解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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氯法拉滨及其α异构体的合成
目的 优化合成氯法拉滨及其α异构体的合成路线.方法 以2-脱氧-2-β -氟-1,3,5-三-氧-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖经溴化反应,再与2-氯腺嘌呤在叔丁醇钾作用下缩合后,碱性条件下脱去糖基保护基制得氯法拉滨(1)和氯法拉滨α异构体(6).结果 总收率为28％,目标化合物的结构经IR、1HNMR、13CNMR、MS等方法确证.结论 该合成工艺具有操作简便、产率较高、易于工业化生产等特点.
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光纤药物溶出度实时测定仪监测头孢拉定胶囊的溶出度
目的 建立考察头孢拉定胶囊溶出过程的方法,初步评价制剂质量.方法 用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢拉定胶囊的溶出过程.结果 所有受试样品溶出曲线均在15 min内达平台.结论 光纤溶出度实时测定仪能够实时有效地测定固体药物的体外溶出度,头孢拉定胶囊崩解及溶出迅速.
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HPLC法测定鹰不泊中橙皮苷的含量
目的 建立鹰不泊中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:VP-ODS C18 (4.6 nun×150mm,5μm)；流动相:乙腈-水(25:75)；流速:1.0 ml/min；检测波长:283nm.结果 鹰不泊中橙皮苷在0.1015～1.6240 μg范围内进样量与峰面积的线性关系良好(r =0.9998);平均回收率为99.42％,RSD为0.76％.结论 所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于鹰小泊中橙皮苷的含量测定.
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香菇多糖注射液对慢性低剂量辐射损伤小鼠的防护作用
目的 研究香菇多糖对辐射损伤小鼠各脏器的防护作用并探讨其作用机制.方法 5周龄小鼠直线加速器辐射40d制备慢性低剂量辐射损伤模型,同时用香菇多糖注射液低剂量(SPLE)、高剂量(LPLE)腹腔注射作为实验组.用病理切片法观察小鼠各脏器的病理变化；用试剂盒法检测各组小鼠肝脏中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性；生化分析法检测各组小鼠血液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量；血细胞分析仪进行血细胞计数；用外源性脾结节法测脾结节数；取小鼠股骨检测骨髓有核细胞数.结果 经辐射后部分小鼠出现脱毛现象；模型组小鼠的肝、脾、胸腺系数,骨髓有核细胞数、脾结节数,肝脏MDA含量,SOD、GSH-Px活性以及血液AST、ALT与香茹多糖低、高剂量组比较均存在统计学差异(P＜0.05).结论 香菇多糖具有一定的抗慢性辐射作用,能有效的保护辐射损伤小鼠的脏器.
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前列腺素E1脂微球制剂治疗老年慢性心功能不全患者的疗效评价
目的 用6 min步行试验评价前列腺素E1脂微球制剂辅助治疗老年慢性心功能不全患者的效果.方法 我院住院老年患者经常规抗心衰药物治疗5～7d,病情相对稳定,NYHA心功能分级在Ⅱ级-Ⅳ级,入选的患者随机分组,终收集资料完整患者235名,其中治疗组109例、对照组126例.治疗组用前列腺素E1脂微球制剂20 μg静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程.对照组除不用前列腺素E1脂微球制剂外,其他治疗与治疗组相同.治疗前后测定6 min步行距离,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF),比较其结果.结果 治疗组治疗前后6 min步行距离、LVESd、LVEF有显著性差异,而对照组治疗前后6 min步行距离有显著性差异,LVEDd、LVESd、LVEF无显著性差异；两组之间在治疗前无显著性差异,治疗后治疗组6 min步行距离、LVESd较对照组明显改善、LVEDd、LVEF两组之间无显著性差异.两组间药物不良反应无显著性差异.结论 前列腺素E1脂微球制剂在常规治疗的基础上还能进一步明显提高老年心功能不全患者6 min步行距离,改善心功能,且不良反应少.
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HPLC法测定芩榆烧伤液中黄芩苷的含量
目的 建立芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定方法,方法 采用HPLC法,色谱柱:ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇0.2％磷酸水溶液(45:55)；流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm.结果 黄芩苷在8.05～80.50 μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995；回收率为100.46％,RSD为1.44％.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定.
