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镍对小鼠脑组织ATP酶、钙调素的影响
镍化合物是一类多器官毒物,可累及肝、肾、肺、心血管和血液等多种组织器官,并具有致癌、致畸、致突变作用[1,2].
关键词： 硫酸镍(NiSO4) 突触体膜 ATPase 钙调素(CaM) -
硫酸镍对大鼠睾丸生精细胞c-Fos和HSP70 mRNA表达的影响
目的 观察硫酸镍(NiSO4)对大鼠睾丸生精细胞c-Fos和HSP70 mRNA表达的影响.方法 健康性成熟Wistar雄性大鼠32只,随机分为4组:正常对照组(NS组)、NiSO4 1.25、2.5、5.0 mg/kg组.腹腔注射染毒,1次/d,连续30d.采用原位杂交技术检测大鼠睾丸生精细胞c-Fos和HSP70 mRNA的表达水平.结果 NiSO4 2.5、5.0 mg/kg组睾丸精原细胞c-Fos mRNA阳性表达细胞数减少,主要见于生精周期Ⅰ～Ⅵ期、Ⅻ～ⅩⅢ期和ⅩⅣ期;精母细胞HSP70 mRNA阳性表达细胞数明显增多,主要见于生精周期Ⅰ～Ⅵ期和Ⅻ～ⅩⅢ期.结论 NiSO4引起大鼠睾丸生精过程障碍可能与其所致的精原细胞c-Fos mBNA表达下调和精母细胞HSP70 mRNA表达上调有关.
关键词： 硫酸镍(NiSO4) 生精细胞 c-fos HSP70 -
扶正解毒颗粒对硫酸镍染毒大鼠镍代谢的影响
目的 探讨扶正解毒颗粒(FJK)对硫酸镍染毒大鼠镍代谢的影响.方法 选择健康成年SD大鼠32只,随机分为4组:生理盐水(NS)组,NiSO42.5mg/kg组,NiSO42.5mg/kg+FJK 10g/kg处理组,NiSO42.5mg/kg+5g/kg处理组.NiSO4组:每天NiSO42.5mg/kg腹腔注射染毒,连续30d,于第10天生理盐水10ml/kg灌胃,连续21d.FJK处理组:染毒方法及剂量同NiSO4组,于第10天以FJK 10、5g/kg灌胃处理,1次/d,连续21d.对照组用生理盐水等容积腹腔注射和灌胃.于第9天和第30天分别收集各组血、尿、粪样,用原子吸收分光光度计检测其镍含量.结果 与硫酸镍组比较,FJK可使染镍大鼠血清中镍含量降低(P<0.01),尿液、粪便中镍含量升高(P<0.05);FJK处理前后比较,FJK处理后大鼠尿液和粪便中镍排出量均明显增加(P<0.05).结论 FJK可降低大鼠体内镍含量,并促使体内镍的排泄.
关键词： 扶正解毒颗粒(FJK) 硫酸镍(NiSO4) 代谢 -
硫酸镍对小鼠脑组织钙调素、ATP酶活性的影响
为探讨镍化合物对中枢神经系统毒作用及其机理,用小鼠腹腔注射(ip)硫酸镍染毒,检测小鼠自发活动和协调运动;并于0～4℃条件下制备脑匀浆,梯度分离酶蛋白,用比色法检测脑组织中Na+·K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及钙调素(CaM)含量.结果表明:ip染毒后小鼠脑匀浆中Na+·K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及钙调素含量明显降低.提示:镍可通过血脑屏障,抑制能量供给、信息传递,导致外周运动神经瘫软,小鼠活动次数降低,伏着力下降,运动失调.
关键词： 硫酸镍(NiSO4) 自发活动 钙调素ATPase -
硫酸镍对大鼠脑突触体生物膜脂质流动性的影响
方法采用体内染毒,体外试验的方法,检测硫酸镍膜毒性.大鼠连续7日腹腔染毒硫酸镍10.0,2.5mg/kg,采血、分离红细胞,制备红细胞血影细胞膜.取脑,制备脑突触体膜.以ANS、DPS为荧光探剂,用荧光偏振技术,观测镍对生物膜流动性的影响.结果膜表层流动性降低并呈剂量-反应关系.结论硫酸镍可导致生物膜流动性降低,产生膜毒性.
