拉西地平治疗糖尿病并发高血压及单纯高血压的疗效

目的: 观察拉西地平对糖尿病并发高血压和单纯高血压的治疗效果.方法:单纯高血压和糖尿病并发高血压各25例,服安慰剂2 wk后服用拉西地平2 mg,如血压未降至正常,则渐增到 4,6 mg或8 mg, po, qm, pc, 共6 wk.结果:2组治疗2 wk后收缩压分别下降达(3.4±0.6) kPa或(3.5±0.6) kPa, (P＜0.01);舒张压分别下降达(2.0±0. 3) kPa或(2.2±0.4) kPa(P＜0.05).治疗4 wk及6 wk,均显示收缩压进一步下降;舒张压均维持原疗效;治疗6 wk期间对心率、血糖、血脂均无显著影响.结论:拉西地平治疗单纯性或糖尿病并发高血压均有较好疗效.

奥沙普秦肠溶胶囊与片在中国健康者的药物动力学及相对生物利用度

目的:了解国产奥沙普秦肠溶胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度.方法:采用随机交叉试验设计,10例男性健康者单剂量口服奥沙普秦肠溶胶囊与片剂600 mg, 以HPLC法测定血药浓度.结果:胶囊与片剂各项动力学参数为:(1)AUC0-∞- -(7572±s 695) mg·L-1 与(8201±949) mg·L-1·h-1;(2)T(1)/(2)--(59±7) h与(53±4) h,上述2参数经t检验;差别无统计学意义( P＞0.05);(3)Cmax- -(83±15) m g·L-1 与(126±21) mg·L-1;(4)Tmax- -(15±7) h与(4 ±3) h, 经方差分析,均P＜0.05, 符合肠溶制剂原有性质.胶囊的相对生物利用度为(93±13)%, 经双向单侧t检验作统计学分析,(P＞0.05).结论:胶囊与片剂两者之间具有生物等效性.

尼莫地平辅助卡马西平治疗癫痫

目的: 研究不同剂量尼莫地平辅助治疗癫痫的疗效.方法:92例癫痫病人,男性54例,女性3 8例,年龄(29±s 7) a, 18～57 a,在卡马西平治疗至少3 mo后,随机分为2组添加尼莫地平治疗.大剂量组(46例)口服尼莫地平60 mg, q 6 h;小剂量组(46例)口服尼莫地平20 mg, q 8 h, 共3 mo.结果:大剂量组每人癫痫发作次数明显减少[治疗前(17±7)次;治疗后(8±6)次 , P＜0.01],总有效率46%. 小剂量组每人癫痫发作次数明显减少[治疗前(18±8)次;治疗后(6±6)次, P＜0.01 ],总有效率17%.大剂量组与小剂量组每月发作次数比较差异有非常显著意义(P＜0.01).结论:尼莫地平辅助治疗癫痫有效,口服60 mg, q 6 h疗效较好.

参麦注射液治疗老年急性脑梗死

目的:观察参麦注射液治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性.方法:急性脑梗死80例,分为2组.参麦组42例,予参麦注射液60 mL,抗栓酶组38例予蝮蛇抗栓酶0.5 U,均溶于0.9 %氯化钠注射液250 mL,iv drip,qd×10 d.结果: 参麦组有效率78 %,抗栓酶组71 %,差异无显著意义(P10.05).但参麦组开始用药时间21 d ,1～3 d和＞4～7 d组间比较差异有显著意义(P20.05).红细胞膜腺苷三磷酸酶活力上升,2组比较,差异有非常显著意义(P20.01).2组均无严重不良反应 .结论:参麦注射液治疗老年人急性脑梗死疗效显著、安全.

基因工程干扰素-γ双盲对照治疗类风湿关节炎

目的: 研究基因工程干扰素-γ对类风湿关节炎的疗效及安全性.方法:为双盲对照试验,100 例类风湿关节炎病人,随机分成试验组与安慰剂组,每组各50例.试验组病人肌内注射(肌注)干扰素-γ 100万IU,qd, 1 mo后改为200万IU,qod, 总疗程为3 mo.对照组肌注含2%清蛋白的0.9%氯化钠注射液.结果:干扰素-γ对类风湿关节炎的有效率为60%,显著高于对照组,后者为12%(P＜0.01).经干扰素治疗后,C反应蛋白也有显著下降 .干扰素-γ的主要不良反应为发热(26%),一般见于疗程初期,能自行缓解,没有发现严重的毒副反应.结论:基因工程干扰素-γ是一种有效且安全的治疗类风湿关节炎的新型生物制剂.

