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赫赛汀及9-顺式视黄酸对乳腺癌联合抑制作用
目的 探讨赫赛汀联合9-顺式视黄酸对ErbB2阳性乳腺癌细胞周期进程及分布的影响及其相应的分子机制.方法 利用流式细胞仪检测经赫赛汀、9-顺式视黄酸单独和联合作用后,癌基因(ErbB2/neu)阳性的MDA-MB-453乳腺癌细胞周期进程和分布的变化.在此基础上,利用免疫印记和半定量PCR法对CDK2、Cyclin E、P27的表达进行检测,同时利用免疫沉淀法检测CyclinE/CDK2结合力的变化.结果 与对照组比较,一定剂量的赫赛汀和9-顺式视黄酸可将MDA-MB-453细胞的周期进程阻遏于G0/G1期从而抑制其增殖活性.经2者联合作用后,cyclin E、CDK2 的表达较对照组均有所下降,其中以CDK2的变化为明显,而P27蛋白表达则明显升高.同时,2者联合作用还能有效降低CyclinE/CDK2的结合能力.结论 赫赛汀和9-顺式视黄酸可在体外分别通过改变Cyclin E、CDK2和P27的表达和活性起到协同抑制HrbB2/neu阳性乳腺癌的目的.
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Herceptin和9-顺式视黄酸对MDA-MB-453乳腺癌细胞协同抑制作用的研究
目的 探讨Herceptin和9-顺式视黄酸联合用药对MDA-MB-453乳腺癌细胞的协同抑制效应.方法 用Herceptin、9-顺式视黄酸单独和联合处理MDA-MB-453细胞24～72 h,用MTT法观察其对乳腺癌细胞的增殖抑制效应,通过流式细胞仪法检测乳腺癌细胞周期相的分布,用TUNEL法检测细胞凋亡的情况.结果 Herceptin和9-顺式视黄酸联合作用组较对照和单独作用组能够显著抑制HER2/neu阳性乳腺癌细胞的增殖活性,并将其细胞周期进程阻遏于G0/G1期,同时还能有效诱导其发生凋亡.结论 Herceptin和9-顺式视黄酸联合用药可有效协同抑制HER2/neu阳性乳腺癌细胞的增殖活性.
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Herceptin联合9-顺式视黄酸对ErbB2阳性乳腺癌细胞的抑制作用及其相关分子机制的研究
目的 探讨Herceptin联合9-顺式视黄酸对ErbB2阳性乳腺癌细胞的协同增殖抑制效应及其分子机制.方法 利用MTT法检测经Herceptin、9-顺式视黄酸单独和联合作用后HER2/neu阳性的MDA-MB-453乳腺癌细胞的增殖活性的变化,在此基础上,利用免疫印记和半定量PCR法对HER2/neu、RXR以及COX-2的表达进行检测,同时利用ELISA法检测细胞培养上清内PGE-2的水平变化.结果 一定剂量的Herceptin和9-顺式视黄酸能够有效协同抑制MDA-MB-453细胞的增殖活性.经二者联合作用后,磷酸化、非磷酸化的ErbB2以及COX-2的表达较对照组均显著下降,而RXRα的表达则无明显变化.同时,二者联合作用还能有效降低细胞PGE-2的分泌水平.结论 Herceptin和9-顺式视黄酸可在体外分别通过抑制HER2/neu 和COX-2的表达和活性来达到协同抑制HER2/neu阳性乳腺癌的作用.