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黄蜀葵花黄酮成分F-6对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 观察黄蜀葵花黄酮成分F-6对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 实验分为6组:空白对照组、四氯化碳模型组、联苯双酯阳性对照组、F-6低、中、高剂量组.连续给药7d后,用四氯化碳制备小鼠急性肝损伤模型.测定各组小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,测定肝组织匀浆中丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性；HE染色观察肝组织病理形态学的改变.结果 F-6能显著降低四氯化碳所致肝损伤小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性及肝组织中丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶活性；F-6能减轻四氯化碳引起小鼠肝、脾肿大程度；F-6治疗组小鼠肝组织受损程度显著减轻.结论 F-6对四氯化碳所致的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其保肝降酶作用显著,其机制可能与清除自由基、抑制脂质过氧化反应有关.
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GC法测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量
目的 测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量.方法 改性聚乙二醇毛细管柱(30 m ×0.32 mm,1.4 μm),柱温110℃保持12 min,再以40℃/min的速度升温至250℃保持10 min；进样口温度为270℃；氢火焰检测器,检测器温度为300℃；分流比为20:1.结果 盐酸帕吉林的回归方程为:Y =0.6949X -0.0112,r=0.9995,表明盐酸帕吉林在0.21～1.05mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系.结论 本法测定复方帕吉林片中的盐酸帕吉林的含量准确可靠.
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黄元胶囊质量标准的研究
目的 建立黄元胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别大黄；采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量.结果 TLC斑点清晰,易于观察.大黄素和大黄酚分别在0.064 ～0.64 μg(r=0.9999)和0.112～1.12 μg(r =0.9998)线性关系良好.大黄素的平均回收率为98.28％,RSD为1.49％；大黄酚的平均回收率为99.44％,RSD为0.68％.结论 本文建立的方法简便、准确、专属性强,可作为黄元胶囊的质量控制标准.
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梯度洗脱HPLC法同时测定高原康胶囊中三组分的含量
目的 建立梯度洗脱法同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮3组分含量的简便方法.方法 采用Athena C18-WP(5 μm,100(A)4.6 mm×250 mm Serial No.0AG72U42)色谱柱；0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱；检测波长为240 nm;流速:1.0 ml/min.结果 氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮线性范围分别为400.03～2800.2 μg/ml;5.998～ 20.993 μg/ml; 10.008 ～ 75.06 μg/ml,r=0.9999.平均回收率分别为99.58％、99.97％、99.74％.结论 本法快速、简便,可用于该制剂中3种成分的同时测定.
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壬基酚对雄性大鼠生精功能及相关激素和酶的影响
目的 初步研究不同剂量壬基酚对雄性大鼠的生精功能及血清激素和睾丸内相关酶的影响.方法 雄性大鼠48只,随机分为4组,即对照组、壬基酚低、中、高( 50、100、200 mg/kg)剂量组,对照组每日灌胃给予植物油(0.15ml/100 g),给药组每日灌胃给予壬基酚油溶液,连续28 d.染毒28 d后处死大鼠,取血,放免法检测血清睾酮(T)、皮质酮(CORT)、促卵泡刺激素(FSH)以及黄体生成素(LH)水平.摘取右侧睾丸制备组织匀浆,采用分光光度法测定SOD、MDA、GSH以及LDH的活性.取左侧睾丸分析初级精母细胞染色体畸形率.取附睾,检测附睾尾精子数量、精子活动率和精子畸形率.结果 染毒28 d后,与对照组相比,壬基酚组大鼠血清T、FSH和LH水平降低,其中高剂量组降低显著(P＜0.05).CORT升高,但无显著性差异.另外,随染毒剂量增加,大鼠睾丸组织SOD活力、GSH和MDA水平呈现逐渐上升趋势,各染毒组LDH活性升高.壬基酚组大鼠精子数、精子活动率显著低于对照组,精子畸形率显著高于对照组,初级精母细胞染色体畸变率高于对照组.结论 壬基酚对雄性大鼠有明显的生殖毒性.其可能通过降低大鼠血清T、FSH和LH水平,增加睾丸组织GSH和LDH活力产生作用.
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阿比朵尔胶囊在中国汉族和藏族健康人体的药动学研究
目的 研究汉族和藏族健康志愿者单剂量口服阿比朵尔胶囊的药动学.方法 健康志愿者20名(其中汉族、藏族各10名,男女各半),单剂量口服阿比朵尔胶囊200 mg,采用HPLC法测定血浆中阿比朵尔的含量.采用DAS2.1软件程序进行数据处理,并用SPSS统计学软件进行分析.结果 受试者单剂量口服阿比朵尔胶囊200 mg后,汉族健康志愿者主要药动学参数为:Cmax为( 783.83±164.29) ng/ml,tmax为(1.31±0.62)h,t1/2为(10.39±2.84)h,AUC0-48为(6372.2±1139.4) ng·h/ml；AUC0-∞为(6831.3±1341.2) ng·h/ml.藏族健康志愿者主要药动学参数为:Cmax为(752.2±137.5) ng/ml,tmax为(1.66±0.64)h,t1/2为(10.71±4.35)h,AUC0-48为(6488.5 +1293.7) ng·h/ml; AUC0-∞为(7018.4±1621.8)ng·h/ml.结论 健康志愿者单剂量口服阿比朵尔胶囊的体内药动学过程符合一室模型.经统计学分析,汉族和藏族健康志愿者药动学过程不存在种族、性别差异.
