中国运动医学杂志
Chinese Journal of Sports Medicine 중국운동의학잡지
- 主管单位: 国家体育总局
- 主办单位: 中国体育科学学会
- 影响因子: 0.85
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-6710
- 国内刊号: 11-1298/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
应用功能性动作测试评估我国橄榄球运动员损伤风险的研究
目的:探讨功能性动作测试(FMS)在我国橄榄球运动员运动损伤风险评估中的应用价值.方法:以我国现役国家队、省队橄榄球运动员为受试者,采用标准FMS测试收集数据,并跟踪调查我国橄榄球运动员非接触性损伤情况,利用受试者工作特征(ROC)曲线、比值比(OR)等统计方法评价FMS测试相关指标评估运动损伤风险的价值、确定FMS总分佳截断点.结果:运动员总体、男、女的ROC曲线下面积(AUC)与AUC=0.5的假设具有显著性差异,分别为0.780(P=0.000)、0.877(P=0.001)、0.7130(P=0.013);对应FMS总分佳截断点分别为13.5分、15.5分、13.5分.卡方检验提示阳性组(FMS总分小于相应截断点)患病率均显著高于阴性组(FMS总分大于相应截断点)(P<0.01).运动员总体、男、女FMS总分阳性组OR值分别为25.85(95%CI:3.34~200.23)、25.00 (95%CI:2.36~264.80)、14.22(95%CI:1.76~114.92).结论:在我国橄榄球运动员中,FMS总分与非接触性运动损伤具有很强的关联性,可以作为非接触性运动损伤风险评估的指标;男女运动员FMS总分风险评估佳截断点存在差异,女性为13.5分,男性为15.5分.
-
低氧反复冲刺训练对篮球运动员专项速度耐力的影响
目的:探讨低氧反复冲刺训练对篮球运动员速度耐力的影响.方法:16名篮球运动员分为低氧组和常氧组,每组各8人.低氧组和常氧组分别在模拟海拔3000米的低氧环境中和常氧环境中用无氧功率自行车进行反复冲刺训练,每周2次,共计4周.反复冲刺训练前后,两组受试者在常氧环境中进行折返跑测试和Wingate无氧功测试,折返跑测试后分别在即刻、3 min、5 min、7 min、9 min等时间点进行血液采集,测量血乳酸值.记录折返跑成绩、Wingate无氧功测试的相对平均功率,并对数据进行统计分析.结果:与训练前相比,4周反复冲刺训练后,低氧组和常氧组的折返跑成绩均显著提高(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05);低氧组的血乳酸清除速率高于常氧组的,且在7分钟时间点有极显著差异(P<0.01);低氧组的相对平均功率有显著性提高(P<0.05),常氧组的相对平均功率无显著性变化(P>0.05),两组间的相对平均功率无显著性差异.结论:反复冲刺训练可以提高篮球运动员的速度耐力,低氧反复冲刺训练可以有效提高篮球运动员机体乳酸清除能力,这种有氧能力的提升有助于运动员在比赛中更好地发挥.
-
易筋经“托天桩”对阳虚质督脉浅表微循环血流灌注量的影响
目的:探讨易筋经“托天桩”功法训练对阳虚质志愿者督脉浅表微循环血流灌注量(MBPU)的影响.方法:经中医体质分类与判定后,纳入阳虚质志愿者19名(男8名,女11名),进行易筋经“托天桩”的规范化培训,而后进行3个月后的功法训练.分别于功法训练前和功法训练后,应用激光多谱勒血流仪系统对督脉线上大椎穴、至阳穴及命门穴浅表MBPU进行检测,共2次.结果:①功法训练前阳虚质志愿者督脉线上浅表MBPU大椎穴大于至阳穴大于命门穴(P<0.05,P<0.01).(②功法训练后督脉线上大椎穴、至阳穴及命门穴浅表MBPU均较功法训练前显著升高(P<0.01).结论:易筋经“托天桩”可提高阳虚质志愿者督脉的浅表MBPU,对督脉线的能量代谢具有调节作用.
