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醛固酮、醛固酮合成酶CYP11B2基因-344C/T多态性与原发性高血压关系的研究进展

刘振东;路方红

摘要: 高血压病是发病率高的心血管疾病,它能引起严重的心、脑、肾等靶器官损害(TOD),是脑卒中、心肌梗死、终末期肾病的主要危险因素.原发性高血压病(EH)的发病原因尚不清楚.一般认为,EH不仅受环境因素影响,也受多种基因的遗传控制.据估计,20%~30%患者发病存在确定的遗传背景.EH是多基因疾病,与多个易感基因有关.自Jeunemaitre等首次报道血管紧张素原基因多态性在原发性高血压发病中的分子作用以来,人们对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中的血管紧张素原、血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体等基因多态性与高血压的关系进行了广泛的研究[1-2].醛固酮合成酶是醛固酮体内生物合成的关键酶,编码该酶的基因-醛固酮合成酶CYP11B2基因作为高血压病的一个候选基因,近年来备受关注.本文对醛固酮、醛固酮合成酶CYP11B2基因-344T/C多态性与EH关系的研究进展进行了综述.

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