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扁咽口服液质量标准研究
目的 建立扁咽口服液的质量标准.方法 用TLC法对扁咽口服液中所含的玄参、连翘、冰片进行鉴别,HPLC法测定玄参中肉桂酸含量.结果 TIC法斑点清晰,无干扰.肉桂酸进样量在1.000～20.00 μg/ml范围内,线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为101.26％,RSD为1.38％(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,能够有效控制扁咽口服液的质量.
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生血胶囊的毒理学研究
目的 本研究观察小鼠和大鼠口服生血胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考.方法 取健康小鼠和大鼠各30只,灌胃给药,2次/d,每次剂量分别为24和16 g/kg,给药后观察14 d,记录动物死亡及不良反应症状,取健康SD大鼠160只,随机分为低、中、高(0.5、2.5、5.0 g/kg)3个剂量组和一个对照组.灌胃,2次/d,每次10 ml/kg,连续26周.用药13周、26周和停药4周后分别取样进行血液学、血液生化学、脏器重量及重量指数,病理组织学检查.结果 生血胶囊对小鼠和大鼠的口服大给药量分别大于24和16 g/kg,该剂量是临床成人拟推荐用药剂量(0.08 g/kg)的240和160倍；长期毒性实验中各组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血液生化学指标及主要脏器系数与对照组比较未见显著差异和异常改变；肉眼观察服药组心、肝、脾、肺、肾等脏器外观形态、颜色均无异常改变,光镜检查也未见各脏器组织结构和细胞形态异常.结论 在推荐临床剂量下服用生血胶囊是安全可靠的.
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复方连翘皮康乳膏质量标准研究
目的 建立复方连翘皮康乳膏的质量控制方法.方法 采用TLC法对复方连翘皮康乳膏中大黄、威灵仙和地塞米松进行定性鉴别,以HPLC法测定其主要活性成分大黄素、大黄酚和地塞米松的含量.结果 薄层鉴别,供试品色谱中大黄素、大黄酚、地塞米松在与对照品和对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰；大黄素和大黄酚在1～80μg/ml范围内线性良好,平均回收率分别为100.83％、101.70％,RSD分别为3.03％、3.51％.地塞米松在5～ 80 μg/ml范围内线性良好,平均回收率为100.36％,RSD为1.54％.结论 TLC鉴别和HPLC含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,能有效控制复方连翘皮康乳膏的质量.
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灵五颗粒对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用
目的 观察灵五颗粒对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 108只小鼠随机分为正常组、四氯化碳模型组、灵五颗粒低、中、高(2.5、5.0、10g/kg)剂量组和阳性药联苯双酯(0.15 g/kg)组.除正常组、四氯化碳模型组给予生理氯化钠溶液外,给药各组均分别给药7d,于末次给药lh后,各组小鼠(正常组除外)分腹腔注射0.12％四氯化碳橄榄油溶液,造成急性肝损伤,在中毒后16 h取血和肝脏,分别检测各组动物肝功能等指标,并做肝脏病理组织学检查.结果 四氯化碳模型组小鼠肝功能明显异常,谷丙转氨酶、谷草转氨酶显著升高,病理性观察肝组织变性、坏死严重；肝、脾肿大明显.灵五颗粒中、高剂量组小鼠血清中谷丙转氨酶的水平均非常显著低于模型组,并呈良好的剂量依赖性.高剂量组小鼠血清中谷草转氨酶的水平显著低于模型组,并显著降低肝损伤小鼠血清丙二醛的含量,显著升高超氧化物歧化酶活力和谷胱甘肽含量.结论 灵五颗粒对四氯化碳致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,其作用机制可能与清除过氧化产物丙二醛,升高超氧化物歧化酶活力有关.
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旋覆花化学成分的研究
目的 为阐明中药复方小补心汤的抗抑郁活性物质基础,对旋覆花的化学成分进行深入研究.方法 采用大孔树脂、聚酰胺、SephadexLH-20、反相硅胶等柱色谱技术进行分离,并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 鉴定得到5个化合物,分别为1,5-双咖啡酰奎尼酸(1)、槲皮黄苷(2)、万寿菊苷(3)、槲皮万寿菊苷(4)、3一葡萄糖基异鼠李素(5).结论 化合物l、2、4为首次从该属植物中得到.
