中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 中国药师协会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-5433
- 国内刊号： 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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QuEChERS-UPLC-MRM-IDA Criteria-EPI测定红曲米中洛伐他汀
目的：针对红曲米，建立其中所含洛伐他汀化学成分的QuEChERS-超高效液相色谱-MRM扫描（多重反应监测）-IDA Criteria-增强子离子扫描（EPI）的检测方法。方法：色谱柱为Phenomenex Luna C18（2）100A（150 mm×2.00 mm，3μm）；柱温为35℃；流动相为10 mmol/L乙酸铵以乙酸调节pH值至3.0及乙腈，梯度洗脱；流速为0.2 mL/min；以优化后的质谱参数采集信号。结果：检出限浓度为0.5 ng/mL；定量限浓度为1.0 ng/mL；线性范围为定量限浓度～500 ng/mL；在线性范围内相关系数在0.99以上；加样回收率为99.0%～99.9%。结论：本方法准确，灵敏度高，专属性好；能用于红曲米中洛伐他汀化学成分的同时定性及定量检测。
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葛根虎杖丸的提取工艺研究
目的：筛选葛根虎杖丸的佳提取工艺。方法：以提取次数、时间、加水量为考察因素，以葛根素、出膏率含量为指标，采用正交设计L9（34），优选葛根虎杖丸的佳提取工艺条件。结果：佳提取工艺为：药材加10倍量水，煎煮提取2次，每次1.5小时。结论：优选出的提取工艺合理可行，为实际生产及其质量控制提供了依据。
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冻干机泄漏对药品无菌特性的影响评估
目的：提供一种方法来评估由于冻干机泄漏而造成的产品无菌风险。方法：依据理想气体状态方程“pV=nRT”，结合冻干机泄漏率数值，计算泄漏测试过程中进入冻干机内的非无菌气体的体积，结合生产工艺监控参数来评估产品的无菌风险。结果：泄漏率分别为0.010 mbar.L/s和0.013 mbar.L/s时，泄漏的气体量分别为71.8465 mL和89.8081 mL，泄漏气体量的差异为17.9616 mL。结论：该批产品的无菌保证值能够得到充分满足，产品放行数据充分。
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HPLC测定三种儿童用医院制剂中防腐剂羟苯乙酯的含量
目的：建立测定三种儿童用医院制剂中防腐剂羟苯乙酯含量的高效液相色谱方法，为儿童用医院制剂防腐剂限量控制提供依据。方法：色谱柱：Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm，5μm，）；流动相：甲醇-水（60∶40， V/V）；等度洗脱；柱温：35℃；检测波长：256 nm；流速：0.8 mL/min。结果：羟苯乙酯浓度在2.292～114.6μg/mL范围内线性关系良好（r=1.0000）。RSD为0.33%，LOD为0.120μg/mL，红臀软膏、硫磺霜和复方洁霉素滴鼻液的平均回收率分别为97.41%，98.44%和96.65%（n=6）。结论：该检测方法快捷、简便、准确、可靠，可用于医院制剂中防腐剂羟苯乙酯的检测。
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参术冠心通颗粒对提高稳定性心绞痛运动耐量的临床观察
目的：探讨参术冠心通颗粒对提高稳定性心绞痛运动耐量的临床观察。方法：选取2013年3月-2016年3月我院治疗的冠心病稳定性心绞痛患者90例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各45例。两组均进行常规抗血小板、控制血压、缓解心绞痛等治疗，观察组在常规治疗基础上给予参术冠心通颗粒剂，对照组给予安慰剂。运用电脑平板运动仪测评平板运动总时间和大负荷量，对心绞痛进行疗效评价。结果：观察组治疗12周的平板运动时间为（629.56±122.47） s，对照组为（545.76±139.65） s，观察组治疗12周平板运动时间大于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。观察组治疗12周的大负荷量（12.75±2.54）明显高于对照组（11.53±2.46），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗的总有效率（88.89%）明显高于对照组（60.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论：参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛患者，可以明显提高患者的运动耐量，治疗心绞痛的疗效显著。
