羟苯磺酸钙胶囊联合萆薢分清丸改善糖尿病肾病肾功能疗效观察

目的 探讨羟苯磺酸钙胶囊联合萆薢分清丸改善糖尿病肾病患者肾功能指标的临床效果.方法 选取103例糖尿病肾病患者分为两组,分别采用羟苯磺酸钙胶囊和加用萆薢分清丸治疗,对比疗效.结果 观察组患者治疗总有效率为86.21％,明显高于对照组的75.00％(P＜0.05);治疗后两组患者的肾功能指标均有显著改善,观察组24h尿蛋白和BUM明显低于对照组,Scr明显高于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 羟苯磺酸钙胶囊联合萆薢分清丸治疗糖尿病肾病,可显著改善肾功能.

萆薢分清丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎临床观察

目的 探讨萆薢分清丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的疗效.方法 将83例ⅢA型前列腺炎患者随机分为治疗组43例和对照组40例,治疗组给予萆薢分清丸每次6g口服,每日3次,左氧氟沙星每次0.2g口服,每日2次;对照组只给左氧氟沙星每次0.2g口服,每日2次.两组治疗周期均为6周.结果 治疗组治愈16例,显效14例,好转9例,总有效率90.70%;对照组治愈10例,显效9例,好转10例,总有效率72.50%.两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论 萆薢分清丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎疗效显著,值得临床应用.

萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的疗效观察

目的：观察萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的临床疗效及其安全性。方法选取2013年2月—2014年2月上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心收治的急性下尿路感染患者74例，随机分为对照组和治疗组，每组37例。对照组口服给予乳酸左氧氟沙星片0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服加用萆薢分清丸6 g/次，2次/d。一个治疗疗程为1周，两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效、症状体征消失时间、尿白细胞和红细胞计数、中段尿细菌培养转阴率、中医症状体征积分及药物及不良反应。结果治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为94.59%、83.78%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的尿道刺激症状消失时间、下腹疼痛消失时间、肉眼血尿消失时间均明显少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗后，两组患者尿常规中白细胞和红细胞计数均显著减少，但治疗组较对照组减少更加明显，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05、0.01）。两组治疗前后中段尿细菌培养转阴率比较，治疗组转阴率为83.33%，对照组为76.47%，差异不具有统计学意义。两组均能改善患者的尿细菌学指标，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗后，两组中医症状体征积分均有明显改善，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后的积分和差值比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染有良好的临床疗效，能明显改善患者的临床症状体征和实验室检查指标，值得临床推广应用。

萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗尿路感染的临床研究

目的 探讨萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗尿路感染的临床疗效.方法 选取2015年11月—2017年1月在上海市宝山区中西医结合医院进行治疗的尿路感染患者200例,随机分为对照组(100例)和治疗组(100例).对照组患者静脉滴注注射用头孢唑肟钠,2 g/次,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服萆薢分清丸,6 g/次,2次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组患者临床效果,比较两组患者治疗前后临床症状改善时间和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.00%和97.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者尿频、尿急和尿痛改善时间比对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 萆薢分清丸联合头孢唑肟钠可有效改善尿路感染患者临床症状,降低机体PCT水平,具有一定的临床推广应用价值.

萆薢分清丸治疗高尿酸血症30例疗效观察

目的 观察萆薢分清丸降浊法治疗高尿酸血症的临床效果.方法 将符合纳入高尿酸血症患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组采用萆薢分清丸治疗,对照组采用别嘌醇治疗,疗程均为8周.治疗前后检测2组24 h尿酸、血肌酐、尿素氮、尿β 2微球蛋白、尿视黄醇蛋白(尿RBP)、尿NAG酶、24 h尿蛋白定量、血脂等指标,观察2组临床症状变化情况、疗效及用药安全性.结果 观察组总有效率为90.00%,对照组为93.33%,2组差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后临床症候积分较治疗前均显著改善(P<0.01);但治疗后2组临床症候积分比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后血肌酐、尿素氮、尿β 2微球蛋白、尿RBP、尿NAG、尿pH值较治疗前均改善(P<0.05);且2组治疗后各数值(除尿pH值)比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血脂均明显改善(P<0.05);且组间比较观察组优于对照组(P<0.05).结论 萆薢分清丸对高尿酸血症疗效肯定,具有明显降低血尿酸、血肌酐、尿素氮、蛋白尿保护肾功能,降低尿NAG、尿RBP、尿β 2微球蛋白,修复肾小管功能,改善临床症状,辅助改善血脂代谢,且无不良反应,安全性较好,对治疗高尿酸血症肾病疗效肯定.

萆薢分清丸治疗37例慢性前列腺炎临床分析

目的:分析和探讨在慢性前列腺炎的诊疗过程中应用萆薢分清丸的临床疗效情况.方法:随机抽选我院2013年06月～ 2015年06月以来,泌尿科收治的慢性前列腺炎患者37例(观察组),予以草薢分清丸进行治疗.同时,抽选同期同病症患者35例(对照组),予以常规西医方法进行治疗.统计、比较和分析两组患者的临床诊疗效果情况.结果:统计学对比显示,观察组患者的临床总有效率为81.08％,对照组患者的临床总有效率为68.57％,两组对比存在显著性差异(P＜0.05).结论:予以萆薢分清丸对慢性前列腺炎患者进行临床诊治,其治疗效果显著,是一种有效、科学、理想的临床诊治方法.

萆薢分清丸治疗前列腺炎效果好

萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎临床观察

目的 观察萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎临床效果.方法 将108例中年男性ⅢA型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组给予萆薢分清丸,对照组给予舍尼通,治疗1个月后评价疗效.结果两组患者均有不同程度改善,治疗组患者优于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论 萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎,药效明显.

