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输尿管炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察

杨连萍

摘要: 目的:探讨输尿管炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特征.方法:报道1例输尿管炎性肌纤维母细胞瘤.结果:B超示左输尿管实性包块;免疫组化:SMA(+)S-100(+)Vim(+).术后随访1年未见复发.结论:输尿管炎性肌纤维母细胞瘤罕见,临床可表现为腹部包块,腹痛,确诊需病理检查及免疫组化.

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