环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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激活素ⅡA型受体在四氯化碳诱导小鼠急性化学性肝损伤中的表达及其作用
目的 探讨激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在四氯化碳化学性诱导小鼠急性肝损伤中的表达.方法 将48只清洁级C57BL/6近交系雄性小鼠随机分为2组,分别为对照(橄榄油)组和四氯化碳染毒组,每组24只.采用腹腔注射方式进行一次性染毒,染毒容量为10 ml/kg.检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活力,采用病理形态学方法观察肝组织损伤程度,采用免疫组织化学染色法及实时荧光定量PCR法分别检测肝组织激活素A(ActivinA)和其信号传导分子ActRⅡA蛋白的阳性表达强度及mRNA的表达水平.结果 四氯化碳染毒后7d内小鼠血清ALT、AST的活力和肝损伤面积百分比以及肝脏内Activin A和ActRⅡA蛋白的阳性表达强度和mRNA的表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且四氯化碳一次性染毒后,随着时间的延长,小鼠血清ALT、AST的活力和肝损伤面积百分比以及肝脏内Activin A和ActRⅡA蛋白的阳性表达强度和mRNA的表达水平均呈下降趋势.结论 ActRⅡA作为激活素的主要受体,其表达升高是介导CCl4诱导急性肝损伤的重要致病因素,阻断其作用可能成为治疗急性肝损伤疾病的有效方法.
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水溶性维生素E对中波紫外线照射雄性小鼠生殖系统损伤的拮抗作用
目的 研究水溶性维生素E(water-soluble vitamin E,WsVit E)对中波紫外线(ultraviolet-B,UVB)照射雄性小鼠生殖系统损伤的拮抗作用.方法 将60只健康清洁级雄性昆明小鼠随机分6组,分别为空白对照组、WsVit E(30 mg/kg)对照组、辐射对照组及30、60、100 mg/kg WsVitE干预组,每组10只.WsVitE对照组及各剂量WsVitE干预组采用经口灌胃方式染毒WsVit E,空白对照组和辐射对照组灌胃生理盐水,染毒容量均为30 ml/kg;将辐射对照组及各剂量WsVit E干预组于UVB(285 nm)下辐照3h,辐照强度为1.5 mW/cm2;每天1次,连续处理30 d.测定小鼠精子活率及睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量.结果 与空白对照组相比,辐射对照组和各剂量WsVit E干预组小鼠的精子活率均较低,差异有统计学意义(P<0.05).与辐射对照组相比,各剂量WsVit E干预组小鼠的精子活率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着WsVit E染毒量的升高,WsVit E干预组小鼠的精子活率呈先上升后下降的趋势,以60 mg/kg组为高.辐射对照组和各剂量WsVit E干预组小鼠睾丸组织中的SOD活力均较低,而MDA含量均较高,差异有统计学意义(P<0.05).与辐射对照组相比,各剂量WsVit E干预组小鼠睾丸组织中的SOD活力均较高,而MDA含量均较低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着WsVit E染毒剂量的升高,WsVit E干预组小鼠睾丸组织中的SOD活力呈先上升后下降的趋势,而MDA含量呈先下降后上升的趋势,并均以60 mg/kg组为高、低值.结论 WsVitE对UVB辐射引起的雄性小鼠生殖系统损伤有一定的拮抗作用.
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麦芽酚铝对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞β-淀粉样蛋白42蛋白表达的影响及其作用机制
目的 探讨铝对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(pC12)细胞β-淀粉样蛋白(Aβ)42表达的影响及其作用机制.方法 将处于对数生长期的PC12细胞分别暴露于含麦芽酚铝终浓度为0(对照)、50、100、200和400 μmol/L的完全培养基染毒12、24、48 h.采用CCK-8法测定细胞活性,采用酶联免疫吸附(ELISA)测定法测定PS1、Aβ42蛋白的含量.结果 与对照组比较,200、400μmol/L麦芽酚铝染毒12h时及各浓度麦芽酚铝染毒24 h、48 h时PC12细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着麦芽酚铝染毒浓度的升高,不同染毒时间PC12细胞的存活率均呈逐渐降低的趋势.与对照组比较,400μmol/L麦芽酚铝染毒12h时及200、400 μmol/L麦芽酚铝染毒24 h、48 h时PC12细胞PS1蛋白的含量均增加,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,400 μmol/L麦芽酚铝染毒12h时及200、400 μmol/L麦芽酚铝染毒24 h时以及100、200、400 μmol/L麦芽酚铝染毒48 h时PC12细胞Aβ42蛋白的含量均增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 γ-分泌酶表达增加可能是铝致PC12细胞Aβ42蛋白含量增多的重要原因之一.