-
跑台运动对肥胖大鼠比目鱼肌毛细血管生成及apelin表达的影响
目的:观察跑台运动对高脂饮食诱导的肥胖大鼠骨骼肌毛细血管生成及apelin/APJ表达的影响.方法:5周龄健康雄性SD大鼠随机分成对照组和高脂喂养组,分别进行普通饲料和高脂饲料喂养,12周后筛选肥胖大鼠16只,随机分为高脂安静组和高脂运动组.跑台训练持续10周,每周5次,每次60分钟,跑速26米/分钟.测定大鼠体重、体脂重及血脂水平,免疫组化法观察比目鱼肌毛细血管密度和apelin蛋白表达水平,放免法测定比目鱼肌apelin含量,real-time PCR方法测定比目鱼肌apelin和APJ的mRNA表达.结果:与对照组相比,高脂饮食喂养大鼠体重和体脂显著增加(P<0.01),总甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平显著升高,高密度脂蛋白胆固醇水平显著降低(P<0.05).与对照组比,肥胖大鼠比目鱼肌毛细血管生成无显著变化,apelin和APJ mRNA表达无显著变化(P>0.05).与单纯高脂饮食组大鼠相比,10周跑台运动大鼠体重显著降低(P<0.01),血脂改善;此外,比目鱼肌毛细血管密度显著升高,apelin和APJ mRNA表达显著上升(P<0.05),apelin蛋白表达水平显著升高(P<0.05).结论:跑台运动能显著增加肥胖大鼠比目鱼肌毛细血管生成,其作用可能与运动诱导比目鱼肌apelin表达相关.
-
有氧运动对肥胖大鼠海马组织tau蛋白磷酸化水平及PI3K/Akt信号通路的影响
目的:探讨有氧运动对肥胖大鼠海马组织tau蛋白磷酸化水平及其调控通路PI3K/Akt的影响,为揭示运动改善肥胖导致的神经系统功能紊乱提供一定的理论依据.方法:3周龄雄性SD大鼠随机分为高脂饮食组和正常饮食组,分别以高脂饲料和普通饲料饲养12周.随后高脂饮食组大鼠随机分为高脂安静组(HF-Sed组)和高脂运动组(HF-Ex组).正常饮食组大鼠随机分为正常安静组(ND-Sed组)和正常运动组(ND-Ex组).HF-Ex组和ND-Ex组大鼠进行为期8周的跑台训练.训练结束后48小时,分离两侧海马组织.通过Western blot检测各组大鼠海马组织中tau、GSK3β、PI3K和Akt蛋白含量及其磷酸化水平.结果:经过12周的饲养后,高脂饮食组大鼠中有55%符合肥胖大鼠建模成功条件.经过8周跑台训练后,HF-Sed组tau蛋白的磷酸化水平显著高于ND-Sed组;而HF-Ex组tau蛋白的磷酸化水平却显著低于HF-Sed组.另外,HF-Sed组GSK3β Ser9位点的磷酸化水平显著低于ND-Sed组,Tyr216位点的磷酸化水平显著高于ND-Sed组,说明HF-Sed组GSK3β激酶活性高于ND-Sed组;而经过8周跑台训练,HF-Ex组GSK3β Ser9位点的磷酸化水平显著高于HF-Sed组,Tyr216位点的磷酸化水平显著低于HF-Sed组,说明HF-Ex组GSK3β激酶活性受到抑制.此外HF-Sed组PI3K p110、p85亚基蛋白含量和AktThr308、Ser473位点的磷酸化水平显著低于ND-Sed组,说明HF-Sed组PI3K/Akt通路活性受到抑制;而HF-Ex组PI3K p110、p85亚基蛋白含量和Akt Thr308、Ser473位点的磷酸化水平显著高于HF-Sed组,说明HF-Ex组该通路活性增强.结论:肥胖能够诱导大鼠海马组织tau蛋白磷酸化水平上升,而有氧运动通过提高肥胖大鼠海马组织PI3K/Akt信号通路活性,抑制GSK3β的激酶活性,从而降低了tau蛋白的磷酸化水平,对于延缓脑内神经纤维缠结的形成,防治肥胖导致的神经系统退行性疾病有积极作用.