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渗透性治疗对神经危重症患者万古霉素血药浓度的影响
目的：考察神经危重症患者的渗透性治疗对其万古霉素血药浓度的影响，为临床治疗提供参考。方法：选取2012年1月至2016年3月本院重症医学科使用万古霉素抗感染治疗的神经危重症患者130例，根据万古霉素是否联用渗透性治疗以及渗透性治疗的种类，分为未联用组（21例）、高渗盐水组（18例）、甘露醇组（29例）、甘油果糖组（20例）、利尿剂组（22例）和多药联用组（20例），回顾并统计患者基本临床信息、渗透性治疗及万古霉素的给药方案和血药浓度。结果：神经危重症患者血药浓度达推荐范围的比例均较低，与未联用组的平均血药浓度（14.3±4.88） mg/L相比，甘露醇组、甘油果糖组和多药联用组的血药浓度分别为：（10.6±5.83） mg/L，（8.3±4.96） mg/L，（8.01±5.84） mg/L，均显著降低（P＜0.05），而高渗盐水组、利尿剂组的血药浓度分别为（14.8±6.03） mg/L，（12.6±3.47） mg/L，未出现明显变化（P＞0.05）。结论：渗透性治疗中仅甘露醇、甘油果糖以及同时使用多种渗透性药物才能显著降低万古霉素血药浓度，神经危重症患者，尤其是采取渗透性治疗的患者需密切监测万古霉素血药浓度，及时调整给药剂量。
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阿司匹林联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效观察
目的：探讨阿司匹林联合尼莫地平用于偏头痛治疗的临床疗效，以更好地指导偏头痛的临床治疗。方法：选取2014年4月至2016年1月在我区某综合医院神经内科进行治疗的偏头痛患者86例，随机分为观察组和对照组，对照组采用阿司匹林肠溶片进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上，加用尼莫地平持续泵入治疗，比较两组治疗效果。结果：经治疗后，两组患者头痛的发作频率、持续时间和数字评分法（VAS）评分均显著降低（P<0.05）；观察组头痛发作频率、持续时间和VAS评分显著低于对照组（P<0.05）；观察组总有效率为95.35%，对照组总有效率为79.07%，观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：阿司匹林肠溶片用于偏头痛的治疗，具有一定的疗效，但其治疗效果低于联合用药。
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1例参麦注射液致剥脱性皮炎的药物不良反应分析
1例73岁老年男性患者，因“间质性肺病、慢性肺源性心脏病失代偿期”入院，在给予参麦注射液60 mL静脉滴注改善肺循环治疗3天后，患者出现皮肤瘙痒、脱屑，眼睑、双手背部及颜面部红肿，发热（38℃）；考虑为参麦注射液所致剥脱性皮炎，立即停药，给予抗过敏及改善微循环对症处理后，症状逐渐缓解。
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精神病专科医院509例药物不良反应分析
目的：了解精神病专科医院药品不良反应（ADR）发生的情况，促进临床合理用药。方法：采用回顾性调查的方法对我院自2013年至2015年抗精神病类药物ADR报告509例，分别从患者年龄、性别、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果：本院上报的ADR以抗精神病类药物（602例次，68.73%）为主，ADR主要发生在10岁以上。累及10个系统-器官，主要以神经系统（356例次，40.65%）常见，引起ADR前3位的分别是奥氮平、利培酮、氯氮平。均为非典型抗精神病药物。这与该类药物近年在临床的广泛使用有关。抗精神病类药物ADR比较普遍。结论：由于精神类疾病需要患者长期服药，各类抗精神病药物ADR发生广泛，对患者健康造成严重影响，医务工作者应展开全方位的ADR监测工作，重视抗精神病类药物的ADR，及时调整治疗方案。
