛(low back pain,LBP)的临床疗效.方法 选取2013年2月-2014年2月LBP患者52例,采用随机数字表法分为常规治疗组25例和运动疗法组27例.常规治疗组采用药物+低频TENS治疗;运动疗法组在常规治疗的基础上增加运动疗法.观察指标两组患者分别于治疗前当天、治疗后6周采用模拟视觉评分法(visual analogue scale,VAS)对疼痛进行评分,采用日本矫形外科学会(Japanese orthopaedic aassiciation,JOA)进行评分.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗6周后运动疗法组VAS评分、腰椎JOA评分[(0.70±0.47)、(24.6±0.9)分]与常规治疗组[(1.40±0.68)、(20.2±1.8)分]比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 运动疗法可以明显改善LBP患者的疼痛以及功能,且安全廉价,简便易行,也可在社区实行,值得临床进一步推广.
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自拟肩凝汤配合功能锻炼治疗肩关节周围炎疗效观察
目的:观察肩凝汤治疗肩关节周围炎临床疗效.方法:将60例门诊肩周炎患者随机分治疗组30例,对照组30例,分别给予肩凝汤及布洛芬缓释片治疗,两组均给药30 d,观察临床症状、关节功能、副反应等.结果:治疗组30例,临床痊愈9例,显效17例,有效3例,无效1例,总有效率97.0％;对照组30例,临床痊愈10例,显效9例,有效6例,无效5例,总有效率84.0％.2组总有效率比较,经Ridit分析,差异具有统计学意义,治疗组疗效明显优于对照组.结论:肩凝汤治疗肩关节周围炎有良好的临床疗效,且无不良反应.
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高效液相色谱法测定布洛芬缓释片中的有关物质
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定布洛芬缓释片中的有关物质4-异丁基苯乙酮.方法 采用C18色谱柱,以醋酸钠缓冲液(pH值2.5)-乙腈(40:60)为流动相;检测波长为263 nm;流速1.0 ml/min.结果 布洛芬缓释片中有关物质4-异丁基苯乙酮在1-16μg/ml的范围内线性良好(γ=0.999 9),平均回收率为99.6%(n=3),RSD为1.11%,检测限为0.018μg/ml.结论 HPLc测定法简单、准确、专属性强,可用于布洛芬缓释片中有关物质4-异丁基苯乙酮的测定.
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布洛芬缓释片的薄膜包衣工艺改进
目的 为解决布洛芬缓释片经薄膜包衣后释放度的下降问题,对此产品的薄膜包衣工艺进行试验探讨及工艺改进.方法 采用正交试验法对布洛芬缓释片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经改进后的薄膜包衣工艺,对其释放度进行检测,释放度的下降得到了明显控制,确保了释放度符合规定要求,保证了产品质量.结论 经优化改进的工艺完全可行.
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布洛芬缓释片的制备及其体外释放度考察
目的:研制布洛芬缓释片并建立其体外释放度测定方法.方法:以亲水性凝胶骨架材料羟丙基甲基纤维素制备布洛芬缓释片.采用高效液相色谱法测定其含量,根据<中国药典>2010年版篮法,以磷酸盐缓冲液为溶出介质、转速为150 r·min-1测定3批样品的体外释放度,进行批闻重现性和同一批样品的均一性(1、3、6、8h)考察.结果:所制3批缓释片在8 h内释放基本完成,批间重现性良好;同一批样品在1、3、6、8 h各取样时间点,释放度的RSD值分别为0.45%、1.89%、1.88%、1.3l%,批间差异小.结论:布洛芬缓释片的制备方法简单、质量稳定,建立的体外释放度测定方法简便、快速,易于操作.
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布洛芬缓释片人体生物等效性研究
目的：研究布洛芬缓释片的人体生物等效性。方法2012年11月至2013年8月，选择20例男性志愿者，按随机数字表法随机分成观察组和对照组，各10例。观察组服用布洛芬缓释片，对照组服用布洛芬缓释胶囊（芬必得）。采用高效液相色谱( HPLC )法测定血药浓度，经3p97型药代动力学方案拟合并对比药代动力学参数。结果与对照组相比，观察组在峰浓度（ Cmax）、0~24 h药时曲线下面积（ AUC0－24）以及 AUC0－∞等水平差异均显著（ P﹤0.05）。观察组峰浓度变化较平缓，且药物缓释效果较好，相对生物利用度（ F值）为103.7%。结论与参比制剂相比，布洛芬缓释片可更好地发挥缓释效果，临床应用前景广阔，值得深入研究。
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癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的临床研究
目的 观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义.方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌病,试验组84例采用癌痛散联合盐酸吗啡缓释片治疗,对照组75例单用盐酸吗啡缓释片治疗.观察疼痛程度、止痛起效时间、持续时间和Karnofsky评分等;监测血常规、肝肾功能、心电图及异常症状等安全性指标.结果 轻度癌痛,试验组与对照组疗效相当(P＞0.05);中重度癌痛,试验组止痛效果明显优于对照组(P＜0.05).全部病例不良反应比较,试验组优于对照组(P＜0.05).结论 癌痛散可以改善恶性肿瘤骨转移疼痛,轻度癌痛可以替代布洛芬治疗,中重度癌痛联合盐酸吗啡缓释片疗效更好,并且安全性高,不良反应少,可以提高生活质量.