辛伐他汀与多烯康治疗高胆固醇血症的比较

目的:比较辛伐他汀与多烯康降血脂的疗效.方法:血胆固醇(TC)浓度≥5.85 mmol.L-1者60例,随机分为2组:辛伐他汀组30例,男性14例,女性16例;年龄63 a±s 12 a.用辛伐他汀5 mg, po, qd.多烯康组30例,男性14例,女性16例,年龄63 a±11 a.用多烯康胶囊3粒,po[ WTBZ], tid.2组疗程均为1 mo.结果:辛伐他汀治疗后血TC,LDL-C浓度明显降低,HDL-C 浓度升高差别有非常显著意义(P＜0.01), TG则下降不明显( P＞0.05).多烯康治疗后,仅血TC下降有非常显著意义 (P＜0.01).组间比较,血TC,LDL-C浓度的下降差别有非常显著意义(P＜0.01).结论:辛伐他汀疗效优于多烯康.

胶体酒石酸铋与双歧杆菌、西沙比利治疗功能性结肠疾病的比较

目的: 观察胶体酒石酸铋对功能性结肠疾病的疗效及安全性.方法:148例确诊为功能性结肠疾病病人随机分为3组.胶体酒石酸铋组62例,男性23例,女性39例,年龄(40±s[ WTBZ] 8) a,给胶体酒石酸铋165 mg, po, qid×4 wk.对照组分2组:双歧杆菌组46例,男性17例,女性29例,年龄(42±5) a,给双歧杆菌活菌制剂700 mg, po[ WTBZ], bid×4 wk;西沙必利组40例,男性15例,女性25例,年龄(38±7) a,给西沙比利5 mg, po, tid×4 wk.结果:胶体酒石酸铋治疗前后症状评分差值与总有效率分别为(307±6) 分和89%;与双歧杆菌组(163±5)分和70%;与西沙比利组(189 ±8)分和6 4%比较(P＜0.01, P＜0.05).结论:胶体酒石酸铋对功能性结肠疾病有良好疗效且安全,不良反应少.

非洛地平与珍菊降压片治疗颈动脉斑块的疗效比较

目的:观察非洛地平缓释胶囊治疗颈动脉斑块的影响.方法:经超声检查颈动脉有不同程度斑块形成的高血压病人80例,分为2组 . 治疗组50例(男性44例,女性6例,年龄在70 a±s 5 a)予非洛地平5～10 mg, po, qd, 共3 a.对照组30例(男性26例,女性4例,年龄在69 a±4 a)予珍菊降压片1～2片,po, tid, 共用3 a,每隔3～6 mo进行超声复查斑块变化情况,血压由门诊随访.结果:3 a后复查发现,治疗组斑块长径和宽径均缩小,差别有显著意义(P＜0.05).对照组斑块长径和宽径反见增大,差别亦有显著意义(P ＜0.05).结论:非洛地平在降血压的同时,并有稳定及消退斑块作用.对减缓动脉硬化、减少心、脑血管事件优于珍菊降压片.

甲钴胺治疗下腰椎疾患:Ⅲ期临床试验

目的:评估甲钴胺治疗下腰椎疾患的有效性和安全性.方法:90例下腰椎疾患的病人(男性56例,年龄48 a±s 45 a;女性34例,年龄53 a±32 a), 其中腰椎间盘突出症72例,腰椎管狭窄症18例.所有病人均给予甲钴胺500 μg, im, qod, 2 wk后改甲钴胺500 μg, po, tid,2 wk.结果:临床症状和体征有明显改善,特别是主观症状改善更好.2种疾患在有效以上的症状改善率为45%,在好转以上症状改善率为84%.临床显示病种、病程和并用止痛药物等均不影响改善率.结论:甲钴胺有效、安全地改善与下腰椎疾患相关的疼痛、麻木和其他神经症状 .