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阿达木单抗用于化脓性汗腺炎有益
《新英格兰医学杂志》于2016年8月4日第375卷第5期发布了2项关于阿达木单抗（通用名：Adalimumab ）用于化脓性汗腺炎的Ⅲ期临床试验（ PIONEERⅠ、Ⅱ）内容。
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Abaloparatide用于绝经后骨质疏松妇女可降低新发椎骨和非椎骨骨折风险
《美国医学会杂志》于2016年8月16日第316卷第7期发布了一项关于 Abaloparatide 用于绝经后妇女治疗骨质疏松的Ⅲ期临床试验内容。
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EMA批准抗糖尿病药Saxagliptin/Da-pagliflozin新复方片剂上市
欧洲药品评审局（EMA）于2016年7月15日批准阿斯利康（ Astrazeneca ）公司的 Saxagliptin/Da-pagliflozin （参考译名：沙格列汀/达格列净，商品名：Qtern ）片剂上市，用于18岁及以上2型糖尿病患者改善血糖控制，患者采用二甲双胍和（或）磺脲类药物及本药单成分治疗血糖控制不足或患者已接受非固定剂量的沙格列汀、达格列净合用治疗。
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复方氨基酸注射液致过敏性休克98例分析
目的：探讨复方氨基酸注射液致过敏性休克的特点与相关因素。方法：关键词以“复方氨基酸”分别搭配“过敏性休克”“休克”“严重过敏反应”“严重不良反应”，检索大医医学搜索、CNKI期刊全文数据库和万方医学网相关文献，统计患者年龄、性别、原患疾病、过敏史、发生过敏性休克的时间、临床表现与转归等情况。结果：共检索到复方氨基酸注射液致过敏性休克的病例报告68篇，共98例。其致过敏性休克的特点为：20～60（不含60）岁成年患者占比较高；用药30 min以内发生的过敏性休克占比较高；滴速过快和联合用药可能是致过敏性休克的危险因素；过敏性休克主要累及循环系统、神经系统、呼吸系统、消化系统；过敏性休克严重者可致死亡。结论：加强用药后的监测，缓慢静滴等是预防复方氨基酸注射液所致过敏性休克的重要措施。
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FDA批准抗糖尿病药Lixisenatide上市
美国FDA于2016年7月27日批准赛诺菲-安万特（SanofiAventis）公司的Lixisenatide（参考译名：利西拉来，商品名：Adlyxin ）注射液上市，作为饮食疗法和运动疗法的辅助用药，以改善2型糖尿病成年患者的血糖控制。
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完善执业药师注册管理制度的思考
通过分析我国执业药师注册管理制度实施现状、存在不足，找出其在制度结构中存在问题的深层次原因，为我国执业药师注册制度改革和完善提出具体对策和建议。
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门诊药房自动化管理对药学服务的影响
目的：探讨我院门诊药房实施自动化后对药师提供药学服务的影响。方法：抽取我院2015年5-8月每月第一个星期二的处方信息，调查药房自动化改造后对患者取药等候时间、调剂质量、药品管理等方面的影响。结果：实施门诊药房自动化后，我院门诊患者全天平均等候时间为10.5～12.5 min，高峰时间段平均等候时间为14.5～16.5 min，发药核对程序更加严格，盘点、药品效期等管理流程更加优化。结论：药房的自动化实现了药品调剂从“人等药”到“药等人”的转变，提高了药师的工作效率，并且保障了患者的用药安全。
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长春新碱致严重周围神经病变的药学治疗实践
分析老年淋巴瘤患者使用含长春新碱化疗方案诱发严重周围神经病变的诊疗经过，并结合相关文献资料，阐述长春新碱致神经毒性的机制及临床治疗，探讨临床药师对长春新碱致严重周围神经病变的药学服务模式。本例患者出现双手活动障碍为长春新碱剂量限制性毒性，治疗上可通过营养、修复受损神经来减轻周围神经毒性。在临床治疗中，临床药师可协助医师及早、准确地判断药物不良反应，开展药学服务。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