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镉对肾小管上皮细胞中原癌基因c-myc表达的影响
目的 探讨镉对肾小管上皮细胞(TEC)毒效应及原癌基因c-myc表达的影响.方法 将处于对数生长期的TEC分别暴露于含终浓度为0(对照)、0.625、1.25、2.50、5.0、10.0 μmol/L氯化镉的培养基染毒24、48、72 h后,采用MTT法测定TEC的存活情况.将处于对数生长期的TEC分别暴露于含终浓度为0(对照)、0.625、1.25、2.50 μmol/L氯化镉的培养基染毒24、48、72 h后,采用RT-qPCR技术检测TEC c-myc mRNA的表达水平.结果 与对照组比较,2.50、5.0 μmol/L氯化镉染毒24、48、72 h的TEC存活率较高,除5.0μmol/L氯化镉染毒72 h外,差异均有统计学意义(P<0.05).随着氯化镉染毒剂量的升高,不同染毒时间TEC的存活率均呈先上升后下降的趋势,且均以2.50 μmol/L组高;随着氯化镉染毒时间的延长,2.50、5.0、10.0 μmol/L组TEC的存活率均呈下降趋势.与对照组比较,各剂量氯化镉染毒不同时间后TEC中c-mycmRNA的表达水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氯化镉染毒剂量的升高,不同染毒时间TEC中c-mycmRNA的表达水平均呈上升趋势.结论 一定低剂量镉诱导TEC中c-myc持续激活和过表达与镉诱导TEC过度增殖密切相关,可能是镉致肾损伤的毒作用机制之一.
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慢性砷染毒对大鼠睾丸肝细胞生长因子及其受体c-Met表达的影响
目的 探讨砷对大鼠睾丸中肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)及其受体c-Met表达的影响.方法 将40只健康清洁雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和2.4、12.0、60.0 mg/L亚砷酸钠染毒组,每组10只.采用自由饮用方式进行染毒,连续染毒6个月.测定大鼠睾丸组织内HGF及其受体c-Met的阳性表达及精子的凋亡情况.结果 与对照组比较,各浓度亚砷酸钠染毒组大鼠睾丸组织内HGF、c-Met的阳性表达水平均较低,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,大鼠的HGF、c-Met的阳性表达水平呈下降趋势.与对照组比较,各浓度亚砷酸钠染毒组大鼠的精子凋亡率均升高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,大鼠的精子凋亡率呈上升趋势.结论 慢性砷染毒可能通过抑制HGF-c-Met通路引起大鼠睾丸组织的损伤及精子凋亡.
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油基样品中γ-亚麻酸的无衍生化气相色谱-质谱快速测定法
目的 建立油基样品中γ-亚麻酸的无衍生化气相色谱-质谱快速测定法.方法 油基样品在0.5 mol/L的NaOH-CH3OH溶液中65℃皂化20 min,皂化液经稀释、过滤后用浓HCl酸化,离心后弃上清,用0.2 ml三氯甲烷定容,后直接上气质联用仪进行分析.结果 在2~1 000 mg/L的范围内,所得γ-亚麻酸的回归方程为y=47.5c+4.3,r=0.996 8.该方法的检出限为0.6 mg/L,加标回收率为92.0%~103.8%,RSD为2.9%~5.1%.结论 该方法成本低廉、简单快速、准确可靠,对环境较为绿色友好,适用于油基样品中γ-亚麻酸的测定.
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化妆品中米诺地尔的毛细管区带电泳测定法
目的 建立化妆品中米诺地尔的毛细管区带电泳(CZE)测定法.方法 样品经提取液(甲醇:2 mmol/L磷酸二氢钠+3 mmol/L磷酸体积比为1∶9)提取后离心,过0.45 μm膜后上机.采用未涂敷熔融石英毛细管[75 μm×30.2 cm(有效长度∶20 cm)];分离缓冲液为20 mmol/L磷酸二氢钠-30 mmol/L磷酸,pH 2.13;分离电压为11 kV;检测波长为278 nm;进样压力为0.5 psi;进样时间为3s.结果 在1~160 mg/L的线性范围内,所得米诺地尔的回归方程为y=151.12x+73.363,r=0.999 95,呈良好的线性关系.该方法的检出限为0.3 mg/L,定量下限为1.0 mg/L,平均回收率在93.4%~95.9%之间,RSD在3.3%~3.7%之间.结论 该方法简单、快速、准确,可用于化妆品中米诺地尔含量的检测.