拉西地平(88例)与尼群地平(82例)治疗高血压病的比较

目的:比较拉西地平与尼群地平治疗中 ,老年高血压病的疗效.方法:高血压病人共170例,分为治疗组88例[男性72例,女性1 6例;年龄(64±s 9) a]和对照组82例[男性70例,女性12例;年龄(63±9) a ].治疗组给拉西地平4 mg, po, qm.对照组给尼群地平10 mg, po, tid.2组均共服1 mo.结果:拉西地平组治疗1 mo后,SBP/DBP从(22.6/13.8±1.9/0. 8) kPa降至(18/11.0±3/0.9) kPa(P＜0.01);尼群地平组分别为 (2 2.4/13.6 ±1.5/0.7) kPa(19.0/12.0±1.8/0.9) kPa(P＜0.01);2组组间比较,差别均有显著意义(P＜0.05和P＜0.01).结论:拉西地平治疗中、老年高血压降压疗效优于尼群地平组.

卡维地洛与拉贝洛尔治疗轻、中度高血压病399例的比较

目的:比较国产卡维地洛与拉贝洛尔降压疗效及安全性.方法:轻、中度高血压病病人399例(男性228例,女性171例;年龄52 a± s 9 a), 其中200例采用随机、单盲、平行对照方法,卡维地洛与拉贝洛尔组各100 例,起始剂量分别为10 mg, po, bid 与50 mg, po, bid, 2 wk 后按血压决定维持原量或增加到20 mg, po, bid或100 mg, po, bid,总疗程4 wk.开放组199例服卡维地洛10～20 mg, po, bi d×4 wk.其中49例延长到6 mo.结果:随机单盲各100例用药1 wk血压、心率均明显下降,治疗4 wk总有效率分别为76%及66%,卡维地洛组优于拉贝洛尔组(P＜0.05).用卡维地洛共 299例总有效率86.0%.开放组中49例降压从4 wk～6 mo呈稳定下降.2药不良反应依次为15%及13%, 均较轻,可耐受.结论:2药均是治疗轻、中度高血压病的有效而安全的药物,卡维地洛略优于拉贝洛尔.

氨氯地平、非洛地平和缓释硝苯地平治疗高血压疗效比较

目的: 比较氨氯地平、非洛地平、缓释硝苯地平的降压疗效.方法:氨氯地平(5 mg, qd)、非洛地平(5 mg, qd)和缓释硝苯地平(30 mg, qd)分别治疗高血压53,50和49例,均连续口服用药2 wk.结果:3药降压有效率分别为81%,76%,76%.3药尚有改善心肌缺血和心功能的作用.结论:3药降压作用均显著,具有服药方便、副作用小等优点.

辛伐他汀对糖尿病肾病肾功能的保护作用

目的: 探索辛伐他汀对糖尿病肾病高脂血症降血脂疗效和保护肾功能的作用.方法 :54例糖尿病肾病高脂血症伴肾功能不全者分成2组.治疗组30例(男性16例,女性14例;年龄55 a ±s 13 a),在常规疗法(贝那普利10 mg,po,qd ,双嘧达莫50 mg,po,tid)治疗基础上加用辛伐他汀10 mg,po,qd,维持用药48 wk.对照组24例(男性10 例,女性14例;年龄54 a±12 a),单用与上述相同常规疗法×48 wk.结果:辛伐他汀组TC,TG,LDL-C ,HDL-C,蛋白尿、血Cr,Ccr等改善优于对照组,差别有非常显著意义(P＜ 0.01).结论:辛伐他汀降血脂同时具有降蛋白尿和保护肾功能作用.

普伐他汀用序贯设计及期中分析法治疗高脂血症

目的: 了解普伐他汀降血脂疗效.方法:用小序贯设计及期中分析法将102例IIa, IIb型高脂血症病人采用双盲法分为普伐他汀组53例,给普伐他汀10 mg, po, qn×8 w k;对照组49例,给服外观相同的淀粉片,服法疗程相同.结果:治疗4 wk与8 wk普伐他汀组T C下降差值分别为(1.7±0.8) mmol·L-1与(2.6±0.9) mmol·L-1;TG下降差值为(0.6±0.6 ) mmol·L-1与(1.0±0.5) mmol·L-1, 治疗8 wk后TC,TG下降差值2组组间比较P＜0.01;普伐他汀组治疗2 wk开始HDL-C开始升高(P＜0.05), 对照组治疗2 ～8 wk均未见显著升高.结论:普伐他汀组有显著降低TC,TG及升高HDL-C作用.

