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再生方治疗低危骨髓增生异常综合征临床研究
目的：观察中药再生方治疗治疗低危MDS的疗效及安全性。方法2008年2月至2010年7月低危MDS60例，按WHO诊断和分型，其中RA12例，RCMD42例，RAS2例，MDS-U 4例。随机分为再生方组与对照组，每组30例。再生方组应用再生方，水煎服，日一剂。对照组给予司坦唑醇，2 mg，3次/d，口服，或十一酸睾丸酮40 mg，2次/d，口服。治疗期间患者如有感染发热及时应用抗菌药物，贫血严重或出血明显时输注红细胞悬液或血小板，并统计血细胞输注数量。结果再生方组完全缓解3例、部分缓解3例、血液学改善14例，总有效率66 T．7％。对照组部分缓解2例、血液学改善9例，总有效率36．7％。2组疗效比较差异有统计学意义（χ2＝5．41， P ＜0．05）。细胞形态观察，中药再生方治疗低危MDS，可以使红系病态造血减轻。再生方组红细胞输注量为（15±10）U，对照组为（22±15）U，2组比较红细胞输注量差异有统计学意义（ t ＝2．18， P ＜0．05）。再生方组血小板输注量为（6±4）U（1人份为1 U），对照组为（13±6）U，2组比较差异有统计学意义（ t ＝2．31， P ＜0．05）。再生方组4例发生不良反应，发生率为13．3％，均为轻微的消化道反应，未发现肝肾功能损害。对照组30例有20例发生各种不良反应，发生率为66．7％。2组不良反应发生率差异有统计学意义（χ2＝17．78， P ＜0．01）。结论再生方治疗低危MDS有较好疗效，有效率高于雄性激素类药物，并减少红血细胞和血小板输注，无严重不良反应。形态学观察再生方可改善红系病态造血，使红细胞和血红蛋白显著改善。
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补肾中药再生方治疗骨髓增生异常综合征临床研究
目的:观察补肾中药再生方治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及副作用.方法:骨髓增生异常综合征患者65例,随机分为补肾中药再生方治疗组32例和司坦唑醇对照组33例.治疗组给以再生方水煎服,日一剂;对照组给予司坦唑醇每日6mg～8mg口服.治疗3个月以上进入疗效统计,观察骨髓细胞形态学变化和不良反应,统计血细胞输注量.结果:再生方治疗组缓解9例,明显进步6例,进步10例,无效7例,总有效率78.1%.司坦唑醇组缓解1例,明显进步3例,进步6例,无效20例, 总有效率30.3%,再生方组有效率显著高于司坦唑醇组(P＜0.01),形态学观察再生方组使MDS红系病态造血减轻.治疗期间,再生方组血细胞输注量明显少于司坦唑醇组,血小板输注量减少尤为显著(P＜0.01).再生方组仅见6例轻微胃肠道反应,不良反应率明显低于司坦唑醇组(P＜0.01).结论:再生方治疗骨髓增生异常综合征疗效好, 不良反应轻微.
