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匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的疗效及对 Foxp3基因表达的影响
目的 观察匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的疗效及对Foxp3基因表达的影响.方法 选取2016年1月至12月收治的支原体肺炎患儿112例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各56例.对照组给予常规治疗+阿奇霉素治疗,观察组加用匹多莫德治疗,治疗30 d后比较疗效.另取该院健康体检儿童志愿者50例作为正常组.采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法监测3组研究对象的Foxp3基因表达,采用流式细胞仪检测调节性T细胞水平.结果 治疗30 d后,观察组总有效率为92.86％,明显高于对照组的82.14％(P<0.05);治疗前,观察组患儿的Foxp3基因表达和Treg细胞比例与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但均低于正常组儿童(P<0.05);治疗后,两组患儿的Foxp3基因表达与Treg细胞比例均较治疗前有所提高(P<0.05),观察组患儿升幅明显高于对照组(P<0.05).结论 匹多莫德治疗支原体肺炎疗效显著,且能显著提高患儿的Foxp3基因表达与Treg细胞比例,增强免疫力.
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匹多莫德对小儿支原体肺炎 Foxp3的影响及临床治疗作用研究
目的：观察匹多莫德对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿 Foxp3基因表达的影响，并探讨其相关的临床意义。方法收集该院儿科2012年11月至2013年12月治疗的 MPP 患儿78例为研究对象，分为常规治疗组(对照组)和匹多莫德治疗组(观察组)，每组39例，另取该院体检的健康儿童40例作为健康对照组。Foxp3基因表达使用荧光定量 PCR 检测，调节性 T 细胞(Treg)使用流式细胞仪检测。结果治疗前观察组和对照组 Foxp3基因表达和 Treg 细胞比例差异无统计学意义(P >0.05)，但均显著低于健康对照组(P <0.01)。治疗后观察组和对照组 Foxp3基因表达和 Treg 细胞比例均出现显著升高(P <0.05)，但治疗后观察组升高的幅度显著高于对照组(P <0.05)。对照组的住院时间、抗菌药物使用时间、6个月内病情反复次数分别为(7.74±2.14)d、(7.74±2.14)d 和(2.04±0.76)次，显著高于观察组的(4.32±1.58)d、(4.46±1.62)d 和(0.82±0.24)次(P <0.05)。观察组和对照组的临床治疗有效率差异无统计学意义(P >0.05)。结论匹多莫德可以显著升高 Foxp3表达并提高Treg 细胞比例，纠正患儿的免疫平衡紊乱，有助于 MPP 患儿的恢复并减少其复发，临床使用安全。
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携带有Foxp3基因慢病毒载体的构建及其转染大鼠T细胞的实验研究
[目的]构建携带有Foxp3基因的慢病毒载体,使之能高效地转染原代大鼠T细胞.[方法]采用PCR技术从携带有Foxp3基因的FL24796质粒扩增出Foxp3基因序列,并将其接入慢病毒载体pRRLSIN-LacZα中,经PCR、酶切和测序鉴定后,转染人293细胞和大鼠T细胞,并通过流式细胞技术观察病毒转染效果.[结果]经过PCR、酶切和测序鉴定,pLenti-Foxp3-EGFP慢病毒载体被成功构建,其转染T细胞的佳感染复数为50:1,所包装的病毒对大鼠T细胞的感染效率可达28.5%左右.[结论]成功地构建出携带有Foxp3基因的慢病毒载体,并能高效地转染进入原代大鼠T细胞.