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家用水质处理器加标试验中总有机碳与化学耗氧量的相关性
目的 研究和确立生活饮用水水质处理器卫生功能性检验中加标试验的总有机碳(TOC)与化学耗氧量(CODMn)的定量关系,建立通过测定TOC间接计算出CODMn的方法,探讨以TOC作为评价指标的可行性.方法 分别以葡萄糖、酒石酸钾钠、柠檬酸钠三种化合物作为加标物质,绘制标准曲线,分析TOC和CODMn的相关性.结果 水质处理器加标试验中,采用葡萄糖、酒石酸钾钠、柠檬酸钠作为加标物质,TOC与CODMn有良好的线性关系(r分别为0.9994,0.999 1,0.999 9,均P<0.05),国标法与TOC计算法所得CODMn差异无统计学意义(均P>0.05).结论 采用TOC作为评价指标,所得CODMn与原国标标准结果一致,而且操作简便,更加规范化和标准化.
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饮用水中35种抗生素的超高效液相色谱-串联质谱测定法
目的 建立饮用水中35种抗生素类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定方法.方法 水样经0.45 μm膜过滤,采用HLB固相萃取柱对水样中的目标物进行富集净化,用12ml甲醇洗脱,洗脱液氮气环境下吹至近干,5%甲醇水溶液定容至1 ml,上机分析.选择ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)用作色谱分离,0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式.结果 在0.1~100 μg/L的范围内,所得35种目标分析物的回归方程均具有良好的线性关系.方法的检出限为0.02~1.40 ng/L,定量下限为0.08~4.46 ng/L,加标回收率为63.0%~ 127.1%,RSD为0.6%~20.3%.结论 该方法操作简单、快速,准确度和精密度均较高,适用于饮用水中35种抗生素的同时检测.
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钢铁厂冷却塔水嗜肺军团菌分离株分子流行病学研究
目的 调查某钢铁企业冷却塔水嗜肺军团菌的污染状况及分子流行病学特征,为预防控制军团菌病的传播提供科学依据.方法 2011年3月-2012年9月,对石家庄市某钢铁厂车间冷却塔水进行监测,分离培养嗜肺军团菌,对得到的菌株进行血清分型、毒力基因检测(lvh、rtxA)和多位点序列分型研究.结果 182份冷却塔水中有67份检出嗜肺军团菌,检出率为36.8%;共分离培养得到菌株84株,包括7种血清型,其中LP1型占63.1%(53/84)、LP6型占19.0%(16/84).lvh和rtxA基因检测阳性的分别有79株和83株,二者均为阳性的有78株.多位点序列分型可分为32个型,SBT1型占36.9%(31/84),为主要优势型别,有21个型别为首次发现.结论 钢铁企业冷却水存在嗜肺军团菌污染,携带有毒力基因,血清型和SBT型呈多样性分布.
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游泳池水消毒副产物的研究进展
随着游泳运动的普及,游泳池水的潜在健康问题逐渐引起公众的关注.对游泳池水施加的消毒措施保障了公众健康,但由此产生的消毒副产物的不良健康效应却易被忽视.本研究对游泳池水消毒副产物的产生、种类、不良健康效应进行了综述,以期为游泳池水环境卫生问题相关研究提供参考.
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小鼠肺组织PM2.5染毒方法的研究进展
PM2.5作为重要的大气污染物,其暴露会引起机体的氧化应激反应及炎症反应.因此,优化PM2.5染毒方法对研究其致病机制十分重要.该文介绍了小鼠急性肺损伤模型的主要染毒方法,包括雾化吸入法、鼻腔吸入法、暴露式气管滴注法、非暴露式气管滴注法等,并指出了每种滴注方法的优缺点.目前应用较多的方法为暴露式气管滴注法,但该方法为有创操作,存在重现性差、操作繁琐等问题;目前大量采用非暴露式气管滴注法,该方法虽精确度较暴露式略有不足,但近几年已有很大改进,是未来气管滴注方法发展的主流方向.
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核转录相关因子-2信号通路对重金属中毒调控作用的研究进展
重金属是当今环境污染物中关注度高的毒物类别之一,其可对人体多个系统和器官造成严重的损伤.氧化损伤是重金属中毒的发生机制之一.核转录相关因子-2(nuclear factor-erythroid 2-related factor2,Nrf2)作为一类具有抗氧化功能的转录因子,通过识别并结合抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE),进一步启动多种抗氧化酶类的转录,清除多余的自由基,在重金属中毒的防治中起到重要作用.该文对Nrf2信号通路结构与作用及其在重金属锰、汞、镉、铅中毒发生过程中的调控作用进行综述,为重金属中毒防治提供新思路.
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外源化学物对神经干细胞分化影响的研究进展
神经干细胞具有多向分化潜能,可在体内外分化成神经系统的几种主要细胞类型,是神经发生的基础.存在于环境中的各种外源化学物可能会通过调控其分化过程的方式而对神经系统发育产生巨大影响.该文综述了神经干细胞分化调控机制以及外源化学物[包括乙醇、金属及其化合物(铅、汞等)及其他环境污染物]对神经干细胞分化过程影响的相关研究,并对未来可能的研究方向进行了展望.
