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GW公司宣布研新药Epidiolex 3期临床达到了主要临床终点
生物制药公司GW Pharmaceuticals宣布在研新药Epidiolex能有效治疗儿童Lennox-Gastaut综合征( LGS)引起的癫痫发作。在3期临床中,Epidiolex达到了主要临床终点。 Epidiolex是目前GW公司研发的主要候选药物,该口服药物制剂被发展用于治疗一些罕见的儿童期癫痫疾病。自2007年以来,GW已进行了广泛的大麻治疗癫痫的临床前研究,在各种体外和体内模型中,研究结果表明大麻有显著抗痫和抗惊厥活性;在动物急性癫痫模型中有效减少癫痫发作。迄今为止, GW已经从FDA获得多个针对Epidiolex的孤儿药资格认定,包括Dravet综合征、LGS、结节性硬化症和婴儿痉挛症。此外,GW还获得了FDA的快速通道资格认定,使用Epidiolex治疗Dravet综合征。基于此,GW预计在2017年上半年向美国FDA提交新药申请( NDA)。
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氯化锂-匹罗卡品致大鼠急性癫痫模型
目的建立氯化锂-匹罗卡品化学诱导的大鼠急性癫痫模型.方法雄性Wistar大鼠55只,随机分为生理盐水对照组、地西泮组和致痫组.氯化锂腹腔注射后10~10h后给予匹罗卡品.结果生理盐水对照组大鼠均为 0级发作,地西泮组中8只大鼠为0级发作,2只出现Ⅰ级发作;致痫组均达到Ⅲ级以上的痫性发作,其中Ⅲ级2只(2/35),Ⅳ级3只(3/35),Ⅴ级30只(30/35).致痫组大鼠在匹罗卡品腹注射后10~90min内全部出现急性痫性发作.结论氯化锂-匹罗卡品诱导的大鼠急性癫痫模型具有制作方便、致痫成功率高和动物死亡率低等特点,具有同人类癫痫持续状态和颞叶癫痫相似的行为和脑电图改变.
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多处软膜下横纤维切断术与皮层热凝对家猫脑功能影响及癫痫控制情况比较
我们以家猫为研究对象,比较软膜下横纤维切断术(MST)与皮层热凝后家猫大脑运动皮层的病理、超微病理改变,以及运动功能保护情况,探讨其作用机制的异同;同时通过建立家猫运动区青霉素急性癫痫模型比较其控制癫痫发作的效果.