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益母草及成药中总黄酮的微波辅助萃取研究
益母草为唇形科益母草属植物的新鲜或干燥地上部分.原名茺蔚,始载于<神农本草经>,别名益母艾、苦草、坤草等,其味辛、微苦,性微寒,人心包、肝经,具有活血调瘀、利尿消肿之功效[1].
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基于GSE-1细胞相关活性评价体系的延胡索总生物碱萃取纯化工艺研究
目的 通过体外抗溃疡活性来评价延胡索总生物碱有机溶剂萃取的纯化工艺.方法 采用酸性染料比色法,以延胡索总生物碱纯度为指标,考察大孔吸附树脂结合有机溶剂萃取纯化的总生物碱纯度,并采用MTT法测定GSE-1细胞相关活性评价,对总生物碱纯度和药效进行相关性分析.结果 佳纯化工艺为1 mol/L的HCl溶解树脂纯化物,1倍药液体积的三氯甲烷除杂,药液加氨水碱化,以1倍药液体积的有机溶剂,按照三氯甲烷-乙酸乙酯-正丁醇的顺序分段综合萃取,合并有机溶剂层.结论 所建立的纯化工艺稳定可行,总生物碱纯度>90%,体外抗GSE-1溃疡量效关系明确.
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超临界CO_2萃取技术在夏天无提取中的应用研究
目的:研究了超临界CO_2萃取夏大无有效成分的工艺条件.方法:探索了操作压力、温度、流量及夹带剂对萃取率的影响,得出佳萃取工艺条件.结果:超临界CO_2萃取和传统方法相比,不仅质量好,周期短,而且得率大幅提高.结论:为工业化生产提供了可靠的依据.
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超临界CO2萃取川芎挥发油过程研究
目的:在萃取压力10~25 MPa、萃取温度33~48℃、CO2流量2~4 L/min的范围内研究了超临界CO2萃取川芎挥发油过程.考察了萃取压力、温度、流量对萃取过程的影响.方法:将萃取过程考虑为CO2通过川芎固定床的模型,由Stastova提出的传质方程对不同压力、温度及CO2流量下的萃取过程进行模拟,并对不同操作条件下传质系数的变化进行了分析.结果:本法在萃取川芎挥发油得到的传质系数随着温度的升高略为增大,随着流量的增大而增大,随着压力的增大而减少.结论:该模型可以对超临界萃取川芎挥发油过程进行较好的描述.
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超临界CO2萃取当归和川芎的研究
目的:通过对单味当归、单味川芎及复方当归和川芎在不同工艺条件分别萃取结果的比较,考察提取率的变化规律.又对超临界油的溶解度进行了数据关联.方法:超临界萃取法;气相色谱分析法;Chrastil方法拟合数据.结果:复方产物的提取率明显高于单味产物提取率之和.结论:超临界CO2萃取中,复方产物提取率并不简单等于单味产物提取率按配方的算术加和.
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喘立停气雾剂中麻黄碱提取和纯化工艺的研究
目的:研究从麻黄草中提取麻黄碱的工艺;选择适宜的萃取溶剂、萃取次数等,以得到较高纯度的麻黄碱.方法:采用正交试验法进行麻黄的提取工艺优选,利用高效液相色谱法测定麻黄碱的含量.结果:在研究的几个因素中,提取次数对提取率有显著性影响,对麻黄碱含量有较大影响.结论:佳提取工艺为药材8倍量水同流提取,提取2次,每次提取2 h;纯化工艺则选择用乙醚作为萃取溶剂,用与碱化后麻黄浸膏等体积的乙醚萃取3次,回收乙醚即可得到麻黄总碱浸膏,其纯度达到85%以上.该方法提取率高,准确稳定,易于操作.
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表没食子儿茶素没食子酸酯与鼻咽癌
表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)是从绿茶中萃取的生物活性物质,作为新发现的肿瘤化学预防因子,对鼻咽癌细胞的增殖、凋亡发挥关键性的作用,因而对鼻咽癌的治疗有积极作用.
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新型高效破乳剂在红霉素萃取中的应用研究
通过对系列破乳剂D5356、D5456在红霉素萃取时破乳化效果和萃取收率、溶媒收率等的对比,选择适宜红霉素提炼萃取的破乳剂.
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超临界流体技术及其在中药生产中的应用
本文简要介绍了超临界流体技术及其在中药生产中的应用,主要包括超临界萃取技术和超临界结晶及制粒干燥技术.