-
规律有氧运动对大鼠纹状体miRNA207/542及下游靶信号通路的影响
目的:采用规律有氧运动干预不同年龄大鼠,基于miRNA表达谱芯片技术,旨在寻找运动适应性作用对神经退行性病变早期作用的靶标,挖掘关键的可解释运动适应性作用机理的靶标基因的生物功能.方法:选取SPF级健康雄性3月龄(青年,n=20)、13月龄(中年,n=24)和22月龄(老年,n=24)SD大鼠,每个年龄组大鼠按体重随机分为青年对照组(Y-SED,n=10)、青年运动组(Y-EX,n=10),中年对照组(M-SED,n=12)、中年运动组(M-EX,n=12),老年对照组(O-SED,n=12)和老年运动组(O-EX,n=12).三组对照组安静饲养;三组运动组进行10周递增负荷中等强度的规律有氧跑台运动.每周进行体重监控;采用HE染色观察大鼠脑纹状体形态学变化;采用miRNA微阵列芯片miRCURYTM LNA Array(v.18.0)等方法分析miRNAs差异表达谱,使用qRT-PCR等对筛选重要差异miRNA及其相关通路的mRNA表达进行验证与研究.结果:大鼠纹状体的形态学变化明显呈现增龄性变化,实施规律有氧运动后,各年龄组相应地出现线团状的基质部分明显紧凑,之间间隙非常紧密,显微镜下观察细胞核排列有序,数量明显增加.miRNA微阵列芯片数据结果显示,发生2倍及以上变化差异的miRNAs有26个,经生物信息学分析,终筛查出规律有氧运动上调miRNA207和下调miRNA542的表达,miRNA207和miRNA542所作用的下游基因PI3K、Akt和mTOR mRNA表达呈现增龄性下调,与对照组M-SED和O-SED相比较,M-EX和O-EX组PI3K、Akt和mTOR mRNA表达上调(P<0.05,P<0.01).Vdac1 mRNA呈现增龄性上升趋势,与各年龄安静组相比较,运动组CaMKIIα和Vdac1 mRNA表达上调显著(P<0.05).结论:规律有氧运动通过上调miRNA207和下调miRNA542的表达而激活大鼠纹状体的PI3K/Akt/mTOR和CaMKIIα信号通路共同参与调控纹状体的生物学功能和改善神经老化.
-
不同时长高强度间歇训练与中等强度持续运动对大鼠骨骼肌AMPK、PGC-1α表达量及大摄氧量的影响
目的:探讨不同时长高强度间歇训练(high intensity interval training,HILT)与中等强度持续运动对骨骼肌氧化能力相关因子AMPK和PGC-1α表达量及大摄氧量(VO2max)的影响,为制定有效的运动健身负荷提供参考.方法:120只6周龄SPF级雄性Wistar大鼠按体重随机分为安静对照组、中等强度持续运动组与HIIT组三组,每组各40只.安静对照组大鼠不运动,中等强度运动组以60%~70%VO2max强度进行持续训练,HIIT组以50%VO2max、70%VO2max、90%VO2max的强度交替训练.跑台训练每周5天,每天50分钟.每周日上午8:00~9:00进行体重测量.每组大鼠分别在训练2、4、6、10周后取比目鱼肌,每组每次随机选取10只大鼠,取材前均进行VO2max测试.随后采用Western Blot检测比目鱼肌中AMPK、PGC-1α蛋白的表达情况.结果:(1)大鼠运动周数和运动方式分别对大鼠体重具有非常显著的影响且具有非常显著的交互作用(P<0.01);(2)相同训练周期下,10周HIIT组大鼠骨骼肌PGC-1α含量显著高于安静对照组(P<0.05),VO2max显著高于安静对照组和中等强度运动组;(3)相同训练方式下,10周HIIT组大鼠VO2max与0、2、4、6周时相比均有显著增高(P<0.05),中等强度持续运动组训练至第4周时骨骼肌AMPK蛋白表达量显著高于第2周和第6周,同时显著高于2周安静组(基准值)(P<0.05),HIIT组第2至第10周期间PGC-1 α蛋白表达量均显著高于2周安静对照组(基准值)(P<0.05);(4)10周内HIIT组PGC-1α蛋白表达量与大摄氧量时序性变化趋势具有显著相关关系(P<0.05).结论:(1)10周HIIT可以有效提高大鼠骨骼肌AMPK和PGC-1α的蛋白表达量以及大摄氧量;(2)10周HIIT相对于传统中等强度持续有氧运动对提高骨骼肌氧化能力和机体心肺耐力更为快速有效.
