首页 > 文献资料
-
细菌溶解产物在小儿反复呼吸道感染防治中的临床疗效
目的 观察细菌溶解产物在小儿反复呼吸道感染防治中的临床疗效.方法 选取2014年10月至2016年1月我院收治的90例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组45例,对照组给予常规抗感染及对症支持治疗,观察组在对照组基础上给予口服细菌溶解产物胶囊,连用3个月.比较两组患儿的临床疗效.结果 观察组治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P﹤0.05).随访12个月,观察组患儿急性呼吸道感染次数为(3.1±0.8)次,病程为(26.4±3.1)d,发热峰值持续时间为(2.2±0.4)d,咳嗽时间为(15.7±4.8)d,抗感染治疗时间为(9.6±1.4)d,明显短/少于对照组的(5.2±0.9)次,(33.1±4.1)d,(3.4±0.1)d,(21.4±5.1)d,(13.5±1.2)d,差异具有统计学意义(P﹤0.05).两组均未见严重不良反应发生.结论 细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染作用明确,可提高患儿依从性,不良反应少,值得临床推广使用.
-
泛福舒联合莫西沙星防治高龄慢阻肺急性发作的临床观察
目的 观察泛福舒联合莫西沙星在防治高龄慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效.方法 127例高龄AECODP患者随机分为2组,对照组62例,治疗组65例,治疗组的患者再随机分成2组,莫西沙星单药组32例,莫西沙星联合组33例.所有患者均采用常规止咳、化痰、平喘等对症支持治疗.对照组在常规治疗基础上加用头孢地嗪抗感染治疗;治疗组中:莫西沙星单药组患者仅在常规治疗基础上加用盐酸莫西沙星氯化钠注射液抗感染治疗;莫西沙星联合组在常规治疗基础上加用盐酸莫西沙星氯化钠注射液抗感染治疗,并加用细菌溶解产物.观察并比较两组患者1年内慢性阻塞性肺疾病急性发作次数、抗生素使用时间、外周血血清免疫球蛋白的变化.结果 治疗组能够有效的控制AECOPD,且1年内急性发作次数、急性发作期间抗生素使用时间均较对照组缩短(P<0.05);莫西沙星单药组治疗后IgG与IgA水平较治疗前稍升高,同治疗前比较有统计学差异(P<0.05);莫西沙星联合组治疗后IgG与IgA水平较治疗前明显升高,同治疗前比较有统计学差异(P<0.05);莫西沙星联合组治疗后IgG与IgA水平较莫西沙星单药组明显升高,有统计学差异(P<0.05).结论 泛福舒联合莫西沙星治疗AECOPD,能够有效控制疾病,同时增强了机体免疫力,能够减少AECOPD发作次数,缩短了抗生素使用时间.
-
童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床分析
目的 探讨童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果.方法 选取2014年3月至2015年5月,在我院接受治疗的反复呼吸道感染患儿94例,根据随机数字表法分为观察组及对照组各47例.对照组患儿给予常规抗感染与对症支持治疗,观察组则在此基础上加用童康片与细菌溶解产物治疗.分别对比两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为95.74％ (45/47),显著高于对照组的80.85％ (38/47),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组IgG、IgA、IgM水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组抗生素使用时间、病情复发次数、临床症状消失持续时间均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组腹泻、恶心、轻度贫血发生率对比均不明显,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果显著,可提高患儿机体免疫力,同时有利于改善患儿临床症状,缩短康复时间,具有较高的安全性.