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危害分析关键控制点技术在二次供水卫生安全管理中的应用
为建立实施并评价二次供水危害分析和关键控制点(HACCP)应用体系,选取20个二次供水系统随机分为干预组和对照组.干预组应用二次供水HACCP体系,实施HACCP工作计划.对照组按照法规进行日常管理.选用色度、浑浊度、臭和味、总大肠菌群、菌落总数、游离余氯、耗氧量7项权重指标观察两组干预前后测值变化;选用水质综合合格分值和综合合格率两项指标,观察两组干预前后水质综合合格情况;在干预开始(2008年4月1日)前1周和干预实施(4月28日)后1周,对两组卫生管理分别进行评分.结果显示,按照HACCP基本原则和步骤对二次供水系统29个步骤和环节进行危害分析、危害评估和决定树逻辑分析后,确定了12个关键控制点.对干预组二次供水系统的12个关键控制点建立了关键控制限值、监测系统和程序,建立了纠偏措施和纠偏行动程序,HACCP应用体系运行良好.与对照组末梢水相比,干预后干预组末梢水游离余氯增加,耗氧量减少,细菌总数减少,差异均有统计学意义(P<0.01);而色度、浑浊度、臭和味、总大肠菌群无明显变化.干预后干预组水质综合合格分值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).干预后干预组末梢水较干预前干预组末梢水水质综合合格率增加21.75%,干预后干预组末梢水水质综合合格率较对照组增加22.60%.干预后干预组安全管理评分[(92.20±2.57)分]均高于对照组[(70.00±4.81)分]和干预组干预前[(63.40±6.47)分],差异有统计学意义(P<0.01).提示在二次供水系统中建立较为完整的HACCP应用体系,方法简便可行;应用二次供水HACCP体系后,末梢水水质改善,水质综合合格分值和综合合格率提高,可有效防治二次污染.
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绞股蓝对小鼠精母细胞分化的影响
为研究绞股蓝对小鼠睾丸精母细胞分化的影响,取出3只健康6日龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠的睾丸进行体外培养,分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照)、0.2、2、20 μmol/L绞股蓝溶液的培养液培养3d,并设阳性对照[200 μg/L卵泡刺激素(FSH)].经Spo11免疫染色,检测精母细胞的分化情况.结果发现,与溶剂对照组比较,各浓度绞股蓝染毒组小鼠睾丸精母细胞的Spo11阳性细胞率较高,差异均有统计学意义(P<0.01);且随着绞股蓝染毒浓度的升高,小鼠睾丸精母细胞的Spo11阳性细胞率呈上升趋势.表明绞股蓝可在小鼠精子发生过程中促进精母细胞的分化.
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2014—2017年苏州市姑苏区儿童和孕妇尿碘水平调查分析
为分析2014-2017年苏州市姑苏区儿童和孕妇的碘营养状况,按东西南北中5个方位随机抽取1个街道的一家社区卫生服务机构,每个机构随机采集20名孕妇;每个街道选取一个学校,每个学校选取三年级(8~10岁)一个班学龄儿童,采集尿样并检测尿碘水平.结果显示,2014-2017年苏州市姑苏区儿童尿碘中位数241.0、210.0、144.0、204.0μg/L.各年苏州市姑苏区儿童尿碘水平间比较,差异有统计学意义(x2=66.704,P<0.05);其中,以2014年高,以2016年低,呈先下降后升高的趋势.2014-2017年苏州市姑苏区孕妇中位数分别是166.9、174.9、90.50、186.0 μg/L.各年苏州市姑苏区孕妇尿碘水平间比较,差异有统计学意义(x2=51.001,P<0.05);其中,以2017年高,以2016年低.提示苏州市姑苏区儿童碘营养处于适量偏上水平,孕妇的碘营养水平处于适宜偏下水平,建议辖区内居民科学补碘.
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宁夏吴忠地区饮用水氟健康风险评价
为探讨宁夏吴忠地区饮用水中氟的健康风险,于2016年5月对盐池县的W乡、M乡及H镇自然村采用氟离子选择电极法测定饮用水氟含量并采用美国环保署(US EPA)推荐的方法对通过饮水途径摄人的氟化物可能引起的健康风险进行评价.采自盐池县的水样共153份(来自16个自然村).其中自来水116份,有26份水样氟含量超标(1.10~2.74mg/L).超标水样来自6个自然村.37份窖水氟含量均未超标.盐池县自来水水样中氟含量平均年健康风险值分别为4.97×10-7和32.08×10-7,均远低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的大可接受水平(5.0×10-5).提示吴忠地区饮用水整体状况良好,但存在高氟点源.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |