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HPLC测定不同提取方法对西洋参单体皂苷含量的影响
目的 考察不同提取方法对西洋参皂苷含量的影响.方法 分别选择甲醇、乙醇、水三种不同试剂结合浸泡提取法、回流提取法、超声提取法三种方法提取皂苷,采用高效液相色谱法测定上述不同提取液中Rg1、Re、Rb1的含量.结果 人参皂苷Rg1、Re、Rb1在测定范围内具有良好的线性关系.该实验方法可以在相关工作生产中实际应用.不同提取方法中人参皂苷Rb1含量略有影响.结论 乙醚脱脂50%乙醇超声提取法中的人参皂苷Rg1和Re含量高于其他提取方法,乙醚脱脂甲醇回流提取法中人参皂苷Rb1含量高于其他提取方法.
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菜豆中总黄酮提取工艺及含量测定
目的 测定菜豆豆荚总黄酮含量,优化菜豆中黄酮提取工艺.方法 以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定总黄酮含量,将回流法、超声法、煎煮法提取黄酮类化合物的提取效率进行对比,采用正交法优化了超声提取工艺,用佳提取工艺验证实验结果.结果 提取次数对黄酮提取率影响显著,超声时间和乙醇浓度对提取率影响不显著.结论 佳提取工艺为85%乙醇、超声60min、提取3次,菜豆中总黄酮含量为158.86mg/100g.
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山药不同繁殖材料所产山药及零余子产量和品质分析
对山药栽子和零余子所产的山药和二代零余子产量进行了分析比较,结果表明,1由栽子繁殖的山药单根鲜重多分布在550~850g之间,平均鲜重为725g;由零余子繁殖的山药单根鲜重多分布在50~200g之间,平均鲜重为148g.栽子繁殖的山药产量明显优于零余子繁殖的块茎产量,且以零余子为繁殖材料的山药不宜作为商品薯出售,可作为来年的种薯使用;2由栽子繁殖的二代零余子粒径为1.4~2.7cm.且籽粒饱满光滑无病虫害,可作为来年播种材料;由零余子繁殖的二代零余子12%粒径为1.4~2.2cm,可直接作为播种材料,46%的零余子粒径为1.1~1.4cm,需要进一步选育;42%粒径为0.5~1.1cm,需淘汰.
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RP-HPLC法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立反相高效液相色潽法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用AlltimaTM-C 18 (250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸水溶液=20∶80进行等度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为35℃.结果 木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.412~10.30μg(r=0.9999),平均回收率为100.25%.结论 该方法结果准确、简便可行、重复性好,可为泽兰的质量控制提供依据.
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影响植物组织总RNA质量的因素
随着大量生物领域科研人员进入植物RNA研究领域,开展RNA研究,使得以RNA为终产物的基因组研究取得突破性进展,新的RNA基因不断增加,RNA的新功能不断被发现.但由于RNA的不稳定性,使得RNA操作远比DNA操作困难,且尚有大量未知的RNA及其功能等待人们去探索、研究,而这些研究又都基于高质量RNA的提取.因此,根据笔者自身实验经验,及在查阅大量相关文献的基础上,针对植物总RNA提取的一些关键影响因素、消除对策、RNA检测方法及RNA保存方法上进行了系统的阐述,旨在为高质量植物组织总RNA的制备提供理论参考,为RNA分子生物学实验后续研究提供理论支撑.
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正交设计优化党参炔苷提取工艺的研究
目的 优选党参炔苷的提取工艺.方法 比较冷浸法、索氏回流法、乙醇回流法和超声提取法,应用正交试验筛选党参炔苷的提取工艺,以提取液中党参炔苷的含量作为评价指标.结果 佳提取方法为超声法,佳提取工艺为料液比1∶6,超声温度70℃,超声时间60min.
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茜草不同极性提取物的体外抑菌活性研究
本文采用k-b纸片法研究了茜草不同极性溶剂提取物的抑菌作用,结果表明,石油醚提取物浓度为50mg/ml时,抑菌率为25.03%;乙酸乙酯层提取物浓度为50mg/mL时抑制率高,为48.64%;丙酮层提取物浓度为50mg/mL时抑制率高,为61.59%;甲醇层提取物浓度为50mg/mL时抑制率高,为46.09%.
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人工合成精氨酸双糖苷AFG的急性毒性实验
目的 研究人工合成精氨酸双糖苷AFG的急性毒性作用.方法 将人工合成精氨酸双糖苷AFG以大浓度和大给药体积给KM小鼠灌胃给药,观察7d内小鼠的毒性反应以及死亡情况.结果 小鼠未出现死亡情况,未测出LD50,测得其大耐受量为6g/kg,与成人日用人参量3~9g相比,相当于成人人参日用量的4~13倍.结论 人工合成精氨酸双糖苷AFG无急性毒性作用,具有较好的安全性.
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人参、西洋参制品糖含量特性研究
目的 为了解市售人参、西洋参制品糖分含量特性,方法 采用比色法对60个人参、西洋参样品总糖和还原糖含量进行测定.结果 蜜制参类制品总糖含量显著高于其它类制品,红参、生晒参、鲜参、保鲜参和活性参间总糖含量差异不显著.生晒参、鲜参、保鲜参和活性参还原糖含量小于6%,红参还原糖含量不高于16%,蜜制参还原糖含量均大于24%.结论 还原糖含量应作为人参、西洋参制品质量的评价指标.
