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某洁阴消毒液的亚急性毒性试验
[目的]了解某洁阴消毒液反复使用的安全性.[方法]采用30 d染毒法,用SPSS软件包进行数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析.[结果]各试验组动物染毒期内未见明显中毒表现,生长活动基本正常,观察期内无死亡.大体检查和病理组织学检查实验组被检脏器未见明显异常.试验组血液学各指标和血生化各指标均在正常范围内.[结论]该消毒液对大鼠无亚急性毒性作用.
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双孢蘑菇蛋白多糖片大鼠30天毒性研究
目的 研究双孢蘑菇蛋白多糖片的亚急性毒性.方法 将80只大鼠随机分为3个样品剂量组和1个空白对照组,各组10只,雌雄各半.将双孢蘑菇蛋白多糖片加入饲料中,剂量分别为0.33 g/kg·BW、0.66 g/kg·BW和1.33 g/kg·BW,连续喂饲30 d.试验期间每周称体重,计算饲料利用率;试验结束时检查大鼠血常规和生化指标;处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器系数,并对主要脏器进行病理组织学观察.结果 试验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡.各试验组大鼠的体重和饲料利用率与对照组差异无统计学意义;试验结束时大鼠血生化和血常规指标与对照组比较差异均无统计学意义;各试验组动物的脏器/体重比与对照组比较差异均无统计学意义,组织病理学未见明显异常.结论 在本试验剂量下,双孢蘑菇蛋白多糖片未见明显的亚急性毒性.
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熟地黄植物胶囊亚急性毒性实验研究
目的：了解熟地黄植物胶囊的亚急性毒性。方法将大鼠分为阴性对照组及1.688、3.375、6.750g· kg-1 BW 3个剂量组。连续喂养30天后，采血作血常规及生化指标测定，取出肝、肾、脾、睾丸称重，并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果熟地黄植物胶囊各剂量组给予大鼠喂养30天，试验期间，各组动物生长活动正常。试验结束时，各剂量组大鼠体重、体重增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。雄性3.375g· kg -1BW剂量组中性粒细胞，1.688、6.750g· kg-1 BW剂量组血糖，1.688g· kg-1 BW剂量组甘油三酯；雌性3.375、6.750g· kg-1 BW剂量组谷丙转氨酶与对照组相比，差异有统计学意义（P＜0.05），但均在本实验室正常值范围内，本实验室认为无生物学意义。其余各剂量组大鼠的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、血糖、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白测定值、血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类与对照组相比差异均无统计学意义（ P＞0.05）。对受检脏器作组织病理学检查，未见特异性病变。结论大鼠服用熟地黄植物胶囊30天，对机体未见不良影响。
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透骨消痛胶囊亚急性毒性试验
目的 考察透骨消痛胶囊用药的安全性. 方法 80只SD大鼠分4组,分别灌胃透骨消痛胶囊相当于成人用量的80、40、20倍和等体积生理盐水,4周后取一半大鼠进行血常规、生化、病理组织检测;免疫组化法观察细胞色素P450三种亚型在肝脏的表达;透射电镜观察肝、肾细胞超微结构.另一半大鼠停药1周,观察延迟毒性,指标同前. 结果 ①给药及停药后,大鼠一般状况、体重、血常规、生化指标及细胞色素P450三种亚型的表达与正常对照组无显著性差异;②病理组织、超微结构观察结果显示药物组与正常对照组无明显差异. 结论 透骨消痛胶囊安全性较好.
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萄泰牌氯己定复方消毒液的毒理学评价
目的 研究探讨葡泰牌4%葡萄糖洗必泰皮肤清洗消毒液的急性毒性、致突变性和亚急性毒性.方法按照<消毒技术规范>2002年版对葡泰牌4%葡萄糖洗必泰皮肤清洗消毒液进行小鼠经口急性毒性试验;小鼠骨髓微核试验;亚急性毒性.结果葡泰牌4%葡萄糖洗必泰皮肤清洗消毒液小鼠经口急性毒性试验为实际无毒,小鼠骨髓微核实验为阴性,无致突变性,亚急性毒性也为阴性.结论 葡泰牌4%葡萄糖洗必泰皮肤清洗消毒液属实际无毒.
关键词： 萄泰牌4％葡萄糖洗必泰皮肤清洗消毒液 急性毒性 致突变性 亚急性毒性 -
余甘子提取物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性研究
目的 探讨余甘子的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.方法 采用大耐受剂量法进行小鼠急性经口毒性试验,通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测余甘子的遗传毒性,大鼠灌胃给药30 d观察其亚急性毒性.结果 余甘子药液对雌雄小鼠的LD50均大于20 000 mg/kg.三项遗传毒性试验结果均为阴性(P＞0.05),亚急性毒性试验期内各试验组动物生长发育良好,各项指标均在正常值范围内,病理组织学检查未见明显异常.结论 余甘子属于无毒级,在所测剂量及检测指标范围内未发现遗传毒性和亚急性毒性.