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HPLC法测定尿嘧啶替加氟片含量
目的 采用HPLC法测定尿嘧啶替加氟片的含量.方法 Agilent1200 HPLC仪；Agilent ZOBAX C18 色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相:甲醇-水(10:90)；流速:1.0 ml/min；柱温:30℃；检测波长:271 nm.结果 尿嘧啶、替加氟分别在0.16～1.60 μg、0.08 ～0.80 μg范围内线性关系良好(r=0.9999、r=0.9995),平均加样回收率分别为99.53％、100.68％,RSD分别为0.74％、1.63％(n=6).结论 本方法简便、准确、重复性好,为完善本产品质量控制提供依据.
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制霉素分散片的制备
目的 制备服用方便,稳定性好的制霉素分散片.方法 通过筛选崩解剂,采用粉末直接压片工艺制备制霉素分散片,以崩解时限、混悬性等因素为指标,通过正交实验对处方进行筛选.结果 优选处方中崩解剂为微晶纤维素30％,可压性淀粉7％,交联聚维酮5％.对优选处方的实验表明:崩解时限小于3 min:分散均匀性和混悬性较好.结论 优选处方制备的制霉素分散片达到了分散片的质量要求.
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参茸三鞭丸质量标准研究
目的 提高完善参茸三鞭丸的质量标准.方法 采用TIC法对制剂中的淫羊藿、续断、木香进行定性鉴别；HPLC 法测定处方中补骨脂的有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量,以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长为246 nm.结果 TLC法可鉴别淫羊霍、续断、木香的特征斑点且空白无干扰；补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0202～0.1212 μg(r =0.9999,n=6)、0.0406～0.2436μg(r=0.9999,n=6)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为101.20％、101.39％,RSD分别为0.41％ 、0.48％.结论 提高后的质量标准具有专属性强、准确、重复性好的特点,可用于参茸三鞭丸的质量控制.
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效应面法优化浊点萃取-HPLC测定小鼠脑组织中蛇床子素含量
目的 建立基于浊点萃取同时测定小鼠脑组织中蛇床子素含量的HPLC法.方法 以非离子表面活性剂Triton X-114为浊点萃取剂,考察了Triton X-114浓度、NaCl浓度、萃取温度和时间等对蛇床子素萃取有影响的因素,并进一步采用效应面法分析优化实验条件.同时建立了HPLC法测定小鼠脑组织中蛇床子素含量的分析方法.结果 蛇床子素在佳萃取条件下的萃取率为93.8％.RSD≤5.6％,加样回收率为97.2％.结论 采用浊点萃取法代替传统有机溶剂萃取小鼠脑组织中蛇床子素,操作简便,萃取率高,方法重复性好,可用于蛇床子素体内药代动力学的研究.
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HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量
目的 建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相:甲醇-0.5％冰醋酸溶液(45:55)；流速:1.0 ml/min；检测波长:277 nm；柱温:30℃；进样量:10μl.结果 黄芩苷在1.064～ 106.4 μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26％(n =6),RSD为1.92％.结论 本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制.
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基于TLR5-NF-κB通路筛选四物汤中的活性成分
目的 基于TLR5-NF-κB通路建立报告基因系统筛选四物汤中的有效成分.方法 利用脂质体转染试剂Li-pofectin 2000将含有hTLR5基因和NF-κB Luc 报告基因的质粒转染人人胚肾细胞(HEK293细胞),加入药物刺激后再检测细胞荧光素酶表达水平,筛选出能够激活TLR5受体及其下游NF-κB通路的有效成分.结果 果糖、腺嘌呤能够显著激活此通路,且随果糖、腺嘌呤作用浓度的增加对细胞膜表面TLR5受体及其下游的NF-κB通路激活作用也随之增强,叶酸、东莨菪内酯、芍药苷、盐酸川芎嗪、β-谷甾醇、阿魏酸也能一定程度激活此通路.结论 通过TLR5受体介导NF-κB通路激活剂筛选模型,筛选出四物汤内果糖、腺嘌呤、芍药苷、盐酸川芎嗪、叶酸、东莨菪内酯、β-谷甾醇、阿魏酸8种单体在一定浓度范围内能够激活TLR5受体及其下游的NF-κB通路.
