欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料 > 正文

Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞周期及其细胞自噬的影响

石青青;王世明;董秀山

摘要: 目的 探索Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞增生与细胞自噬的影响.为临床探索有效的肝癌综合治疗方案提供实验依据.方法 培养肝癌HepG2细胞,用MTr比色法和流式细胞仪检测肝癌HepG2细胞增生抑制率及细胞周期各时相的变化.用倒置相差显微镜和荧光显微镜对肝癌细胞自噬进行定性观察.结果 Nrf2抑制剂BML-111组的肝癌HepG2细胞抑制率明显高于对照组(P<0.05),对照组的肝癌HepG2细胞抑制率明显高于Nrf2诱导剂EGb组(P<0.05);流式细胞仪示Nrf2抑制剂BML-111组细胞周期中G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多(P <0.05);Nrf2诱导剂EGb组细胞周期中G1期细胞减少,S期细胞增多,G2/M期细胞相对减少(P<0.05).倒置相差显微镜和荧光显微镜检测:Nrf2抑制剂BML-111组肝癌HepG2细胞质中有大小不等的空泡及自噬体形成.结论 Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞增生及其自噬有反向抑制作用.抑制Nrf2-ARE通路后肝癌HepG2细胞多停留在细胞周期的G1期.

同期刊相关文献推荐

国际外科学

统计源期刊 审稿时间:1-3个月 早咨询早发表

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询