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蛹虫草复合物的急性、遗传和亚急性毒性研究
目的 研究蛹虫草复合物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.方法 应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30 d喂养试验进行毒性观察.结果 该蛹虫草复合物对雌雄小鼠MTD均大于20 000 mg/kg· bw;Ames试验、微核试验和精子畸形试验均为阴性;按照1.0、2.0、4.0 g/kg·bw剂量喂养大鼠30 d后,试验各实验组动物生长发育良好,各剂量组体重、增重、进食量和利用率与对照组比较均无显著性差异(P＞0.05).血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,方差分析未见有意义的病理改变.结论 该蛹虫草复合物为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用.
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某种含葛根黄酮的保健食品的亚急性毒性研究
[目的]研究某种含葛根黄酮的保健食品的亚急性毒性.[方法]根据30 d喂养试验方法将大鼠分为阴性对照组及低、中、高3个剂量组.连续喂养30 d后,断头采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查.[结果]各剂量组大鼠的体重增重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);血红蛋白含量、红细胞计数、白细胞计数及白细胞分类均在正常值范围内;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值均在正常值范围内.大鼠的脏体比与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]本次实验条件下,该含葛根黄酮的保健食品未显示有亚急性毒性作用.
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木聚糖酶毒性的初步研究
[目的]研究木聚糖酶的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.[方法]小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验.[结果]木聚糖酶雌、雄小鼠LD50均大于10.0 g/kg,属实际无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用.[结论]在本次实验条件下,木聚糖酶为实际无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性.
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醋酸氯己定消毒液的亚急性毒性试验
[目的]了解某醋酸氯己定消毒液反复使用的安全性,[方法]采用30天染毒法,数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件.[结果]各试验组动物染毒期内未见明显中毒表现,生长活动基本正常,观察期内无死亡.大体检查和病理组织学检查实验组被检脏器未见明显异常.试验组血液学各指标和血生化各指标均在正常范围内.[结论]该消毒液对大鼠无亚急性毒性作用.
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丹参多糖的急性和亚急性毒性试验研究
目的 检测丹参多糖的急性毒性与亚急性毒性,为丹参多糖的安全性做出初步评价.方法 预试验中,以剂量8、6、4.5 g·kg-1,对小鼠等容积[0.2 mL·(10 g)-1]一次性灌胃给药,若死亡数≥30%,按改良寇氏法设计试验测定半数致死量(LD50),否则,按倍比稀释法测定大耐受量(MTD);对大鼠口服灌药高(6 g·kg-1)、中(3 g·kg-1)、低(1.5 g·kg-1)剂量的丹参多糖,14 d后进行常规行为观察、血生化检测、免疫脏器系数和心、肝、脾、肾、肺、胃的大体肉眼观察以及病理学检查.结果 急性毒性预试验中小鼠无1例死亡,未测出半数致死量,大耐受量结果显示小鼠灌服丹参多糖大耐受量为15 g·kg-1,相当于临床用药的200倍;亚急性毒性试验中,大鼠各检测指标与正常对照组相比,均无统计学差异.结论 丹参多糖无毒,可安全使用.
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复方魔芋精粉的毒理学安全性和减肥作用研究
目的:研究复方魔芋精粉的亚急性毒性、遗传毒性和减肥作用.方法:设2.5 g、5.0 g和10.0 g/kg体重三个剂量组,观察复方魔芋精粉的亚急性毒性;选择Ames试验、小鼠精子畸形试验.小鼠微核试验观察复方魔芋精粉遗传毒性;设0.40 g/ks、0.80 g/kg、1.2 g/kg体重三个剂量组,同时设空白对照组和模犁对照组观察复方魔芋精粉减肥作用.结果:各剂量组末见有明显的亚急性毒性;各剂量组末见有明显的遗传毒性;与肥胖模型对照组比较,复厅魔芋精粉中、高剂量组大鼠体重明显减轻;中、高剂量组大鼠体脂重明显下降.结论:本试验条件下,复方魔芋精粉无明显亚急性毒性和遗传毒性;复方魔芋精粉具有减肥功能.
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红曲醋的毒性和降压作用研究
目的:研究红曲醋的亚急性毒性、遗传毒性和对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法:设2.5、5.0、10.0 ml/kg体重3个剂量组,观察红曲醋的亚急性毒性;选择Ames试验、小鼠骨髓细胞微核、精子畸形试验观察红曲醋遗传毒性;设0.5、1.0、3.0 ml/kg体重4个剂量组,同时设阴性对照组(蒸馏水)、溶剂(基醋)对照组和正常大鼠受试样品3.0 ml/kg剂量组,观察红曲醋对SHR的降压作用.结果:各剂量组各项指标均未见有明显的亚急性毒性;各剂量组未见有明显的遗传毒性;红曲醋对正常大鼠无降压作用,对心率无影响;与阴性对照组和溶剂(基醋)对照组比较,SHR第3周3.0 ml/kg剂量组血压、第4周1.0、3.0 ml/kg剂量组血压均有明显下降,差异均有显著性,红曲醋各剂量组对SHR心率无影响.结论:本试验条件下,红曲醋无明显亚急性毒性和遗传毒性;红曲醋具有降血压功能.
