首页 > 文献资料
-
广东粤北瑶族妇女HPV感染危险因素分析
目的：通过对广东粤北地区宫颈癌HPV感染的相关危险因素调查，为广东粤北地区的宫颈癌防御提供理论依据。方法本研究采用基因芯片方法对粤北瑶族聚居地600名妇女宫颈脱落细胞标本进行HPV基因分型检测及危险因素相关问卷调查，问卷内容包括基本信息、月经婚育史、性行为及卫生习惯、避孕史等。数据采用Excel 2003和SPSS16．0软件统计管理并分析。结果单因素分析高危型 HPV感染的危险因素与流产次数、性生活持续时间、是否绝经有关。多因素分析高危型HPV感染的危险因素与流产次数有关。结论流产次数与高危型HPV感染密切相关。
-
人乳头瘤病毒18型E6的点突变体对宫颈癌Hela细胞生长和凋亡的影响
目的：构建并鉴定pcDNA 3.1(+)/HPV 18 E6及其突变体pcDNA 3.1(+)/E6 F49R、pcDNA 3.1(+)/E6 F127R真核重组表达质粒，并在转染Hela细胞后，检测其对宫颈癌Hela细胞生长增殖的影响。方法用RT-PCR法从HeLa细胞中扩增HPV 18 E6基因及其突变体HPV 18 E6 F49R、HPV 18 E6 F127R、HPV 18 E6 F49R-F127R基因片段，构建重组表达载体pcDNA 3.1(+)/HPV 18 E 6、pcDNA 3.1(+)/E6 F49R、pcDNA 3.1(+)/E6 F127R，在HeLa细胞中进行转染，48 h后进行MTT试验，利用吖啶橙/溴乙锭(AO/EB)双染法在荧光显微镜下进行细胞形态学的观察。结果成功构建了3种重组表达载体；重组质粒成功转染到Hela细胞中；pcDNA 3.1(+)/HPV 18 E6能促进细胞增殖；pcDNA 3.1(+)/E6 F 49 R和pcDNA 3.1(+)/E6 F127R在一定程度上可抑制表达有E6全长的HPV阳性细胞系Hela的增殖；荧光显微镜下观察到转染了突变体重组质粒的细胞均呈现细胞核皱缩，表现为早起凋亡现象。结论HPV 18 E6及其突变体的真核表达为研究其表达作用机制及为研究预防和治疗子宫癌奠定基础。
-
赣南地区1452例女性宫颈重度炎症和TCT阳性患者人乳头瘤病毒(HPV)感染型别分析探讨
目的 探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术(HybriMax)在人乳头瘤病毒HPV感染分型检测中的应用,了解赣南地区女性人乳头瘤病毒(HPV)型别的感染状况,为HPV高危型疫苗的研制提供参考.方法 挑选重度炎症和非典型鳞状细胞(ASCUS)以上的患者1452例女性作为做HPV基因分型检测的研究对象,同时做阴道镜检查和进行宫颈组织病理检查处理.结果 在1452例女性中HPV感染646例,感染率为44.5%.HPV阳性患者中主要为单一高危型感染261例,占HPV总阳性标本阳性率40.4%(261/646),占总标本数阳性率17.98%(261/1452).HPV阳性患者中单独低危型感染75例,占HPV总阳性标本阳性率11.6%(75/646),占总标本数阳性率5.2%(75/1452).高危与低危复合感染70例,占总阳性标本阳性率10.84%(70/646),占总标本数阳性率4.82%(70/1452).HPV高危型阳性患者491例,占总阳性标本阳性率76.0%(491/646),占总标本数阳性率33.82%(491/1452).HPV低危型阳性患者感染155例,占总阳性标本阳性率24.0%(155/646),占总标本数阳性率10.67%(155/1452).赣南女性HPV感染主要为HPV16、52、58、39、53型.结论 赣南地区妇女宫颈感染HPV的主要类型是HPV16、52、58,可为我国HPV分型疫苗的研制提供参考.
-
人乳头瘤病毒与微小RNA表达的相关性
高危人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)持续感染导致宫颈癌的发生已被广泛证实,其中HPV整合进入人基因组是细胞恶性变重要的步骤.目前研究表明HPV病毒整合与微小RNA(miRNA)的异常表达有关,因此研究HPV感染致宫颈癌发生过程中相关的miRNA,对明确宫颈癌的发病机制及寻找新的治疗靶点有重要意义.