萆薢分清丸在肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者中的应用

目的 探讨萆薢分清丸对肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者的临床疗效.方法 纳入2016年1月至2017年12月收治的肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组口服维生素E(100 mg,bid)和左卡尼汀(10 mg,bid),观察组口服萆薢分清丸(6g,bid)、维生素E(100 mg,bid)和左卡尼汀(10 mg,bid),两组均连续服药治疗12周.通过精液分析仪检测两组治疗前后精液常规(精子活力参数),使用流式细胞仪检测两组治疗前后精子DNA碎片化指数(DFI),采用中医症状积分评估两组治疗前后临床症状改善情况,观察两组总有效率和不良反应情况.结果 治疗后,观察组精子活力参数中前向运动精子(A级+B级)百分率[(38.1±11.9)％]、快速前向运动精子(A级)百分率[(18.7±5.5)％]较对照组[(33.0±9.7)％,(16.1±4.8)％]显著增加(P＜0.05),精子DNA碎片化指数[(14.8±4.2)％]较对照组[(17.1±5.1)％]显著减轻(P＜0.05),临床症状积分(5.2±1.5)较对照组(7.6±2.2)显著改善(P＜0.01).观察组疗效明显高于对照组(Z=2.008,P =0.045).两组治疗过程中均未见不良反应发生.结论 萆薢分清丸有助于增强肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者精子活力,改善不适症状并提高疗效.

萆薢分清丸联合左氧氟沙星在多重耐药菌尿路感染中的治疗效果

目的 了解萆薢分清丸联合左氧氟沙星针剂对于多重耐药细菌所致尿路感染的临床疗效.方法选取在急诊内科住院的尿路感染患者.以第1次尿液培养阳性,致病菌株为革兰阴性杆菌或革兰阳性球菌的68例患者为研究对象.其中男30例,女38例,年龄(67.9 ±14.6)岁.观察组以口服萆薢分清丸(6 g,1天2次)联合左氧氟沙星(100 mL,1天2次)静脉滴注;对照组单纯静脉滴注左氧氟沙星(100 mL,1天2次)治疗.两组治疗周期均为7 d.结果 68例培养阳性患者中,革兰阴性菌46株,其中产超广谱β内酰胺酶的多重耐药菌株30株,革兰阳性菌30株,其中甲氧西林耐药者9株及肠球菌10株.药敏试验结果显示,萆薢分清丸联合左氧氟沙星对多重耐药细菌所致下尿路感染的总有效率为78.2%(18/23),细菌学总有效率为73.9%(17/23),与对照组比较(总有效率为45.0%,细菌学总有效率为25.0%)均差异有统计学意义(P<0.05).未发生与药物相关的严重不良事件.结论 急诊病人常见的尿路感染病原菌中多重耐药细菌比例高,萆薢分清丸联合左氧氟沙星用于治疗多重耐药菌引起的尿路感染疗效良好.

中西医结合治疗盆腔炎48例

近年来我们利用祖国医药的特色,使用妇炎康复胶囊和萆薢分清丸联合抗生素治疗盆腔炎48例,并用抗生素作对照治疗38例,现将观察结果小结如下.1 临床资料1.1一般资料 选取2009年10月至2011年10月我院妇产科门诊的盆腔炎患者共86例,其中伴有盆腔积液者60例,年龄分布19 ～ 56岁.诊断标准参考中华医学会妇产科分会2008年盆腔炎诊断标准.

萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的疗效观察

目的 探讨萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法 将150例ⅢA型前列腺炎患者随机分为A组、B组及C组各50例,A组单独给予萆薢分清丸每次6 g,1天2次:B组单独给予盐酸安妥沙星片,首日剂量0.4 g,以后每日0.2g,1天1次,C组给予口服萆薢分清丸每次6 g,1天2次,盐酸安妥沙星片首日剂量0.4 g,以后每日0.2g,1天1次,3组均在治疗4周后评估疗效.结果 A组、B组及C组总的治疗有效率分别为76.00％、78.00％和94.00％,C组与A组或B组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3组慢性前列腺炎症状评分较治疗前显著减少,但C组较A、B两组减少更加明显,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3组前列腺液中的白细胞数量均较治疗前明显减少,C组较A、B两组减少更加明显,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用.

高效液相色谱法测定萆薢分清丸中甘草酸的含量

目的建立萆分清丸中甘草酸的高效液相芭谱含量测定方法.方法采用phenomenexC18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸协缓冲液为(65:35)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为252nm.结果甘草酸铵在0.5μg-6.0μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)加样回收率为98.7%,RSD=1.02%(n=9).结论采用高效液相色谱法没萆薜分清分清丸中甘草酸的含量,方法简便、准确、重现性良好.

HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量,评价制剂的质量.方法 色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(北京迪马公司,5μm,200mm×4.6 mm);以甲醇-水(95:5)为流动相;流速:0.8 mL/min;柱温:室温;检测波长:203nm.结果 薯蓣皂苷元的进样量在0.51～10.2μg范围线性关系良好(r=0.9992,n=6).平均回收率为98.0%(RSD=1.3%,n=6).结论 该方法 操作简便,测定结果 准确,重现性好,可用于萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量测定.

萆薢分清丸质量标准研究

目的 建立草薢分清丸质量标准.方法 采用TLC法对粉萆薢、石菖蒲和益智仁进行了鉴别,用HPLC法测定了制剂中甘草含有的甘草酸含量,采用Kromosi C18柱(5μm,4.6×250 mm),流动相为乙腈-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(28:70:2),检测波长为250nm.结果 TLC色谱斑点清晰,甘草酸在0.41μg-3.28μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%,RSD=0.71%.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,为萆薢分清丸质量控制提供了可靠方法.