-
运动对棕色脂肪活性和白色脂肪棕色化的影响及其干预肥胖的作用研究进展
运动能有效减少脂肪组织体积和甘油三酯的储存,是公认健康的肥胖干预手段.随着对白色脂肪组织和棕色脂肪组织不同生理功能认识的不断深入,人们发现运动还能调控脂肪组织的活性及分化,从而展开了对运动减肥新的生理机制的探讨.本文就关于运动通过影响棕色脂肪活性及白色脂肪棕色化干预肥胖的研究进行综述,分析其可能的作用机制,并展望今后的相关研究重点,为更好地利用运动干预肥胖提供理论基础.
-
蛋白组学相关技术在运动对骨骼肌重塑研究中的进展
运动对身体直接的作用为重塑骨骼肌,但其潜在的分子机制仍不清楚.蛋白组学技术可为特定刺激物调节分子通路提供一个整体的视角,目前已在运动对骨骼肌重塑的作用机制方面取得一定进展.本文通过广泛查阅近些年来有关运动对骨骼肌重塑的蛋白组学研究报道,并进行总结分析.结果发现,可通过蛋白质分离技术结合蛋白质鉴定技术有效地检测出运动前后或运动组与安静对照组骨骼肌差异表达的蛋白质.通过运动可引起骨骼肌的适应性应答,蛋白质组会发生相应的调整.不同运动的类型、强度和持续时间以及肌纤维类型可引起骨骼肌蛋白质组的不同变化.随着现有技术的不断完善和更多新技术的产生,蛋白组学研究会为阐明运动对骨骼肌重塑及其改善健康的机制研究等做出更大的贡献.
-
矫形鞋垫在相关病症康复中的应用研究现状
人体在行走等日常活动中,足部的支撑以及下肢关节的生物力学对维持姿势平衡以及预防各种病症具有很重要的意义.足底压力分布情况可以反映人体的下肢力线[1](解剖学定义为下肢各器官的结构学连接线)是否正常,预测异常情况下会造成的病症以及采取合适的矫正方法等,在临床医学中有很重要的应用.除了先天性的遗传变形外,人们日常不正确的穿鞋方式、走路习惯等也会造成足的变形,甚至是膝关节乃至整个躯干的生物力学特征发生变化.近年来,随着有限元分析法和footscan、kistler、3D扫描打印等设备的发展,在临床治疗中,除了运用物理因子、牵拉等疗法外,矫形鞋垫的应用也越来越广泛,可以有效改变一些患者的下肢生物力线[2].因此,本文通过查阅相关文献,了解并分析矫形鞋垫对不同临床病症的康复作用以及生物力学原理,为今后矫形鞋垫的进一步发展及其临床运用提供参考.
-
肠道菌群——运动干预防治代谢性疾病的新靶点
近年来,肠道菌群作为参与机体稳态调节的新靶点已引起医学界的广泛关注.肠道菌群寄居于人体肠道,通过对肠道的保护、营养以及参与调节机体代谢而对宿主健康产生影响.机体肠道菌群失调可诱发包括肥胖、非酒精性脂肪肝、糖尿病和癌症等多种代谢相关疾病.因此,肠道菌群的改变是评估机体生理健康状况的一项重要指标.运动作为一种环境刺激性因素可有效调节肠道菌群的成分和结构、提高肠道菌群的丰度、增加有益菌群数量、恢复菌群平衡从而改善机体健康.随着测序和元基因组学分析技术的发展以及小鼠实验和人体试验研究,肠道菌群失衡与多种代谢病之间的潜在联系也日益受到广泛关注.了解肠道菌群、代谢病与运动之间的关系将有助于我们对其潜在机制进行精细分析,并为运动干预防治代谢相关疾病提供新的方向和理论基础.