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FOXP3基因多态性与斑秃的关联研究
目的 探讨FOXP3基因多态性与斑秃(alopecia areata,AA)发生发展的关系.方法 选择240例斑秃患者及248例正常对照.结合HapMaD网站中汉族人群资料,选取rs3761547和rs3761548共2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymor-phism,SNP)位点,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法进行基因分型,统计学分析单核苷酸多态性.结果 与正常对照比较,斑秃患者组FOXP3基因rs 3761548位点的基因型分布有差异,具有统计学意义(P=0.015);而rs 3761547位点的基因型分布在正常对照组与斑秃患者组之间没有差异(P=0.12).非条件Logistic回归分析显示,rs3761548位点的CC基因型相对于AA和AC基因型来说,对斑秃的发病具有保护效应(adjusted OR:0.69;95%CI:0.48-0.98).单倍型分析结果显示,与对照组相比较.斑秃患者单倍型GA和单倍型GC的分布存在显著差异(P<0.0001).非条件Logistic回归分析显示,GA单倍型是斑秃发病的危险因子(OR:3.2010;95%CI:2.1538-4.7573),而GC单倍型为斑秃发病的保护因子(OR:0.4831;95%CI:0.3577-0.6526).结论 FOXP3基因多态性位点rs3761548与斑秃发病相关,可能是中国重庆地区汉族人群斑秃发病的危险因素之一,而rs3761547位点可能与斑秃的发病无关.
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FOXP3基因突变致X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征二例
目的 分析两例X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征(immune dysregulation,polyendocrinopathy,enteropathy,X-linked,IPEX综合征)患儿的临床特点及FOXP3基因的突变类型.方法 收集患儿的临床资料,抽提患儿及其父母的外周血DNA,对FOXP3基因进行测序,对新发现的突变位点以100名无亲缘关系的健康儿童为对照进行验证,并用生物信息学软件对突变的进行功能预测.结果 两例患儿均于新生儿期起病,表现为高血糖、腹泻、湿疹、营养不良,反复感染致症状加重,其家长放弃治疗.两例患儿分别于6月龄和2月龄死亡.患儿1基因检测结果示FOXP3基因存在第9内含子c.967+3A＞T剪切突变(患儿为半合子,母亲为杂合子,父亲为野生型),该突变既往未见报道.患儿2基因检测结果提示FOXP3基因第11外显子c.1150G＞A错义突变(患儿为半合子,母亲携带杂合错义突变,父亲为野生型).对100名对照进行FOXP3基因c.967+3A＞T剪切位点测序,未发现相同的突变.Human SplicingFinder软件预测c.967+3A＞T可影响mRNA的剪接,从而影响蛋白质的功能.结论 两例患儿均有较为典型IPEX综合征的临床表现,且经基因分析明确了诊断.IPEX综合征起病早,临床表现多样,死亡率高.对于新生儿糖尿病的患儿,建议尽早进行基因检测,以明确诊断.
关键词： X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征 Foxp3基因 突变 糖尿病 -
FOXP3基因多态性与子宫内膜异位症相关性研究
目的 探讨FOXP3基因单核苷酸多态性与华中地区汉族妇女子宫内膜异位症发病的相关性.方法 应用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)对314例子宫内膜异位症(简称内异症,endometriosis,EMs)患者和358名正常对照进行FOXP3基因分型.结果 内异症组和对照组rs2280883位点存在C/T多态性,rs3761548存在A/C多态性,rs3761549存在C/T多态性.与对照组相比,内异症组rs2280883,rs3761549的三种基因型CC,CT,TT分布(P=0.770,OR=0.960;P=0.923,OR=1.013)和等位基因C,T频率(P=0.772,OR =0.960；P=0.925,OR=1.013)差异均无统计学意义；同时,位点rs3761548的3种基因型AA,AC,CC分布(P=0.762,OR=0.958)和等位基因A,C频率(P=0.715,OR=0.950)在内异症组和对照组间的差异亦无统计学意义.按照r-AFS分期,将内异症组分成Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期.在内异症Ⅰ-Ⅱ期和内异症Ⅲ-Ⅳ期患者中,rs2280883,rs3761549基因型CC,CT,TT分布(P=0.454,OR=1.198,P=0.526,OR=0.909;P=0.220,OR=0.750,P=0.548,OR=1.094)和等位基因C,T分布(P=0.473,OR=1.215,P=0.532,OR=0.912;P=0.204,OR=0.737,P=0.558,OR=1.089),分别与对照组比差异无统计学意义.同样,rs3761548位点3种基因型AA,AC,CC(P=0.431,OR=1.211;P=0.508,OR=0.905)和等位基因A,C(P=0.417,OR=1.226;P=0.516,OR=0.908)分别在内异症两种分期患者中的分布与对照组相比差异无统计学意义.结论 FOXP3基因的rs2280883、rs3761548和rs3761549位点的多态性可能与华中地区妇女子宫内膜异位症发病风险及内异症严重程度无关.