国产氨溴索片祛痰的疗效及安全性

目的: 评价国产氨溴索片的祛痰疗效及安全性.方法:122例呼吸系统疾病病人随机分入治疗组( T组)61例和对照组(C组)61例,另外40例作为开放组(O组).T组和O组给予国产氨溴索30 mg,po,tid×2 wk;C组给予进口氨溴索3 0 mg,po,tid×2 wk.均饭后服用.结果:T, C 2组的祛痰疗效及不良反应发生率差异均无显著意义(P＞0.05).国产氨溴索对多种呼吸系统疾病病人祛痰[ CM(22〗的综合临床疗效的临控率为59.4%,有效率为92.1%.该药对咳嗽、痰量、痰的性状、咳痰难度等各单项指标均有较满意的疗效.其不良反应发生率仅3.2%. 结论:国产氨溴索片祛痰有效、使用安全,与进口氨溴索片相似.

长期应用贝那普利治疗高血压病对左室质量指数和舒张功能的作用

目的:观察长期应用贝那普利治疗高血压病对心肌重量和左室舒张功能的作用.方法:原发性高血压病人25例,服贝那普利10～30 mg·d-1×12 mo.结果:服贝那普利后高血压病人左室质量指数平均减低23 g·m -2±16 g·m-2,与治疗前相比差别有非常显著意义(P＜ 0.01);左室舒张早期峰值流速(PVE)增高8 cm·s-1±6 cm·s-1,舒张晚期与早期峰值流速比值(A/E)降低0.30±0.14, 左室等容舒张时间(IVRT)缩短30 ms±5 ms, 与治疗前相比差别均有非常显著意义(P＜0.01).结论:长期服用贝那普利对逆转左室肥厚,改善舒张功能有显著作用.

多巴胺D3受体基因多态性与帕金森病

目的: 探讨多巴胺D3受体(DR D3)基因多态性与帕金森病(parkinson disease , PD)遗传易感性的关系.方法: 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析比较了130例PD病人和120名正常对照者的DR D3基因第1号外显子BalI 多态性和第 5号内含子MspI多态性.结果: DR D3基因BalI多态位点和MspI多态位点各基因型的分布和等位基因频率在PD组和对照组间差异均无显著意义(均P＞0.05).结论: DR D3基因BalI和MspI多态性与PD的遗传易感性无关.

多种氟喹诺酮类药物剂型在临床的应用

本文综述近年来报道的多种氟喹诺酮类药物剂型在临床的开发、应用情况,以阐明该类药物的不同剂型在抗感染性疾病中的意义和前景.

新型血管紧张肽受体阻断剂伊贝沙坦

伊贝沙坦是一种新的血管紧张肽(昔名血管紧张素)Ⅱ受体阻断剂,它通过对血管紧张肽Ⅱ 受体1的抑制作用,在高血压、充血性心力衰竭等的治疗中发挥重要作用,具有降压作用显著、副作用小等优点.

头孢噻肟和头孢噻肟加头孢布烯治疗下呼吸道感染的成本效果比较

目的: 头孢噻肟iv,drip与头孢噻肟、头孢布烯序贯疗法治疗下呼吸道感染的成本效果分析.方法:141 例下呼吸道感染病人前瞻性临床随机对照研究和药物经济学成本效果分析,头孢噻肟、头孢布烯序贯疗法组(n=68),先以头孢噻肟2 g,iv,drip, bid×3 d,后改用头孢布烯200 mg,po,bid×5～11 d;头孢噻肟静滴组(n= 73),头孢噻肟2 g,iv,drip,bi d×8～14 d.结果:2组治疗总有效率分别为91%和89%,差别无显著意义(P＞0 .05),序贯疗法组每例可节省直接医疗费用3000 元左右.结论:头孢噻肟、头孢布烯序贯治疗中、重度下呼吸道感染比头孢噻肟静脉滴注更具成本效果.