-
关节镜辅助下微创治疗儿童陈旧性胫骨髁间前棘骨折
目的:观察关节镜辅助下行骨折复位、应用不可吸收缝线固定治疗儿童陈旧性胫骨髁间前棘骨折术后膝关节功能恢复情况并评价其临床疗效.方法:对我院在2013年1月~2016年1月在关节镜下复位、应用2#爱惜邦不可吸收缝线固定治疗的15例陈旧性胫骨髁间前棘骨折患儿临床资料进行回顾性研究,手术时患儿年龄为6~15岁,男10例,女5例;右膝9例,左膝6例.记录所有患儿术前、术后3个月的症状、体征、关节活动度及X线片检查结果,并对其膝关节功能予Lysholm膝关节评分和国际膝关节文献委员会(IKDC)评分.结果:15例患儿术后均获11.67±4.27个月随访.术后3个月复查X线提示均为骨性愈合,患膝关节活动度恢复满意.术后3个月Lysholm评分(95.8±3.34)、IKDC评分(92.08±2.04)值与术前Lysholm评分(52.12±5.77)(t=-28.62,P<0.01)、IKDC评分(47.33±4.29)(t=-39.01,P<0.01)相比显著提高.结论:关节镜辅助下行骨折复位、应用不可吸收缝线固定治疗儿童陈旧性胫骨髁间前棘骨折能获得较好的疗效.
-
优秀游泳运动员备战伦敦奥运会高原训练负荷及手段个案研究
高原特殊的地理环境及气候特点,使运动员在高原训练期间的身体机能会产生一系列的适应性变化,人体在高原缺氧和运动的双重刺激下产生强烈的应激反应,以调动体内的机能潜力,从而产生一系列有利于提高运动能力的抗缺氧生理反应.以往高原训练的相关研究,多关注高原训练前后运动成绩是否提高,用生理生化指标的变化来辅助说明高原训练是否有效,而训练的内涵应包括训练强度、训练密度、训练量、训练方式,高原训练的训练计划是否科学、是否符合运动员的身体机能状态和运动能力却很少有相关报道.
-
体育锻炼对女大学生抑郁的影响——社会支持三纬度的多重中介作用
目的:分析体育锻炼与女大学生抑郁、社会支持之间的关系,研究社会支持三纬度(主观支持、客观支持、支持利用度)在体育锻炼与抑郁之间的多重中介作用.方法:抽取某高校300名女大学生,采用《体育活动等级量表》、《抑郁自评量表》、《社会支持评定量表》对其进行调查;利用层级回归与偏差矫正的非参数百分位Bootstrap方法对主观支持、客观支持、支持利用度的多重中介作用进行检验.结果:多重中介作用的总体效应显著,其效应量占总效应量的56%,而体育锻炼对抑郁的直接作用不显著;多重中介作用中,主观支持、支持利用度的中介作用效应显著,而客观支持的中介作用效应不显著,它们的中介效应量分别占间接效应的47.3%、36.6%、16.1%.结论:社会支持在体育锻炼影响女大学生抑郁中起中介作用,其中,起主要中介作用的是主观支持、支持利用度两个纬度.
-
液相色谱串接质谱联用法确证肉食品中低浓度克仑特罗
目的:采用液相色谱串接质谱联用法对肉食品中残留的低浓度克仑特罗进行确证分析.方法:样品匀浆处理后,酸化去除蛋白,经液液萃取和MCX 3cc固相萃取柱两步纯化,以流动相为10 mmol/L的pH 3.5甲酸铵和乙腈为流动相,梯度洗脱,采用Eclipse C18(1.8 μm,4.6×100 mm)色谱柱分离,电喷雾离子源,正离子多反应监测模式扫描分析检测.结果:D9-克仑特罗为内标,克仑特罗的线性范围为0.01~0.2 μg/kg,相关系数(R2)大于0.99,检出限为0.005 μg/kg,3个不同水平的加标回收率为78.8%~114.8%,相对标准偏差不大于10%.结论:该方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等特点,可以完成肉食品样品中痕量克仑特罗的确证分析.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |