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HIV-抗体筛查弱阳性血清的配制和质控图的制作
HIV-抗体筛查常用的方法是酶联免疫(ELISA)法,为确保试验过程的正确性和准确性,在每次实验中必须包含有内部对照质控血清和外部对照质控血清[1].内部对照血清由试剂盒提供,外部对照血清可购买或自己配制,并利用其绘制质控图来对每次实验进行质控,现将本实验室自配外部对照血清及质控图绘制过程报告如下.
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42例单纯HBsAg弱阳性患者的随访体会
1996年1月至2000年12月,我们应用放射免疫分析法(RIA)在19236名日常门诊乙肝两对半项目检测的受检者中,检出了单纯HBsAg弱阳性(以卫生部弱阳性血清为参照)患者42例,占受检者人数的0.21%,这42例患者以后每隔半年随访复查一次,连续2年.现将随访结果报告如下.资料和方法一、病例:42例(男19,女23)患者,年龄17～47岁,均首次检出HBsAg弱阳性,其每分钟放射性计数(cpm)与弱阳性血清cpm一致,其中cpm＞cut off值1倍的12例,1～2倍的17例,2～3倍的13例.同时检测的其他HBV血清标志物均为阴性,无明显临床症状,肝功能检测正常.
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HIV抗体筛查实验室弱阳性血清的制备及其应用
目的:探索HIV抗体弱阳性对照血清简便、易行、准确的制备方法及HIV抗体室内质控图的应用.方法:用正常人阴性血清按不同稀释倍数梯度稀释HIV抗体阳性血清后,制备出弱阳性血清.结果:用双抗原夹心ELISA法进行HIV抗体检测后找出S/CO值在2-3倍之间的血清稀释倍数,连续检测20次,制出室内质控图.结论:制作弱阳性对照血清时,用不同稀释倍数逐渐降低阳性血清抗体滴度能准确简便地找出弱阳性对照血清孔数.
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HIV抗体筛查实验室弱阳性血清的制备及其应用
[目的]探索HIV抗体弱阳性对照血清简便、易行、准确的制备方法及HIV抗体室内质控图的应用. [方法]用另一种试剂的阴性对照血清梯度稀释该试剂的阳性对照血清,制备出弱阳性血清. [结果]用双抗原夹心ELISA法进行HIV抗体检测后找出S/CO值在2～3倍之间的血清稀释倍数,连续检测12次,制出室内质控图. [结论]制作弱阳性对照血清时,逐渐降低阳性血清抗体滴度能准确简便地找出若阳性对照血清孔数.
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两种抗-HCV弱阳性血清室内质控的对比分析
目的:了解弱阳性质控血清对室内质控结果的影响.方法采用澳大利亚国家血清参比实验室(NRL)发放的抗-HCV弱阳性血清HCVGA1(以下简称HCVGA1)和卫生部临检中心2ncu抗-HCV弱阳性血清(以下简称2ncu),用国内3家试剂,在常规实验中随机选取其中一块板同时分别设置检测2ncu和HCVGA1各一个孔位,分别检测20块板后分析其结果.结果 3家试剂对2ncu弱阳性血清所测结果s/c平均值分别为3.144±0.521、5.654±0.710、7.497±0.999;对NRL弱阳性血清所测结果s/c平均值分别为0.781±0.207、1.001±0.197、1.757±0.239.结论国产3家试剂之间质量存在差别,对2ncu及HCVGA1的检测结果比较,三组间均数差异显著,均P＜0.01其中两家国产试剂对HCVGA1检测结果与进口试剂比较尚存在差距;2ncu与HCVGA1的非结构区蛋白抗体有差别,且靶值选择差别较大.认为2ncu弱阳性血清应含有结构区和较为全面的非结构区蛋白(NS3、NS4、NS5)抗体.弱阳性血清在实际使用中只是作为提示试验成败与否的重要标志,同时控制室内精密度,不必采用过高的靶值,靶值的选择应在适宜的范围.