-
细菌溶解产物预防慢性阻塞性肺疾病急性发作的成本-效益分析
目的：探讨细菌溶解产物在预防慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作中的成本-效益。方法使用成本-效益分析法，对象为接受细菌溶解产物治疗的COPD患者，成本为通过德尔菲法获得单次治疗COPD急性发作的医疗费用，效果指标为通过荟萃分析得到的随访期为12个月内患者COPD急性发作次数。使用单因素敏感性分析对参数变化对结果的影响进行识别。结果在对COPD的常规治疗中加入细菌溶解产物制剂能明显降低COPD患者12个月内的急性发作次数，降低患者的医疗负担，敏感性分析显示这一结果稳健。相比于单用常规治疗的患者，加用细菌溶解产物的患者平均少1.9次COPD急性发作，平均节省医疗费用14476元。结论对于COPD患者，在治疗中使用细菌溶解产物能减少急性发作次数，降低患者医疗费用。
-
细菌溶解产物治疗老年支气管哮喘合并反复呼吸道感染的临床效果
目的：探讨细菌溶解产物治疗老年支气管哮喘合并反复呼吸道感染的临床效果。方法选择2011年8月~2014年12月在我院就诊的支气管哮喘合并反复呼吸道感染老年患者90例，根据入院顺序分为治疗组和对照组，各45例。对照组给予常规药物治疗，治疗组在此基础上加用细菌溶解产物治疗。结果治疗后，治疗组有效率为97.8%，对照组为86.7%，治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)；治疗后，两组的CD4+CD25+T和CD4+OX40+T值均明显降低，治疗组的CD4+CD25+T和CD4+OX40+T值明显低于对照组(P<0.05)。结论细菌溶解产物治疗老年支气管哮喘合并反复呼吸道感染，能有效改善机体免疫状况，提高临床治疗效果。
-
细菌溶解产物对支气管哮喘小鼠TGF-β1及Foxp3表达的影响
目的 建立支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型,给予细菌溶解产物(OM-85BV)干预,通过动物实验探讨免疫调节剂-OM-85BV干预对哮喘小鼠外周血及外周免疫器官-脾脏Treg功能相关细胞因子TGF-β1及特异性转录因子Foxp3的表达的影响.方法 清洁级4～6周龄BALB/c小鼠48只,随机分为6组.a组:空白对照组;b组:正常OM-85BV对照组;c组:哮喘模型组;d组:地塞米松(Dex)干预组;e组:OM-85BV干预A组;f组:OM-85BV干预B组(干预时间较e组延长10 d).在实验第1天、第8天和第15天分别给c、d、e、f4组小鼠腹腔注射卵清白蛋白(OVA)-Al(OH)3悬液使其致敏,其余组以PBS缓冲液对照.第17天至第26天给f组小鼠OM-85BV-生理盐水(NS)溶液灌胃,其余5组以NS模拟灌胃.第27天至第31天分别给c、d、e和f组OVA-NS溶液滴鼻激发,其余两组以等量NS对照.其中b、e和f组在激发前1h给予OM-85BV干预,d组给予Dex干预,其余组用NS对照.末次激发后24 h麻醉并解剖小鼠,心脏采血测定血清TGF-β1水平,取部分右肺行HE染色作病理学检查,取胸腺组织行免疫组织化学的方法测定其中Foxp3的表达,取脾脏行Real time-PCR测调节性T细胞(Treg)相关细胞因子TGF-β1 mRNA及Foxp3 mRNA的表达.结果 与a组对照相比较,c组小鼠支气管痉挛收缩,支气管上皮增生紊乱,支气管周围可见以淋巴细胞和嗜酸性细胞为主的炎症细胞浸润,管腔内有少量黏液和脱落的上皮细胞,而且肺泡间隔增宽;c组小鼠血清中TGF-β1水平较a组显著降低,d、f组较c组情况明显增加,e组次之,差异有统计学意义(P＜0.01).胸腺组织免疫组织化学结果显示各组之间Foxp3的表达差异无统计学意义(P＞0.05),但是实验过程中可以观察到,d组胸腺体积较其他各组明显缩小.c组脾脏TGF-β1 mRNA的相对表达显著低于正常组,f组较c组表达明显增加,d组次之,差异有统计学意义(P＜0.01).c组脾脏Foxp3 mRNA的相对表达显著低于正常组,f组较c组表达明显增加,e组、d组次之,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 口服OM-85BV干预有利于改善哮喘小鼠模型气道炎症,显著提高外周血及外周免疫器官-脾脏的Treg功能相关细胞因子TGF-β1及特异性转录因子Foxp3的表达,二者可能是预防哮喘气道炎症的发生和发展的治疗靶点.