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当归补血汤的毒理学安全性与改善营养性贫血作用研究
当归补血汤是古代养血名方,以当归为主药,配以黄芪.当归喜阴凉湿润气候,多生于高山寒湿的落叶林.在我国主产于甘肃、云南、四川等地.当归味甘平,性温;至今广泛应用于临床,素有“十方九归”之称,“药王”之美誉.当归使气血各有所归,故名[1].黄芪是传统中药,能补诸虚,可固可托,具有益气、补虚、升阳、固表排脓、消肿等功效[2].当归为主药,擅养血,黄芪善于补气,气能生血,配合当归使血液充盈,补血作用相得益彰.随着现代医学科学技术的渗入,发现其具有促进造血、调节免疫功能、保护心脑血管等作用[3].但对其安全性评价的报道较少,本文按照《保健食品检验与评价技术规范》[4],对当归补血汤进行毒理学安全性评价试验,同时对其改善营养性贫血的作用进行研究.
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林下山参冻干粉的亚急性毒性研究
目的 探讨林下山参冻干粉对SD大鼠的亚急性毒性.方法 将80只SPF级SD大鼠随机分为3个试验组和1个阴性对照组,试验组剂量分别为2.00 g/kg体质量、100 g/kg体质量和0.50 g/kg体质量,阴性对照组喂养基础饲料,连续喂养30 d.观察林下山参冻干粉对大鼠摄食量、质量增重、食物利用率、血常规、血清生化学、主要脏器的脏器体质量比和病理学等相关指标的影响.结果 阴性对照组及林下山参各剂量组大鼠的生长发育良好、无死亡,未观察到任何精神及活动异常;摄食量、体质量增重、食物利用率、脏器体质量比、血常规、血生化等指标与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).病理切片对照组及高剂量组大鼠的肝、肾、脾、睾丸未见异常.结论 在本试验条件下,林下山参冻干粉末观察到亚急性毒性.
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玛咖咀嚼片的急性、亚急性和遗传毒性研究
目的 本文旨在研究玛咖咀嚼片的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.方法 应用小鼠急性经口毒性试验、A-mes试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及大鼠30 d喂养试验进行毒性观察.结果 该玛咖咀嚼片对雌雄小鼠LD50均＞20 000 mg/(kg·bw),属无毒级物质;Ames试验中,加S-9混合液和不加S-9混合液的各剂量组回变菌落数与阴性对照组差异无统计学意义,且无剂量反应关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验与阴性对照组比较差异无统计学意义;小鼠精子畸形试验与阴性对照组比较差异无统计学意义.30 d喂养试验表明,各实验组动物生长发育良好,血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,未见有意义的病理改变.结论 该玛咖咀嚼片为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用.
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番茄红素的亚急性毒性研究
目的 研究番茄红素的亚急性毒性.方法 清洁级SD大鼠80只,雌雄各半,按体重随机分低、中、高及溶剂对照四组,每组各10只,按受试物人日推荐量的25倍、50倍和100倍,给予不同浓度受试物,溶剂对照组给予大豆油,连续灌胃30 d.每周记录1次体重和2次食物摄入量.30 d后,采血进行血常规、血生化检测,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作病理学检查.结果 在试验期内各实验组大鼠生长发育良好,体重增重、进食量、食物利用率、脏体比、血常规及血生化等各指标均在本实验室正常值范围内,与对照组比较差异无统计学意义.病理组织学检查,未见特异性病变.结论 在本实验条件下,番茄红素无亚急性毒性.
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Borojo果酶解浓缩粉的遗传毒理学评价研究
目的:通过动物实验,评价Borojo果酶解浓缩粉的遗传毒性.方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验及Ames实验对Borojo果酶解浓缩粉进行评价.结果:雌雄小鼠经口急性毒性LD50＞ 21.5 g/kg BW,根据急性毒性分级,受试物Borojo果酶解浓缩粉属无毒级物质；小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验结果与对照组比较均无显著性差异；Ames实验结果阴性.结论:Borojo果酶解浓缩粉属于安全性食品.
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富硒酵母的急性、亚急性和遗传毒性研究
目的:研究富硒酵母的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.方法:应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30 d喂养试验进行毒性观察.结果:该富硒酵母对雌雄小鼠LD50均大于20000 mg/kg·bw；Ames试验、微核试验和精子畸形试验均为阴性.30 d喂养试验各实验组动物生长发育良好,血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,未见有意义的病理改变.结论:该富硒酵母为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用.
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吗咖粉的亚急性毒性研究
目的:研究吗咖粉的亚急性毒性.方法:将80只大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组,剂量分别为6.00 g/kgBW、3.00 g/kgBW和1.50 g/kgBW,连续喂养30 d,通过亚急性毒性试验观察吗咖粉对大鼠体重、血常规、血清生化学、主要脏器的脏体比和病理学等相关指标的影响.结果:各剂量组的各项指标与对照组比较无统计学差异.结论:在本实验条件下,吗咖粉无明显亚急性毒性.
