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双踝关节滑膜软骨瘤病1例
关节滑膜软骨瘤病是一种少见的滑膜疾病,多认为是由关节滑膜的结缔组织化生、纤维软骨性或骨软骨性小体所致.该病好发于膝关节,常单关节发病,偶见多关节发病.本院收治1例双踝关节发病的,实属少见.兹报道如下:
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骨软骨瘤病的X线诊断
骨软骨瘤病系关节滑膜良性肿瘤,比较少见.本病起源于滑膜、滑囊及腱鞘的结缔组织化生或迷走的胚胎组织,形成软骨性、纤维软骨性或骨软骨性小体,经钙化或骨化形成骨样小体,以关节内及关节周围多发大小不等、类圆形高密度结节为特征X线表现,X线摄影有较大的诊断价值.我们回顾分析38例经手术病理证实的骨软骨瘤病,现报告如下.
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一期手术修复复合型膀胱
1 病例介绍患儿,男,9岁.以先天排尿异常收入院.患儿下腹正中粉红色半球形肿物间歇性尿液涌出,直立、咳嗽、腹内压增加时肿物明显膨出,局部因床垫摩擦刺激疼痛,反复感染,致使患儿走路摇摆.入院检查:下腹壁正中粉红色椭圆形肿物,范围8cm×10cm,凸出体表,表面为粘膜样组织,充血,水肿明显,边缘与周围皮肤生长紧密,并有上皮组织化生.肿物下部可见二处乳头状突起,基底可见输尿管开口,有澄清尿液间断涌出,肿物质软,触痛.
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细胞角蛋白7、癌胚抗原在胎儿胃发育过程中的表达及意义
关于正常组织发育、炎症发展以及肿瘤生成之间关系的研究一直是一个热门话题[1,2].有人通过分析胎儿组织发育过程来探讨组织化生或肿瘤发生的机理,并取得了一定的进展[3].
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原发性软组织巨细胞瘤22例
原发性软组织巨细胞肿瘤(GCT-ST)早由Salm和Sissons于1972年描述，其特点是发生于软组织但含有破骨细胞样巨细胞。之后有关该瘤的报道时有所见，并将之归为恶性纤维组织细胞瘤或肉瘤等。作者对22例GCT-ST进行了临床病理学及免疫组化研究。 22例GCT-ST，男性12例，女性10例，年龄5～80岁，中位年龄43岁；就诊前症状持续时间2～12月，中位4.5月，多以无痛性渐大的肿块为特征；好发于下肢(50%)，其次是躯干(31.8%)和上肢(13.6%)。 眼观：瘤体直径在1～10 cm之间，中位3 em；发生于浅表者86.4%，皮肤侵犯可有可无，有良好包膜者72.7%，多结节者86.4%。 镜检：肿瘤由两种细胞组成，其一为圆形或卵圆形泡状核细胞，其二为破骨细胞样多核巨细胞。22例中，11例(50%)见有间质出血灶；9例(40.1%)有骨组织化生；1例有坏死；21例见有不典型核分裂象，每10个高倍视野核分裂象数量2～30个，中位9．5个；7例(31.8%)有脉管侵袭。肿瘤细胞无明显异型性，15例(68.2%)出现反应性纤维化和泡沫细胞聚集。 免疫表型：对其中16例进行免疫组化观察，全部显示vimentin、CD68阳性，3例keratin阳性，2例S-100蛋白阳性，16例desmin、CD31全部阴性。 22例GCT-ST全部行手术治疗，16例随访2～130个月，仅有1例(6.2%)因局部复发并发生肺转移而死亡。 因此，GCT-ST虽原发于软组织，但在临床及形态学特征上却类似于骨巨细胞瘤。如施行手术彻底切除治疗，其临床过程可为良性，因为该瘤发生远处转移以及引起肿瘤相关性死亡的机率非常小。 (南京八一医院全军肿瘤研究中心苏长青摘译)
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下尺桡关节滑膜软骨瘤病1例
关节滑膜软骨瘤病(synovial condromatosis)是一种少见的滑膜疾病,多认为是由关节滑膜的结缔组织化生、纤维软骨性或骨软骨性小体所致.该病好发于膝、髋、肘、肩等大关节,常单关节发病,偶见多关节发病.下尺桡关节滑膜软骨瘤病国外文献偶有报道,国内尚未见报道.
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颅咽管瘤特点及起源的研究
颅咽管瘤占颅内肿瘤的2.5%～4.0%,是儿童常见的鞍区肿瘤.100多年来,关于颅咽管瘤的起源问题一直存在争议.本文通过复习文献,从流行病学、组织学、肿瘤生物学以及l临床表现等方面对颅咽管瘤的特点进行总结;起源方面以目前流行的两种学说为线索、以各个时代的重要发现为依据对整个发展历史作简要回顾.