-
细菌溶解产物治疗老年慢性支气管炎的疗效观察
①目的 观察细菌溶解产物治疗老年慢性支气管炎的疗效及对反复急性发作的预防作用并探讨其作用机制.②方法 选择老年慢性支气管炎患者98例,随机分为两组,观察组50例,对照组48例.两组急性发作期均给予常规抗感染及化痰、止咳平喘等对症治疗;观察组加用细菌溶解产物,3个月为1疗程,间歇3个月,再进行第2疗程治疗.③结果 观察组疗效优于对照组,观察组呼吸道感染次数逐月减少,(P<0.01);观察组每次发作病程明显缩短(P<0.01).④结论 细菌溶解产物可有效治疗老年慢性支气管炎.
-
泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察
目的 观察泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的疗效,探讨其作用机制.方法 将66例入选患儿随机分为治疗组和对照组,每组33例.治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒.对照组仅进行常规治疗.进行12个月的观察,记录患儿呼吸道感染次数、病程、严重程度,所有患儿治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月均测定血清免疫球蛋白、C-反应蛋白.结果 治疗组呼吸道感染次数逐月减少(P＜0.01),每次感染病程明显缩短(P＜0.01),患支气管炎支气管肺炎的人数、需要输液治疗的人数和住院人数明显减少(P＜0.05),血清IgA明显提高(P＜0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；C反应蛋白2组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次.
-
细菌溶解产物(泛福舒)联合糖皮质激素以及白三烯调节剂治疗小儿哮喘的临床疗效
目的 :探讨细菌溶解产物(泛福舒)联合糖皮质激素以及白三烯调节剂治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 :选取我院2014年7月-2015年12月收治的64例小儿哮喘患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例.对照组患儿采用糖皮质激素(布地奈德)治疗,观察组患儿在此基础上加以使用泛福舒、白三烯调节剂治疗.对比两组患儿外周血中T细胞亚群和嗜酸性粒细胞水平、哮喘症候评分以及临床治疗效果.结果 :治疗后观察组患儿外周血中T细胞亚群和嗜酸性粒细胞水平改善情况均优于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿哮喘症候评分均比治疗前明显下降(P<0.05),但观察组患儿下降情况优于对照组(P<0.05);且治疗后观察组患儿的总有效率比对照组高(P<0.05).结论 :细菌溶解产物(泛福舒)联合糖皮质激素以及白三烯调节剂治疗小儿哮喘临床效果显著,可有效改善患儿免疫功能,值得在临床中推广应用.
-
细菌溶解产物防治儿童反复呼吸道感染的临床疗效观察
目的 本研究旨在观察细菌溶解产物(泛福舒)在呼吸道感染急性期及预防再发呼吸道感染的疗效.方法 选取2014年4月至2015年4月中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸病房因反复呼吸道感染住院的80例患儿,随机分为治疗组及对照组各40例,对照组给予常规抗感染及对症治疗,治疗组在常规抗感染及对症治疗基础上加用口服泛福舒3个月,观察2组患儿在呼吸道感染急性期各临床症状持续时间、抗生素使用及住院时间变化;观察1年内再次发生呼吸道感染次数;测定两组治疗前及治疗后6个月血清免疫球蛋白指标.结果 与对照组比较,治疗组呼吸道感染急性期发热、咳嗽等症状持续时间、肺部啰音持续时间、抗生素使用及住院时间等均明显缩短,再次发生呼吸道感染次数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgA较治疗前明显升高,治疗组治疗后免疫球蛋白IgG、IgA较对照组治疗后免疫球蛋白IgG、IgA明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口服泛福舒防治呼吸道感染,不仅可以减轻呼吸道感染急性期各种临床症状持续时间,缩短抗生素使用时间及住院时间,同时可以提高患儿免疫力,减少再次呼吸道感染次数.