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不同产地黄芪多糖含量的测定
黄芪是常用传统中药材之一,具有很高的食用及药用价值,本文采用分光光度计(苯酚-硫酸法)测定不同产地黄芪中多糖的含量,结果显示山西产黄芪多糖含量相对较高.
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人参新品种“新开河1号”的规范化种植及示范推广
目前我国人参行业种子市场混乱,缺乏纯正优良的品种.本文以人参新品种“新开河1号”培育成功为例,阐述新品种的优良性状及在实际生产中的产业化推广方式,促进人参产业的健康快速发展.
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人参皂苷Rb3及Rb2组合物对大鼠实验性心肌梗死的保护作用
目的 研究人参皂苷Rb3及Rb2组合物对大鼠急性心肌梗死的保护作用.方法 采用大鼠结扎左冠状动脉前降支制备急性心肌梗死模型,计算急性心肌梗死24h后的心肌梗死面积(MIS),测定血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、超氧物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,丙二醛(MAD)及一氧化氮(NO)含量.结果 人参皂苷Rb3及Rb2组合物5、10、20mg/kg均可明显缩小急性心肌梗死大鼠的MIS,降低血清CK、LDH、AST活性及MAD含量,提高血清SOD、GSH-Px活性及NO含量.结论 人参皂苷Rb3及Rb2组合物对大鼠急性心肌梗死具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少氧自由基对心肌的损伤等机制有关.
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纤维素酶辅助法提取柚子皮中多糖的工艺研究
目的 纤维素酶辅助法在柚子皮多糖提取的应用,并筛选出佳提取条件.方法 采取单因素及正交实验的方法,对料液比、反映时间、酶解温度、pH值以及酶含量进行考察,以柚子皮多糖的提取量作为评价指标,找到佳提取条件.结果 酶辅助提取的佳提取工艺:料液比1∶30、反映时间5.5h、酶解温度60℃、pH值5.5、酶含量0.1%.结论 纤维素酶辅助法可作为柚子皮多糖提取的一种有效方法.
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不同因子对黄秋葵毛状根生长的影响
目的 探讨不同因子对黄秋葵毛状根生长的影响.方法 利用增殖倍数法测定毛状根的生长,从而明确各因子对黄秋葵毛状根的影响.结果 3%蔗糖浓度适宜毛状根的生长.0.5mg/L 6-BA对毛状根有一定的抑制作用,0.5mg/L NAA、IAA对毛状根有一定的促进作用,尤其是0.5mg/L IAA培养的毛状根增殖倍数更为显著.MJA对毛状根生长有抑制作用,SA对毛状根的生长没有明显的影响.结论 不同因子不同程度地影响了毛状根的生长,为进一步筛选适宜的黄秋葵毛状根培养体系奠定了基础.
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人参皂苷转化研究
随着人参皂苷特别是稀有人参皂苷药理活性的研究,越来越多的专家和学者关注人参皂苷的转化问题.本文以人参为例,通过对文献的查阅和整理,综述了近年来关于人参皂苷转化的一些方法,希望对今后的研究提供参考和帮助.
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人参皂苷Compound K的研究进展
人参皂苷Compound K为二醇型皂苷,在人参中的天然含量甚微,它是二醇型人参皂苷在人肠道内降解后的主要产物.近年来的研究表明,人参皂苷Compound K在抗肿瘤、抗糖尿病、神经保护、抗衰老及抗炎等方面都具有明显的作用.本文通过对相关文献的查阅,对人参皂苷Compound K的天然来源、化学修饰方法、生物转化方法及主要生物活性进行综述.
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非物质文化遗产理论视域中的“长白山采参习俗”
抚松县“长白山采参习俗”在2008年被列入中国非物质文化遗产名录,其“非物质文化遗产”的“新标签”与“民间风俗”的“旧身份”之间存在着千丝万缕的联系.这种联系对采参习俗的挖掘与保护产生了深远影响,而联系中伴随的转变过程则标志着长白山采参习俗文化的气质和功能的重要变化.对山神老把头节文化空间的关注与宣传,成为长白山采参习俗保护的重中之重.
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人参方便面——地方标准(讨论稿)
1 范围本标准规定了人参方便面的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标签标志、包装、运输和贮存要求.本标准适用于以小麦粉、荞麦粉、玉米粉、绿豆粉、米粉、人参粉(红参、生晒参,不包括西洋参)等为主要原料,添加食盐或食品添加剂等,加适量水调制、压延、成型、汽蒸后,经油炸或干燥处理,达到一定熟度的方便面.本标准不适用于"保鲜湿面".2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.
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人参GAP认证研究与实践
对我省人参GAP认证检查涉及的基地、厂房、设施、设备、人员及管理等方面存在的问题进行汇总分析,建立成熟的人参GAP认证模型.对我省人参生产企业申请GAP认证有着极强的导向作用.
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 z1 |