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脂质体口服给药研究进展
脂质体(Liposome)系将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状药物载体制剂[1].由于其结构类似于生物膜,可包封水溶性和脂溶性药物,选择性高,靶向性强,具有减少药物剂量、降低毒副作用、无免疫原性、缓慢释放、降低体内消除速度、保护药物提高稳定性、适合多途径给药等特点,含有药物脂质体的制剂在医药界得到了日益广泛的关注.虽然目前静脉注射仍是脂质体主要给药形式,但随着制剂技术的不断发展,脂质体口服给药以其安全、方便、易于被患者接受等独特特点,逐渐成为研究的热点.本文综述口服用脂质体制剂近的研究进展.
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天然药物脂质体制备研究进展
脂质体是英国学者Bangham和Standish于1965年发现的;1971年,莱门等人开始将脂质体用于药物载体.脂质体由磷脂及附加剂组成,磷脂为两性物质,其结构上有亲水及亲油基团,常用的有卵磷脂、豆磷脂等.构成双分子层的类脂的亲水性的首部形成膜的内外表面,而亲脂性的尾端部分处于膜的中间,膜壁厚度约为5~7 nm,而囊的直径一般在25~500 nm之间.脂质体的这种结构使其能够携带各种亲水的、疏水的和两亲的物质.根据结构和粒径可分为:单室脂质体、多室脂质体、含有表面活性的脂质体等.脂质体是新型的靶向给药制剂,具有靶向、长效释药的特点,且其制备的膜材为天然高分子材料,毒副作用小,可在体内生物降解.