多抗甲素防治小儿反复呼吸道感染

目的:探讨多抗甲素对小儿反复呼吸道感染的疗效,并观察治疗前后免疫指标的变化.方法:治疗组31例(男性18例,女性13例;年龄38 mo±s 8 mo)在常规治疗(如抗生素类或抗病毒类药物及对症治疗,不用激素或其他影响免疫功能药物)的基础上加用多抗甲素,年龄＜2 a,每次2.5 mg, 3～5 a 每次5 mg, ≥6 a每次10 mg, po, tid×1 mo;对照组27例(男性15例,女性12例,年龄31 mo ±6 mo);同治疗组相似的常规治疗.结果:2组总显效率分别为90%和15%,治疗组治疗后 IgG和IgA均较治疗前提高,PHA反应增强.结论:多抗甲素防治小儿反复呼吸道感染疗效好而安全,免疫功能提高.

聚甲酚磺醛与氟尿嘧啶治疗尖锐湿疣的比较

目的: 比较聚甲酚磺醛与氟尿嘧啶治疗尖锐湿疣(CA)的疗效.方法:聚甲酚磺醛组41例(女性,年龄31 a±s 12 a)用36%聚甲酚磺醛液棉片紧贴疣体 15 min, qd, 疗程3～12 d, 氟尿嘧啶组52例(男性29例,女性23例,年龄32 a±14 a), 用25 %氟尿嘧啶液棉片湿敷疣体10～15 min, qd, 疗程5～13 d.结果:聚甲酚磺醛组显效87% , 局部微疤皮肤白斑17%,15～30 d内,复发率21%,1～3 mo复发率0,氟尿嘧啶组显效84 % ,局部微疤与皮肤白斑43%,15～30 d内复发率48%,1～3 mo,复发率31%,局部微疤与皮肤白斑及复发率2组差异有非常显著意义(P＜0.01).结论:聚甲酚磺醛与氟尿嘧啶治疗尖锐湿疣的疗效相似,但聚甲酚磺醛组复发率较低,且不良反应少.

司氟沙星治疗急性无并发症淋病

目的:观察司氟沙星治疗急性无并发症淋病的疗效和安全性.方法:34例病人(男性16例,女性18例,年龄32 a±s 5 a),司氟沙星首次剂量为0.2 g, d 2开始0.1 g, po, qd, 疗程4 d.结果: 总有效率94%,不良反应发生率为3%,且轻微.结论:司氟沙星治疗急性无并发症淋病有效而且安全.

碘附与水杨酸治疗真菌性外耳道炎的比较

目的:观察碘附消毒剂治疗外耳道真菌病的疗效.方法: 确诊外耳道真菌病病人255例(男性142例,女性113例;双侧173例,单侧82例;年龄49 a±[ WTBX]s 9 a), 按就诊顺序分碘附组:146例以0.5%碘附溶液洗外耳道时间＞5 min, tid×20 d;对照组:109例以3%水杨酸酒精溶液洗外耳道时间＞5 min, tid×20 d.结果:前者有效率显著优于后者(P＜0.05).结论:碘附消毒剂是治疗外耳道真菌病较满意的药物 .

清温冲剂治疗小儿风热型感冒90例

目的:观察清温冲剂治疗小儿风热型感冒的疗效.方法:121例风热型感冒病例,分为清温冲剂组90例[男性48例,女性42例;年龄(6±s 4) a],口服清温冲剂,年龄＜1 a, 0.5 包;1～3 a, 1包;4～6 a, 1.5包;7～14 a,2包,均tid.31例用抗病毒口服液作为对照组[男性17例,女性14例, 年龄 (5.1±2.9) a].结果:清温冲剂组与抗病毒口服液组总显效率分别为77%和61%,痊愈率为5 7%和29%.未见不良反应.结论:清温冲剂对小儿风热型感冒有一定疗效,且疗效较抗病毒口服液为好.