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胃癌患者手术前后CD4+CD25+调节性T细胞的变化
目的 研究胃癌患者手术前、后调节性T细胞(Treg)及FoxP3表达的变化.方法 采用流式细胞术检测20例胃癌患者术前及其中15例接受了手术者术后1周(简称术后)以及15例因胃部不适接受胃镜检查的自愿者(正常对照组)外周血中Treg数量的变化,用RT-PCR法检测Treg的特异性分子标志物FoxP3的转录水平,同时用免疫组织化学法检测胃癌组织中FoxP3蛋白的表达情况.结果 胃癌患者术前外周血中CD4+T细胞中的CD4+ CD25+比例明显高于正常对照组[(19.39±5.58)%比(9.91±3.23)%,P＜0.01],而术后CD4+ CD25+比例较术前明显下降[(13.50±5.93)%比(19.39±5.58)%,P＜0.05].胃癌患者术前外周血中FoxP3转录水平明显高于正常对照组(0.86±0.03比0.64±0.02,P＜0.01),而术后较术前明显下降(0.73±0.04比0.86±0.03,P＜0.05),提示FoxP3转录水平与Treg变化一致.胃癌患者外周血中CD4+T细胞在单个核细胞中的比例与正常对照组相比明显下降(P＜0.01),而手术前、后变化不明显.20例胃癌患者中13例胃癌癌细胞的细胞浆中有不同程度的FoxP3蛋白表达(强阳性2例,中阳性6例,弱阳性5例),7例胃癌患者的胃癌细胞中不表达.结论 Treg可能通过免疫抑制作用在胃癌的发生、发展中发挥作用,肿瘤组织本身可能是引起Treg变化的重要始动因素.
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Foxp3基因在卵巢癌中的研究进展
卵巢癌是严重威胁妇女健康的三大癌症之一,其发生率居第3位,但死亡率却高居榜首.70%的病例在确诊时已属于中晚期,手术的效果不理想或已丧失手术时机;术后接受以铂类为基础的化疗5年生存率也仅有30%一40%.卵巢癌是多基因疾病,从基因层面发掘其发病机制,势必为后续治疗提供良好的基础.Foxp3基因一直是免疫学领域的研究热点.是C334+CD25+调节性T细胞发育和免疫抑制功能的重要分子.F0xp3基因对肿瘤细胞也发挥着调节作用,该文对Foxp3基因在恶性肿瘤的发生发展以及治疗等方面的研究进展作以综述.
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Foxp3基因在肺癌并胸腔积液患者胸水中的表达及临床意义
目的 研究Foxp3基因在评估肺癌并胸腔积液患者胸膜转移的临床意义.方法 分别检测肺癌并胸膜转移患者胸水中脱落细胞阳性率,通过RT-PCR法对肺癌并胸腔积液患者外周血、胸水Foxp3 mRNA水平进行检测.结果 肺癌外周血及胸腔积液中Foxp3基因表达量明显升高;无论胸水脱落细胞是否阳性,胸膜转移患者胸腔积液中Foxp3 基因 表达量无明显差异,但较正常人外周血Foxp3表达量明显升高.结论 肺癌并胸腔积液患者胸水中Foxp3基因表达水平有助于胸膜转移的评估,而且较胸水中脱落细胞检查更为敏感.