关键词： 硫酸镍(NiSO4) 突触体膜 红细胞膜 膜脂质流动性 -
镍铬钴混合物对小鼠肝脏毒作用机制的研究
目的探讨镍铬钴混合物致小鼠肝脏损伤的机制,为早期防治镍铬钴混合物联合毒性所致的肝脏损伤提供理论依据.方法模拟金川矿区矿石中Ni、Cr、Co平均含量百分比(0.26∶0.30∶0.02),连续10d小鼠腹腔注射硫酸镍2.5mg/kg、重铬酸钾0.14mg/kg、氯化钴0.41mg/kg及混合物0.09,0.17mg/kg染毒.制备肝细胞膜,采用定磷比色法检测肝细胞膜Ca2+-ATPase活性;PDE法检测钙调素(CaM)含量;TBA法检测MDA含量和邻苯三酚自氧化改进法测定SOD活性.结果各单体和混合物明显抑制肝细胞膜Ca2+-ATPase活性,使肝组织中钙调素(CaM)含量降低,MDA含量升高的同时抑制SOD活性,尤以混合物组显著,并且混合物毒性大于各单体毒作用.结论混合物在体内可能产生联合毒性,抑制肝细胞膜Ca2+-ATPase活性,使钙调素(CaM)含量降低,导致钙稳态失衡;同时引起肝细胞脂质过氧化作用增强而致肝脏损伤.
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硫酸镍、重铬酸钾和氯化钴混合物对小鼠心肌钠钾泵、钙泵活性的影响
模拟金川矿区矿石镍、铬、钴平均含量百分比(0.26:0.30:0.02),连续10日小鼠腹腔注射硫酸镍、重铬酸钾、氯化钴及其混合物染毒.制备心肌细胞膜,定磷比色法检测各单体和混合物对钠钾泵、钙泵活性的影响.结果发现:备单体和混合物明显抑制心肌细胞膜钠钾泵、钙泵活性.提示:混合物在体内可能产生联合毒性,引起心肌细胞膜电位变化、离子运动异常,从而导致心肌损伤.
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镍铬钴混合物对肾毒作用机理的研究
目的探讨镍铬钴混合物致肾毒作用机理,为早期防治镍、铬、钴联合毒性所致的肾脏损伤提供理论依据.方法模拟金川矿区矿石中镍、铬、钴平均含量百分比(Ni∶Cr∶Co=0.26∶0.30∶0.02),连续10日小鼠腹腔注射硫酸镍2.5mg/kg、重铬酸钾0.14mg/kg、氯化钴0.41mg/kg及其混合物0.09mg/kg、0.17mg/kg染毒.制备肾小管细胞膜,采用定磷比色法检测肾小管细胞膜Na+.K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性.结果各单体和混合物明显抑制肾小管细胞膜Na+.K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性,尤以混合物组显著,并且混合物毒性大于各单体毒作用.结论混合物在体内可能产生联合毒性,抑制肾小管细胞膜ATPase活性而致肾脏损伤.
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镍对大鼠脑组织一氧化氮、一氧化氮合酶的影响
给大鼠腹腔注射染毒硫酸镍1.25 mg/kg、2.5 mg/kg、5.0 mg/kg,每日1次,连续2周.用原子吸收分光光度法检测脑组织中Ni含量;酶法检测脑组织中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性.结果显示硫酸镍腹腔注射染毒后脑组织中镍含量显著增多,使一氧化氮合酶(NOS)活性增强的同时引起一氧化氮(NO)含量的升高.提示镍可透过血脑屏障进入脑组织,引起一氧化氮(NO)过量合成而致中枢神经损伤.
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中药防治硫酸镍对Ca2+-ATP酶及钙调素活性抑制的实验研究
目的扶正解毒汤(FJD)防治硫酸镍(NiSO4)对大鼠肝线粒体Ca2+-ATP酶及钙调素(CaM)活性的抑制作用.方法 Wistar大鼠NiSO4腹腔染毒,FJD灌胃防治,14 d后测定线粒体Ca2+-ATP酶及CaM的活性进行评价.结果 NiSO4致肝脏Ca2+-ATP酶及CaM活性降低,FJD各防治组均有明显恢复.结论 FJD具防治NiSO4致大鼠肝Ca2+-ATP酶及CaM活性抑制的作用.
关键词： 扶正解毒汤(FJD) 硫酸镍(NiSO4) 肝 Ca2+-ATP酶 CAM -
镍铬钴混合物对小鼠免疫毒性的研究
目的研究镍、铬、钴混合物对免疫功能的影响,对防治混合物联合毒性提供理论依据.方法模拟金川矿区矿石中Ni、Cr、Co平均含量百分比(0.26:0.30:0.02),连续10 d小鼠腹腔注射染毒.采用特异性免疫指标:血清凝集素、溶血素、抗体分泌细胞、α-ANAE+率、体内淋巴细胞转化率和非特异性免疫指标:巨噬细胞吞噬率、吞噬指数,观察混合物毒性.结果混合物可导致各项免疫指标降低,抑制机体免疫功能,尤以混合物大剂量组显著.结论混合物在体内可能产生联合毒作用,导致机体免疫功能低下,其联合毒作用特征可能是相加作用.