-
细菌溶解产物对5岁以下反复呼吸道感染伴喘息患儿疗效观察
目的 观察5岁以下反复呼吸道感染(RRTIs)合并喘息、经常规吸入糖皮质激素(ICS)治疗仍控制不理想的患儿,口服细菌溶解产物治疗的有效性和安全性.方法 2013年1月至2014年12月,采用前瞻、随机、单盲、安慰剂对照方法,将上海市静安区中心医院门诊40例≤5岁的RRTIs合并喘息、ICS治疗控制不佳的患儿分别纳入治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组给予加服细菌溶解产物,对照组则给予加服安慰剂.观察两组患儿治疗前及治疗后3、6、12个月的临床疗效及不良事件发生情况,并检测相应窗口期唾液分泌型IgA(sIgA)水平变化.结果 观察期间,治疗组患儿喘息发作次数和症状评分均呈显著下降,唾液sIgA较对照组有明显升高,且与外周血嗜酸性粒细胞百分比下降程度呈显著负相关.用药期间未见明显不良反应.结论 细菌溶解产物可以提高唾液sIgA的水平,增强机体呼吸道黏膜局部免疫能力,减少患儿反复呼吸道感染的概率,从而有效减少喘息发作.
-
细菌溶解产物防治儿童反复呼吸道感染临床疗效评估
目的 评估口服细菌溶解产物防治小儿反复呼吸道感染的有效性和安全性.方法 2010年7月至2012年6月连续两年,采用前瞻、随机、单盲、安慰剂对照方法,将上海市静安区中心医院门诊80例反复呼吸道感染的患儿分别入选治疗组(40例)和对照组(40例),两组均给予常规抗感染及对症治疗,在此基础上,治疗组给予口服细菌溶解产物,对照组则给予口服安慰剂.观察两组患儿治疗前及治疗后第3、6、12个月末的临床疗效及不良事件发生情况,并检测相应窗口期唾液分泌型IgA水平变化.结果 观察期间治疗组呼吸道感染的症状有明显缓解或减轻、累计发病率呈下降、发热及抗生素使用的频率减少,未见明显不良反应.治疗组唾液分泌型IgA较对照组有显著升高,治疗后第3个月末水平高,停药后则有所降低,但仍高于基础水平.结论 细菌溶解产物可以提高唾液分泌型IgA的水平,可能因此增强机体免疫能力,并有效地防治小儿反复呼吸道感染.
-
细菌溶解产物胶囊治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床价值研究
目的 研究细菌溶解产物胶囊在治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的临床价值.方法 将100例稳定期中重度COPD患者随机分成2组.对照组给予常规治疗,治疗组给予细菌溶解产物胶囊口服3个月联合常规治疗.治疗3个月后检测外周血T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8),并追踪观察两组在1年内急性发作次数、发作天数、抗生素使用时间.结果 治疗后,治疗组多项指标均改善,且两组比较差异有统计学意义(P＜o.05).结论 细菌溶解产物胶囊能有效提高中重度COPD患者的免疫功能,减少急性发作次数、发作天数及抗生素使用时间,具有较高的临床应用价值.
