同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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H22肝癌细胞与正常小鼠肝细胞胰岛素受体表达的对比
本实验采用氯胺T法进行了胰岛素的125I标记。通过体外受体饱和结合实验及竞争结合实验观察了H22肝癌细胞与正常小鼠肝细胞胰岛素受体的结合特性，并进行Scatchard分析，计算出两种细胞的大结合容量(Bmax)与平衡解离常数（Kd）。H22肝癌细胞胰岛素受体Bmax为每个细胞5.61±1.10 amol， Kd为1.81±0.56 nmol/L；正常小鼠肝细胞胰岛素受体Bmax为每个细胞3.22±0.81 amol，Kd为2.10±0.91 nmol/L。H22肝癌细胞胰岛素受体Bmax显著高于正常肝细胞（P<0.05），而两种细胞胰岛素受体与125I-胰岛素的亲和力无显著性差异（P>0.05）。
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治疗用Na131I胶囊的研制及其动物实验
本工作进行了治疗用Na131I胶囊的研制及其性能评价。首先通过对失去不同结晶水及不同直径的Na2HPO4*12H2O吸附条件的研究得出：失结晶水越多，吸附量越大；晶体颗粒越小，吸附量越大。500 mg直径小于0.135 mm的无水Na2HPO4在0号胶囊中可吸附270 μL 0.05 mol/L NaOH溶液。吸附剂中加入1%的Vc,可减少131I的损失。胶囊的完全崩解时间为5 min，在30 d内20个样品的放射性都在平均值的96.5%～103.5%；样品的放射化学纯度>95%，核纯度>99%，均匀度和稳定性良好。动物实验结果表明，该胶囊无异常毒性；家兔甲状腺对治疗剂量的Na131I胶囊和Na131I液体在各时相的摄取率无差异。
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多巴胺D2受体显像剂Epidepride的合成及其131I标记
以3-甲氧基水杨酸为原料合成了Epidepride［S-(-)-N-［(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基］-5-碘-2，3-二甲氧基苯甲酰胺］及其标记前体（S-（-）-5-（三正丁基锡）-N-［（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基］2，3-二甲氧基苯甲酰胺），并采用双氧水法对标记前体进行131I标记，获得131I-epidepride，标记率和放化纯度均大于95%。131I-epidepride溶液体外稳定性好，4 ℃放置15 d放化纯度仍大于90%。131I-epidepride与D2受体亲和力高，大鼠脑内纹状体与小脑的摄取比在320 min时高达237；在脑内纹状体的吸收可被Spiperone完全阻断。因此，131I-epidepride有望成为多巴胺D2受体SPECT显像剂。
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脂质体介导的99Tcm标记c-myc mRNA反义寡核苷酸的初步研究
在99Tcm标记DNA的基础上，采用阳离子脂质体对其进行包裹，获得了脂质体介导的99Tcm-DNA。包裹后的标记物反义寡核苷酸、正义寡核苷酸、无义寡核苷酸的放化纯度分别为（96.5±3.5）％、（95.3±3.2）％、（94.9±4.5）％；比活度分别为2.0±0.5、1.0±0.2、1.4±0.3 GBq*g-1；介导后的寡核苷酸与水、血清孵育后，只有极小量99Tcm脱落，表明其稳定性较好。
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32P水溶液切连科夫辐射测定中的体积效应
对32P水溶液切连科夫辐射测定中体积因素对测定结果的影响进行了初步研究。结果显示符合测量中体积与计数效率呈正相关关系，非符合测量中体积与计数效率呈负相关关系。提示在进行此类测量时，为了保证结果的准确可靠，须保持样品体积的一致或选用样品体积不敏感区间。
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β2-MG、Alb RIA在肾病诊断中的应用