头孢唑林区域动脉灌注治疗细菌性肝脓肿优于氨苄西林

目的:比较头孢唑林和氨苄西林治疗细菌性肝脓肿的疗效.方法:细菌性肝脓肿病人55例,分为2组.头孢唑林组29例(男性20例 , 女性9例;年龄44 a±s 10 a), 采用头孢唑林2 g,动脉灌注,q 12 h×12 d;氨苄西林组26例(男性17例,女性9例;年龄40 a±12 a)采用氨苄西林3 g,动脉灌注,q 1 2 h×12 d;2组病例均加用0.5%甲硝唑注射液100 mL, 动脉灌注,q 12 h×12 d.结果:头孢唑林组有效率90%,氨苄西林组有效率77%,2组比较差别有显著意义(P＜0.05).结论:头孢唑林治疗细菌性肝脓肿疗效优于氨苄西林.

利巴韦林滴鼻治疗感冒优于静脉滴注

目的: 比较利巴韦林滴鼻与静脉滴注(静滴)治疗感冒的疗效和不良反应.方法:264例门诊病人随机分为滴鼻组138例(男性62例,女性76例;年龄36 a±s 7 a),将利巴韦林注射液稀释为10%滴鼻,q 3～4 h.静滴组126例(男性57例,女性69例;年龄 38 a±9 a),将利巴韦林10～15mg.kg-1加于5%葡萄糖注射液500～1000 mL中,iv ,gtt, qd.结果:2组在用药后1,2,3,4 d治愈情况差异无显著意义, P＞0 .05;不良反应滴鼻组为0例,静滴组为16例(12.7%),差异有显著意义 (P ＜ 0.05).结论:利巴韦林滴鼻治疗感冒疗效可靠,无不良反应,优于静滴.

诺氟沙星与碘仿纱条在上颌窦根治术后上颌窦腔填塞中应用比较

目的:比较诺氟沙星纱条与碘仿纱条在上颌窦根治术后填塞的疗效.方法:200例慢性上颌窦炎病人分为2组.手术后诺氟沙星纱条填塞组100例(男性62例,女性38例;年龄32 a±s 14 a).手术后碘仿纱条填塞组100例(男性55例,女性45例;年龄36 a±12 a), 2组病人其他治疗方法相同.结果:2 组病人临床治愈率都是100%,组间比较,P＞0.05.结论:诺氟沙星作为一种抗炎防腐剂

对本刊刊登的"氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛"一文的验证

笔者阅读贵刊"氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛"一文[1],深受启示,采用此方法治疗偏头痛病人28例,结果如下.

米非司酮在妇科应用的前景

米非司酮早用于药物流产,以后用于产科和妇科.性激素依赖性疾病- -子宫肌瘤、子宫内膜异位症(内异症)等的妇科病,鉴于目前尚缺乏有效、经济、方便和副作用少的治疗手段,本文介绍米非司酮对此类疾病的治疗,以期进一步探索米非司酮的治疗方案、临床疗效和副作用防治.

口服银杏叶片出现剥脱性皮炎1例

银杏叶(Ginkgo biloba leave)主要成分为银杏黄酮苷类和银杏苦内酯.该药具有清除氧自由基、改善缺血性心肌的血供及舒张脑血管,增加脑血流等作用[1,2],临床多用于治疗心、脑血管疾病,偶见有腹泻、口干[1,3]的报道.该药引起剥脱性皮炎,作者尚未见国内文献报道,现将遇见1例报道如下.

专利知识讲座:专利保护的主体

发明人或者设计人 我国专利法实施细则第11条规定,发明人或者设计人是指对发明创造的实质性特点作出创造性贡献的人.

药物经济学及其分析

本文介绍药物经济学概念及其分析方法 ,主要包括成本-效果分析(CEA)、成本-效益分析(CBA)及成本-效用分析(CUA).阐明直接成本、间接成本、无形成本及其评价方法,同时直观地介绍在药物经济学中占重要地位的增量成本-效果及敏感度分析等.

对付抗药性细菌的抗生素

国产头孢克洛在上海问世

注射用重组干扰素-γ投放市场

参芪扶正注射液获准生产

二类新药基因重组人生长激素在安徽投产

B型流感嗜血杆菌混合疫苗及其应用

B型流感嗜血杆菌是小儿感染性疾病的病原菌之一,其结合抗原可研制成一种新型混合疫苗,具有较好的临床应用价值.

全国临床心血管药理学术会议征文通知