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微波提取
本文探讨了微波提取的原理,特征,相关装备以及影响微波提取的几个要素.
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美沙拉嗪生产过程中重氮反应及萃取过程的工艺研究
本文从基本原理入手,对美沙拉嗪生产过程中重氮盐制备和萃取过程进行研究,确定了两步操作的工艺条件.
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丙交酯-乙交酯共聚物中残留单体的去除
将丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)溶于二氯甲烷中,用稀盐酸为萃取剂(即稀酸萃取法)或乙醇为沉淀剂(乙醇沉淀法)去除PLGA中残留的乙交酯和丙交酯单体.考察了两种方法的工艺参数对单体残留量的影响.结果表明,稀酸萃取法比乙醇沉淀法的去除效果好,但所用盐酸会破坏PLGA;沉淀法能有效避免PLGA的降解,且工艺简单.上述两法的去除效果均优于真空加热法.
关键词: 丙交酯-乙交酯共聚物 萃取 沉淀法 残留单体 -
乙交酯-丙交酯共聚物精制过程中有机锡的去除方法
在乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)精制过程中,比较了采用稀酸溶液和有机溶剂为萃取剂对聚合物中有机锡的去除效果,并考察了以有机溶剂为萃取剂时各工艺参数对精制效果的影响.结果表明,将PLGA溶于乙腈中配成1%的溶液后用等体积石油醚萃取3次,所得产品中锡残留量低于10 μg/g.该法能有效避免酸性条件下PLGA的降解,不使用无机酸.
关键词: 乙交酯-丙交酯共聚物 精制 萃取 有机锡 -
静态混合器在药学中的应用
静态混合器是依靠内部特殊的结构单元实现各种流体混合的设备.本文介绍了静态混合器的分类、几何形态、工作原理及影响混合效果的重要参数.在药学领域的应用中,静态混合器可进行混合、乳化、萃取及化学反应等过程,具有混合均一性较好、能耗低的优点,但也存在管道易堵塞、参数复杂、缺乏统一标准等不足.
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必特螺旋霉素的萃取特性及杂质的选择性分离
在必特螺旋霉素萃取过程中,考察了萃取时间、水酯相比和pH值对必特螺旋霉素各组分以及弱极性杂质分离的影响,并分析了异戊酰螺旋霉素Ⅲ和弱极性杂质的分配系数.结果表明,两者的分配系数随pH值的增大而逐渐趋于零;调节萃取pH值为4.4,弱极性杂质的去除率为40.6%,同时异戊酰螺旋霉素Ⅲ含量大于30%.
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头孢菌素C的新型双水相萃取
应用新型双水相体系萃取头孢菌素C.考察了不同亲水有机溶剂/无机盐双水相体系对头孢菌素C的萃取效果,确定使用乙醇/硫酸铵双水相体系.随后,考察了影响该体系萃取效果的主要因素,并将结果应用于发酵滤液的萃取.结果显示,固定乙醇浓度20.0%、硫酸铵浓度27.0%,该体系对头孢菌素C的萃取效果较好,萃取3次的总收率大于94%.
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螺旋霉素萃取工艺的改进
采用超滤渗滤技术处理螺旋霉素发酵液,所得渗滤液中蛋白质浓度降至0.3mg/ml.再按水-油相比为3:1加入乙酸丁酯,于30℃、pH9.0条件萃取.制品萃取率为97%.
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愈创甘油醚合成工艺改进
通过直接利用环氧氯丙烷的水解液中的3-氯-1,2-丙二醇和改良成品析晶法及重结晶溶剂等工艺改进,愈创甘油醚的总收率可达80%(以愈创木酚计).其中环氧氯丙烷单耗从1.09降至0.73,醚化收率提高15%,精制单批收率提高50%.
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梅岭霉素的分离纯化
利用南昌霉素在较低pH介质中加热时易降解而梅岭霉素较稳定的性质,结合溶剂萃取法除去杂质,纯化梅岭霉素.经全波长扫描、HPLC和质谱分析等,推测梅岭霉素同系物的分子结构.
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NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取庆大霉素的研究
报道了NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束从发酵滤液中萃取庆大霉素的研究结果.实验表明反胶束萃取率与水相pH、盐浓度密切相关.当NaCl与NaDEHP浓度分别为0.05mol/L、1mol/L,发酵滤液取原始pH7.02时,NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取发酵滤液的萃取率为87.3%.