-
细菌溶解产物对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响
目的 探讨细菌溶解产物对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)患者免疫功能、临床疗效及肺功能的影响.方法 192例AECOPD患者随机分为观察组与对照组各96例,观察组在常规治疗的基础上给予细菌溶解产物胶囊(泛福舒胶囊)治疗.3个疗程结束后,对两组外周血T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白(Ig)、补体、Th17细胞、Treg细胞比例进行检测分析,记录并比较两组治疗过程中急性发作次数、急性发作时间及发作期间抗生素应用时间;对比两组治疗后肺功能改善情况.结果 观察组治疗后CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/ CD8+细胞比例、免疫球蛋白(Ig)A、IgG、补体C3、C4水平均高于对照组,CD8+细胞低于对照组(P<0.05);观察组治疗后Th17细胞占CD4+T细胞比例高于对照组,Th17/Treg细胞比例高于对照组(P<0.05).观察组治疗后急性发作次数、急性发作时间及抗生素应用时间均少于对照组(P<0.05).观察组治疗12、24 w中发作及反复发作者比例低于对照组(P<0.05).观察组治疗后肺功能改变情况优于对照组(P<0.05).结论 细菌溶解产物能提高AECOPD患者的体液免疫及细胞免疫功能,增强机体的抗感染能力,降低COPD急性发作及反复发作次数,改善COPD患者的肺功能状态.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 细菌溶解产物 T淋巴细胞亚群 免疫球蛋白 肺功能 -
服用细菌溶解产物(泛福舒)致哮喘发作1例
1临床资料患者男,89岁,因咳嗽、咳痰伴胸闷、气短1小时来我卫生所就诊.患者三天前开始服用细菌溶解产物(泛福舒),每日一次,每次一片,每晚空腹服用,共计服用三片,第三天晨起出现咳嗽、咳痰,呈阵发性咳嗽,咳白色粘液样痰.第四天晨起自觉胸闷、气短,咳嗽加剧,痰液量增多,故来就诊.查体:T36.7℃,BP 150/80mmHg,R20次/分,P86次/分,听诊双肺布满哮鸣音及湿罗音,心脏各瓣膜听诊区无明显异常,血氧饱和度95％,予吸氧,平喘、解痉治疗后血氧饱和度升至98％.患者既往患有慢性支气管炎30余年,14年前诊断慢性阻塞性肺疾病(COPD),天气变化或受凉后易出现咳嗽、咳痰、胸闷、气短等症状,每年因呼吸道感染需住院治疗1-2次;患冠状动脉粥样硬化性心脏病20余年;患高血压20余年,血压控制平稳.无过敏史.为预防呼吸道反复感染及慢性支气管炎急性发作,今年天气转凉前(10月),患者在医生指导下,体检并确认无服药禁忌症后开始服用泛福舒.服药前体检结果如下:一般情况良好,神志清楚,对答切题,查体合作.无咳嗽、咳痰、胸闷、气喘等症状,近两个月无上呼吸道感染、尿路感染等病史.两肺呼吸音减弱,呼气延长,双下肺可闻及干性罗音,未闻及湿性罗音;心脏各瓣膜听诊区未闻及明显杂音,心率68次/分,律齐,低流量持续吸氧状态下血氧饱和度可达99％;心电图较以前无明显变化.
-
细菌溶解产物联合匹多莫德对反复呼吸道感染儿童炎性因子水平及免疫功能的影响
目的:探讨细菌溶解产物联合匹多莫德(PDT)治疗儿童反复呼吸道感染(RRTI)的临床效果及对血清炎性因子水平及免疫功能的影响.方法:选取我院2015年1月～2017年1月收治的122例RRTI患儿,采用随机数字表法均分为两组.对照组予以PDT治疗,观察组在对照组基础上加用细菌溶解产物治疗.比较两组治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平的变化及临床疗效.结果:与治疗前对比,两组治疗3个月后血清IL-6、TNF-α水平均显著下降(P＜0.01),血清Ⅱ-10、IgA、IgG、IgM水平均显著升高(P＜0.01),且观察组血清IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组,血清Ⅱ-10、IgA、IgG、IgM水平明显高于对照组(P＜0.01).治疗3个月后,观察组总有效率为93.4％,较对照组明显升高(80.3％)(P＜0.05).结论:反复呼吸道感染儿童应用细菌溶解产物联合匹多莫德治疗更能有效调节机体促炎-抗炎介质平衡、增强免疫功能,临床疗效显著.
-
免疫增强治疗的地位
预防呼吸道感染的复发是呼吸专科在临床治疗中面临的巨大挑战之一,主要原因是考虑的问题不仅仅是疗效,还包括如何减轻患者个人及国家的经济负担.用细菌提取的非特异性免疫刺激物可以非常安全地预防呼吸道感染复发.其中,细菌溶解产物[商品名:泛福舒(OM-85)] 是唯一被慢性阻塞性肺疾病(COPD)防治全球倡议从2001～2003年、2004年和2005年更新中连续引用的细菌免疫增强剂.