采用放免法(RIA)对95例肾脏疾病患者和40例正常对照组的血β2-MG、尿β2-MG、尿Alb浓度进行了检测，急性肾炎组三者均值分别为2.4±0.5、0.3±0.1、20.4±6.7 mg/L；慢性肾炎组分别为4.6±2.2、0.6±0.3、61.2±11.4 mg/L；正常对照组分别为1.7±0.4、0.3±0.1、6.1±2.1 mg/L。经过分析讨论，认为β2-MG、Alb放射免疫法测定在肾炎诊断中有重要的价值。
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甲状腺吸131I率的测定对鉴别诊断甲亢131I治疗后早发甲低类型的临床意义
通过测定甲状腺吸131I率鉴别诊断甲亢131I 治疗后早发甲低的类型。63例甲亢131I 治疗后早发甲低的患者（一过性甲低组33例，永久性甲低组30例），在甲状腺素替代治疗前、后6个月测定甲状腺3 h吸131I率和血清TT3、TT4、TSH浓度。结果表明：治疗前一过性与永久性甲低组间吸131I率有明显差异，TT3、TT4、TSH浓度无明显差异；与对照组相比，一过性甲低组治疗前吸131I率无差异，TT3、TT4和TSH浓度有明显差异，治疗后均无差异；永久性甲低组吸131I率治疗前、后均明显降低。因此早发甲低的患者，仅靠TT3、TT4、TSH水平难以鉴别甲低类型；但根据吸131I率可准确判断，即甲状腺3 h吸131I 率正常，可以判断为一过性甲低，反之则为永久性甲低。
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HA、SCG RIA与常规肝功联检对慢性肝病的临床鉴别诊断价值
采用RIA法对150例肝病患者进行血清HA(透明质酸)和SCG(甘胆酸)含量的测定。结果表明：慢性肝病患者血清中HA和SCG的含量显著高于对照组（P<0.01），与肝功其它指标和肝脏的损伤程度密切相关。提示对血清进行HA和SCG检测及其与常规肝功联合检测是目前对慢性肝病鉴别诊断的理想指标。
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血清TRAb放免检测在甲状腺疾病诊治中的价值
对甲状腺疾病患者(共758例，其中：初诊甲亢组166例，甲亢内科治疗甲功正常组198例，甲亢内科治疗甲功异常组86例，甲亢内科治疗甲减组24例，甲亢131I治疗甲功正常组104例，亚甲炎组48例，单纯性甲状腺肿组52例，原发性甲减组80例)及62例正常人的血清TRAb(促甲状腺激素受体抗体)浓度进行了放免检则。结果表明：初诊甲亢组甲亢内科治疗甲功正常组、甲亢内科治疗甲功异常组、甲亢内科治疗甲减组、甲亢131I治疗甲功正常组、原发性甲减组的血清TRAb明显增高，与正常对照组比较，P<0.01，有显著性差异；亚甲炎组、单纯性甲状腺肿组的血清TRAb正常，与正常对照组比较，P>0.05，无显著性差异。甲亢内科治疗甲功正常组的TRAb均值和阳性率与甲功异常组比较，皆P<0.01，有显著性差异；甲亢内科治疗甲功正常组TRAb均值和阳性率与甲亢131I治疗甲功正常组比较，皆P<0.01，有显著性差异。由此可见，甲亢和原发性甲减患者血清TRAb浓度普遍升高，亚甲炎、单纯性甲状腺肿患者血清TRAb浓度不升高。因此TRAb的放免检测可认为是甲亢、甲减的辅助诊断指标，也是甲亢和亚甲炎的鉴别诊断指标；同时，TRAb是评价机体自身免疫监护功能的重要指标，也是停用甲状腺药物的一项指标。
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99Tcm标记的中枢神经系统受体放射性药物的设计方法及进展
综述了99Tcm标记的中枢神经系统受体放射性药物目前的进展，着重讨论了不同受体放射性药物的设计方法及存在的问题。
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放射性核素治疗骨转移癌的研究进展
概述了目前放射性核素治疗骨转移癌的现状及存在的问题。对一些放射性核素及其标记物在治疗骨转移癌方面的作用机理、特性、使用方法、临床评价及优缺点进行了评述，提出了今后如何在基础与临床应用方面进一步研究。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