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HPLC法测定瘤果黑种草子中常春藤皂苷元及齐墩果酸含量
目的 建立HPLC法同时测定瘤果黑种草子中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量.方法 色谱柱:Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.04:0.02)；流速:0.5 ml/min;检测波长210 nm.结果 TLC能检出齐墩果酸、常春藤皂苷元相应的斑点；HPLC法测定常春藤皂苷元、齐墩果酸分别在22.76 ～227.6、40.28～201.4 μg/ml范围内线性关系良好,r值分别为0.9998、0.9997,平均回收率分别为94.6％、93.8％,RSD分别为1.8％、1.2％.结论 本法可用于瘤果黑种草子中皂苷的质量控制,方法简单,结果准确,灵敏度高.
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黄芩茎叶药理作用研究进展
黄芩茎叶具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保护心肌缺血/再灌注损伤、降血压、降血糖等药理作用,近年来得到了学术界的广泛关注,肯定了其药用价值,尤其是在其心脑血管、高血压、高血脂、糖尿病等方面的应用.本文就近年来黄芩茎叶药理作用的研究概况做一简要综述,以期为黄芩茎叶的进一步研究提供参考资料.
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缓控释微丸的研究概况
以微丸制剂为代表的多单元型给药系统以其特有的优越性,逐渐成为目前缓控释制剂的研究热点.本文主要从缓控释微丸的分类、制备和辅料3个方面阐述缓控释微丸剂型的研究情况,旨在为研究开发新型缓控释微丸提供思路和科学依据.
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抗生素用药情况分析
目的 分析评价北京军区北戴河疗养院抗生素的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 统计2008-2010年该院抗生素的用药情况,并进行销售金额、用药频度等排序分析.结果 3年来,该院药品销售总额逐年上升,而抗生素销售金额占全年药品销售总额逐年下降,依次为11.44％、10.67％、7.95％.美洛西林钠连续两年销售金额位居第一,分别占抗生素销售总额的29.58％、32.08％,2010年头孢呋辛钠位跃居第一位,销售金额占抗生素总金额的21.96％.用药频度前两年排序第一的是琥乙红霉素,2010年位居第一的是头孢氨苄.结论 该院抗生素使用情况基本合理,但仍需加强监督、管理、避免滥用.
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医院药房药品销售统计方法和库存高低限实时监控方法研究
目的 实时监控药房药品库存设置量并进行合理性判断,优化库存管理,避免药品积压过期.方法 依托医院信息系统,利用Power Buider语句和Excel,生成同时包含阶段销售量、实时库存量的Excel表,利用统计判断涵数进行分析判断.结果与结论 主要功能包括不同的销售规格与采购规格的转化功能、阶段内销售量的统计功能,库存滞销药品查询统计功能,库存高低限合理性判断功能、非正常关库监控等.该模式的应用大大提高了工作效率,使药品出入库统计更加准确、为优化药品库存提供有力的支持.
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2009-2010年丙戊酸钠血药浓度监测数据分析
目的 探讨丙戊酸钠血药浓度监测及临床意义.方法 采用荧光偏振免疫分析法测定癫痫患者血清中丙戊酸浓度,并回顾性分析1220例次患者的血药浓度与临床疗效的相关性.结果 734( 60.16％)例次在有效浓度范围内,377(30.90％)例次小于有效浓度范围,109(8.94％)例次高于有效浓度范围；不同年龄段患者的血药浓度有效治疗范围无明显差异；给药剂量与血药浓度的相关性不稳定.结论 丙戊酸钠血药浓度个体差异大,因此在服药期间应适时监测血药浓度,并及时调整给药剂量,以提高临床疗效、降低不良反应.
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复方氨林巴比妥注射液致血小板减少1例
1 病例资料患者,男,27岁,因骑摩托车摔倒致头部受伤,伤后出现意识障碍、呼之不醒,伴伤口流血,行头颅CT示“蛛网膜下腔出血”.入院后查体:体温36.8℃,脉搏100次/min,血压110/85 mmHg.头部见多处软组织擦伤,伴渗血,双侧瞳孔不等大,对光反射均迟钝.入院后诊断:重型颅脑损伤.
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关于《中国药典》2010年版附录中不溶性微粒检查法的一点建议
《中国药典》2010年版于2010年10月正式执行.其附录中不溶性微粒检查法仪器校正与检定项下对微粒计数的描述,笔者在具体执行中有些疑惑,现提出浅见,供商榷和参考.1 材料乳胶微粒标准物质(标示值:≥5 μm 2280粒/ml,SD:24粒/ml,CV:1.05％;≥10.07 μm 1165粒/ml,SD:26粒/ml,CV:2.23％,北京海岸鸿蒙标准物质技术有限公司,批号:20101002);ZWF-J6微粒分析仪(天津天河医疗仪器有限公司).
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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