-
细菌溶解产物对哮喘小鼠气道炎症的预防作用
目的：探讨细菌溶解产物(OM-85BV)对哮喘气道炎症的预防作用及可能机制。方法4~6周龄BALB/c小鼠48只，随机分为6组。a组，空白对照组；b组，OM-85BV对照组；c组，哮喘模型组；d组，地塞米松(Dex)干预组；e组，OM-85BV干预A组；f组，OM-85BV干预B组(干预时间较e组延长10 d)。在实验第1、8和15天分别给c、d、e、f4组小鼠腹腔注射卵清白蛋白(OVA)-Al(OH)3悬液使其致敏，其余组以PBS缓冲液对照。第17~26天，OM-85BV溶于生理盐水(NS)并给f组灌胃，其余5组以生理盐水(NS)灌胃。第27~31天分别给c、d、e和f组OVA的NS溶液滴鼻激发，其余两组以等量NS对照。其中b、e和f组在激发前给予OM-85BV灌胃，d组给予Dex灌胃，其余组用NS对照。末次激发后24 h麻醉处死小鼠，心脏采血测定血清总IgE水平，左肺行肺泡灌洗留取肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数并计算嗜酸性粒细胞(Eos)比例，测定BALF上清液中IFN-γ和IL-4水平，取部分右肺行苏木精-伊红(HE)染色作病理学检查。结果与a、b组比较，c组小鼠支气管痉挛收缩明显，支气管上皮增生紊乱，支气管周围可见以淋巴细胞和嗜酸性细胞为主的炎症细胞浸润，管腔内有少量黏液和脱落的上皮细胞，而且肺泡间隔增宽；BALF中炎性细胞总数、Eos比例增高，BALF上清中IL-4水平增高，而IFN-γ水平降低，血清中总IgE水平增高，差异均有统计学意义(P<0.01)；经干预的d、f组较c组情况明显改善，e组次之，以上各项指标的差异均有统计学意义(P<0.01)。结论口服OM-85BV干预有利于调节Th1/Th2之间的平衡，减轻小鼠哮喘模型气道炎症，可有效预防支气管哮喘气道炎症的发生和发展。
-
细菌溶解产物联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效评价
目的：评价细菌溶解产物联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将149例患者随机分为观察组和对照组，观察组采用细菌溶解产物联合依巴斯汀口服，对照组单纯口服依巴斯汀，3个月后评价疗效及复发情况。结果观察组有效率87.5%，明显高于对照组70.13%，差异有统计学意义（P<0.05）；停药3个月后随访，对照组复发率35.19%，明显高于观察组11.11%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论细菌溶解产物联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切，值得临床推广。
-
细菌溶解产物对婴幼儿毛细支气管炎辅助治疗的疗效观察
目的 探讨细菌溶解产物辅助治疗毛细支气管炎婴幼儿临床效果.方法 研究对象选取我院近年来收治毛细支气管炎婴幼儿130例,采用随机数字表法分为观察组(65例)和对照组(65例);其中对照组患者在随访期间采用常规治疗,而观察组患者则在此基础上加用细菌溶解产物辅助治疗;比较两组患儿呼吸道感染次数、喘息发作次数、每次喘息时间、喘息总时间,哮喘发生率及随访前后IL-4、IFN-γ及IL-17水平等.结果 观察组患儿呼吸道感染次数显著低于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05);观察组患儿喘息发作次数、每次喘息时间及喘息总时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿哮喘发生率显著低于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05);对照组患儿随访前后血清炎症细胞因子水平比较差异无显著性意义(P>0.05);观察组患儿随访后血清炎症细胞因子水平均显著优于对照组、随访前,差异具有显著性意义(P<0.05).结论 细菌溶解产物辅助用于毛细支气管炎婴幼儿可有效降低呼吸道感染、喘息及哮喘发生风险,并有助于改善血清炎性细胞因子水平.
