神经内分泌免疫网络的老龄化变化及调控

神经内分泌与免疫系统之间通过神经递质、神经肽和激素与细胞因子相互联系和相互作用,构成一个完整的网络维持着机体正常生理功能,神经内分泌免疫调节网络的失衡可加速衰老的进程.本文旨在对衰老时神经内分泌免疫网络的老龄化变化及其调控作一综述.

膳食限制与衰老

衰老是一个不可避免的生物过程,膳食限制是目前发现的延缓衰老的唯一有效方法.本文仅就膳食限制在延缓衰老的生物学效应及作用机制方面的研究进展进行了综述.

模式生物的衰老研究进展

许多生物限制卡路里的摄入量可以延长寿命.在啮齿类动物,卡路里减低血浆葡萄糖和胰岛素样生长因子浓度,并延迟肿瘤发生、免疫的老化和炎症的程度,而对机体不造成明显的副作用.从酵母到小鼠,葡萄糖或胰岛素样生长因子信号途径的突变不仅引起寿命的延长,也可以导致糖原和脂肪积蓄及侏儒症.

老龄化与房颤研究进展

房颤发病机制至今仍不能完全明确,在所有的与房颤相关的因素中,年龄是重要的因素之一.老龄化对心房的影响表现在组织结构、细胞电生理、心房功能、神经调节、细胞之间连接、基因突变等多个方面,近年来国内外在这一领域的研究进展有助于深化对房颤机制的认识.

脑深部电刺激治疗帕金森病的机制和靶点选择的探讨

脑深部电刺激是治疗帕金森病的一种新的有效的技术.本文就有关脑深部电捌激治疗帕金森病的几种可能机制,包括刺激诱导r-氨基丁酸释放、去极化阻滞等,以及丘脑腹中间核、苍白球内侧部和丘脑底核作为脑深部电刺激作用靶点如何选择的问题进行了阐述.

乐卡地平治疗高血压病临床研究进展

新近的临床试验证实,新型二氢吡啶类亲脂性钙拮抗剂乐卡地平对老年高血压、单纯收缩期高血压、伴冠心病或糖尿病的高血压等均具有良好的降压效果.与其他钙拮抗剂相比,乐卡地平的不良反应少,患者的耐受性好,故可以满足绝大多数高血压患者治疗的需要.

脑脊液生物标记与轻度认知损害的研究进展

轻度认知损害是界于正常老年和痴呆之间的一种认知功能损害状态.轻度认知损害向阿尔茨海默病的转化率较高,大量文献报道轻度认知损害处于阿尔茨海默病的临床前期,因此轻度认知损害的诊断显得尤为重要.而脑脊液中的生物标记在检测轻度认知损害以早期确诊阿尔茨海默病上有较高的价值.本文就轻度认知损害的概念、脑脊液生物诊断标记及其向阿尔茨海默病转变中的早期价值的研究进展进行综述.

基因芯片与脑衰老的研究进展

基因芯片是近几年来新的生物技术,因其所包含的大量信息,所以被迅速应用到生物医学制药等各个领域.机体内环境的稳定主要与中枢神经系统有关,所以,脑衰老是人类老化的突出表现之一,并可影响全身的老化.因大脑结构和生理功能极其复杂,使关于脑衰老的研究一直成为世界科学家的研究热点.将基因芯片技术与脑衰老研究结合起来,使关于脑衰老机理及治疗的研究达到了前所未有的速度.

瘦素通过中枢机制影响骨代谢的研究进展

实验研究显示瘦素可通过中枢机制影响小鼠和人的骨代谢.瘦素主要通过改变下丘脑神经肽Y和α-MSH的释放量这一中枢途径而抑制骨形成;NPY和α-MSH在调节骨代谢方面具有相反作用;瘦素是介导体重和骨重的中间介质,也是能量缺乏信号和神经内分泌功能的调节剂,可通过中枢环路调节体重和骨重.

胰岛素/胰岛素样生长因子-1信号通路与衰老

在生命科学中,从酵母、线虫、果蝇到哺乳动物,调控胰岛素/胰岛素样生长因子-1信号通路可以延长寿命.据此,在延缓衰老和老年疾病的预防和治疗中探讨胰岛素/胰岛素样生长因子-1信号通路将是生命科学新的研究热点.本文介绍了在不同生物体中胰岛素/胰岛素样生长因子-1信号通路与衰老的关系.

020红细胞生成素与蔗糖铁联合治疗老年人难治性心衰伴贫血的效果

018性激素水平与绝经后老年女性心血管事件危险间关系

019休闲活动与绝经后老年女性乳腺癌危险间关系

017老年女性心肌梗死的危险因素与临床特点