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儿童嗜血细胞综合症的18例护理体会
目的：：探讨对儿童嗜血细胞综合症患儿的护理体会。方法：选取2010年8月～2014年7月我院收治的18例儿童嗜血细胞综合症患者作为研究对象，对所有患者进行综合性的护理，包括心理护理、病情监测、用药护理及饮食护理。结果：18例患儿中患儿中痊愈8例(44.4%)，死亡4例(22.2%)，继续治疗6例(33.3%)。结论：对嗜血细胞综合征患儿采取综合性的护理措施，能有效降低死亡率，提高患儿生存质量，改善预后。
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药物损伤引起嗜血细胞综合症1例及文献复习
嗜血细胞综合症(hemophagocytic syndrome HPS)是一种单核巨噬细胞系统的反应增生性疾病,亦称嗜血细胞淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis),又称嗜血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis),于1979年由Risdall等报告,可分为原发性(家族性)HPS和继发性HPS两种.
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嗜血细胞综合症临床诊治
目的：探讨嗜血细胞综合症临床诊治的效果。方法：选取患有嗜血细胞综合症的患儿10例，进一步观察研究患儿的不同病因给予有效的治疗。结果：10例患者经治疗，总治愈率达80％，其5例病情好转，均恢复良好出院；3例体温下降正常，继续进行治疗后均恢复出院；2例再次出现高热，经骨髓细胞学检查后，诊断为淋巴瘤，继续使用药物治疗1周后均无好转，放弃治疗。结论：综上所述，对于嗜血细胞综合症的诊治要有深入的认识和了解，减少误诊，并对症下药，提高治愈率。
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嗜血细胞综合症8例
嗜血细胞综合症(hemophagocytic syndrome HPS)是一种组织细胞系列异常增生性疾病,在儿科比较少见,该病与恶性组织细胞增生症、传染性单核细胞增生症、白血病等病具有临床相似性,易造成误诊,且本病起病急,进展快,预后差,应引起临床医师重视.现对我院2004-12～2005-12收治的8例患儿的临床特点及诊治情况进行分析,以进一步加深对该病的认识.
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嗜血细胞综合症5例报告
嗜血细胞综合征(HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH),1979年首先由Risdull等报告,近年来有增多趋势,现将我科2000年以来收治的5例报告如下.
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儿童嗜血细胞综合征10例临床分析
目的探讨儿童嗜血细胞综合征的临床特点.方法收集10例儿童嗜血细胞综合征的临床资料并进行回顾性分析.结果10例患儿病初均表现为高热,血象3系或2系受累;8例治疗效果不佳终放弃治疗,仅2例临床治愈出院,其中1例近期随访无发病迹象,另1例女性患儿出院1周后又出现高热,后确诊为恶性淋巴瘤.结论儿童嗜血细胞综合征为罕见的致死性疾病,临床医师有待于进一步提高对该病的认识.
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20例嗜血细胞综合症患儿的护理体会
总结20例嗜血细胞综合症患儿的护理措施,主要护理措施有:定责任护士专人护理,做好病情监测,化疗前监测重要脏器的功能,皮肤黄疸消退情况、精神状态及生命体征变化,做好出血的预防措施,化疗过程中做好化疗用药的护理、加强住院环境管理预防感染的发生,同时做好饮食及心理护理.出院后做好出院指导及随访工作.认为嗜血细胞综合征患儿根据疾病发生、发展不同阶段采取有效护理措施进行对症护理,能有效地提高生存质量,减少因并发症而导致的死亡,改善嗜血细胞综合症患儿的预后.
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嗜血细胞综合症的影像学表现1例
嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）是一种反应性的单核巨噬系统疾病。以发热,肝脾、淋巴结肿大,全血细胞减少,分化较成熟的组织细胞增生并伴有明显吞噬血细胞的现象为特征。本病临床少见,因为病情凶险,加上误诊率极高,如果不能早
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噬血细胞综合症1例报告
目的探讨嗜血细胞综合症的病因、临床表现、诊断标准及治疗方法。方法报告1例山东医学高等专科学校附属医院儿科收治的嗜血细胞综合症患儿临床资料、化验室检查及临床分析。结果噬血细胞综合症是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞增生症，主要由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷，导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增值，产生大量炎症细胞因子而导致一组临床综合症。现广泛使用2004年国际组织协会制定诊断标准，符合下列8条中5条诊断标准：①发热；②肝脾肿大；③血细胞减少(影响2系或3系外周血细胞)。血红蛋白<90g/L(新生儿血红蛋白<100g/L)，中性粒细胞<1.0×109/L；④高三酰甘油血症和(或)低纤维蛋白原血症；空腹甘油三酯≥3.0mmol/L(≥2.65g/L)纤维蛋白原≤1.5 g/L；虞骨髓、脾、淋巴结中发现嗜血细胞现象但无恶性表现；愚NK细胞活性减低或缺乏；舆铁蛋白≥500μg/L；余可溶性CD25≥2400μ/ml。该患儿具有6条，符合诊断条件。结论遗传性嗜血细胞综合症和继发性嗜血细胞综合症容易混淆，遗传性嗜血细胞综合症为常染色体隐性遗传病，常问不到家族史，常有病毒感染诱发，增加诊断难度，2岁前发病多提示遗传性嗜血细胞综合症。原发性嗜血细胞综合征或病因未检出潜在疾患的除加强支持治疗和并发症治疗外，目前无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。此患儿后放弃治疗。
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成人嗜血细胞综合症的护理体会
目的:探究成人嗜血细胞综合症的护理方法及效果.方法:选择我院自2013年1月至2018年1月收治的20例成人嗜血细胞综合症患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组10例,对照组采用常规护理,研究组采用综合护理,对比两组患者病情好转时间及护理的总有效率.结果:研究组患者病情好转时间(78.3±4.2)d明显短于对照组(140.5±8.4)d,研究组患者护理的总有效率(100.0％)明显高于对照组(80.0％),两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:对成人嗜血细胞综合症患者采用综合护理干预,不仅能有效改善患者的临床不适症状,还能缩短其预后周期.
