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  • 中药复方金衡灵对宫颈癌荷瘤小鼠抑瘤效果实验探究

    作者:王辰玥;童华

    目的:探讨中药复方金衡灵对宫颈癌荷瘤小鼠的抑瘤效果.方法:以环磷酰胺100mg/kg腹腔注射建立小鼠免疫抑制模型,以宫颈癌系Hela细胞接种于BALB/c小鼠双侧大腿内侧皮下,建立宫颈癌荷瘤小鼠模型,分为对照组与喂药组各10只,喂药组予金衡灵300μL/d、1次/d,对照组予等量蒸馏水灌胃,实验共134 d,观察小鼠生存状态变化,测量治疗前、治疗1、2、3、4个月的肿瘤大小,于治疗前、治疗1周、3周、16周进行白细胞计数,根据生存状态评分表评分,计算抑瘤率和肿瘤生长率.结果:①中药复方金衡灵对增加荷瘤小鼠体重、延长生存时间、改善生存状态有显著作用(P<0.05);②喂药组瘤体大小与对照组瘤体大小有显著差异(P<0.05),抑瘤率达67.90%;③治疗1、2、3、4个月,喂药组荷瘤小鼠的瘤体大小较对照组明显减小(P<0.05),治疗1、2个月喂药组瘤体生长率较对照组明显减低(P<0.05),具有统计学意义,治疗3、4个月喂药组与对照组生长率无统计学差异(P>0.05);④治疗1周后两组荷瘤小鼠的白细胞计数均较治疗前有显著改变(p<0.05),而喂药组1周、3周、16周相较于对照组荷瘤小鼠,白细胞恢复速度明显增快(P<0.05),终恢复水平较之于对照组明显提高(P<0.05),具有统计学意义.结论:中药复方金衡灵对宫颈癌荷瘤小鼠有明显的抑瘤效果.

  • 环磷酰胺免疫抑制机制及在动物模型上的应用

    作者:钟金凤;方热军

    近年来,环境污染、生态失衡等引发的人与动物免疫抑制性疾病逐年上升。为进一步研究此类疾病,免疫抑制模型的建立显得尤为重要。环磷酰胺( Cyclophosphamide,CTX)是制备动物免疫抑制模型中应用广泛的药物,它早可追溯到第一次世界大战,耶鲁大学Louis Goodman 和Alfred Gilman 教授解剖战死于生化武器的士兵时发现芥子气有杀死淋巴组织的效果,由此揭开免疫抑制剂的序幕。1935年人工合成毒性较低但作用与芥子气相似的氮芥( Nitrogen mustard),试验证明其对淋巴肉瘤和白血病有疗效,但副作用大;随后以氮芥为基础,合成众多的免疫抑制剂,其中CTX能通过杀伤免疫细胞而影响免疫的各阶段而得以广泛的应用[1]。

  • 连翘根提取物(FSEER)对化疗后小鼠骨髓和免疫抑制的影响

    作者:孙佳玮;戴素丽;李磊;颜晰;张超;赵连梅;单保恩

    目的:观察连翘根提取物( FSEER)对环磷酰胺( Cy)所致小鼠骨髓和免疫抑制作用的影响,探讨FSEER促进化疗后小鼠造血功能和免疫功能的作用及机制。方法:将小鼠随机分为4组:正常对照组,模型组,FSEER高、低剂量组。除正常对照组外,其余各组小鼠均一次性腹腔注射Cy(200 mg/kg)。第2天开始,对FSEER高、低剂量组小鼠灌胃不同剂量的FSEER[120、60 mg/(kg· d)],模型对照组小鼠给予等量的生理盐水,连续给予10 d。分离各组小鼠脾脏,分别计算脾脏指数( SI)。流式细胞仪检测小鼠外周血淋巴细胞CD3、CD4、CD8的变化。用ELISA试剂盒检测小鼠血清中TNF-α、IL-2、IL-12的含量,股骨骨髓涂片经瑞式-吉姆萨染色后观察骨髓细胞形态变化。结果:不同剂量的FSEER组小鼠的脾脏指数增加,外周血中TNF-α和IL-2的含量增高。一定剂量的FSEER可以提高外周血CD3+CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+的比值,改善骨髓的抑制状态。结论:连翘根醇提物( FSEER)可以显著提高小鼠机体的免疫功能,恢复由Cy诱导的小鼠免疫抑制状态。

  • 泰山赤灵芝多糖口服液的抗衰老作用

    作者:邢国庆;邱玉芳;聂恒环;王洪存

    灵芝传统补益中药具有抗衰老作用〔1〕。我们采用泰山赤灵芝中分离提纯的灵芝多糖制成口服液,以老龄小鼠的红细胞、脑及肝细胞的SOD和心、肝细胞中MDA含量来研究其抗衰老作用,观察使用免疫抑制剂所致免疫抑制模型小鼠免疫功能的恢复作用。

  • 参苓水煎液对免疫抑制小鼠免疫调节作用的研究

    作者:张乔;姜苏洋;吕航;王博涵

    目的:探究参苓水煎剂对环磷酰胺构建的免疫抑制模型小鼠免疫调节的影响.方法:以SPF级KM小鼠为实验对象,将其随机分为空白对照组、模型对照组、高剂量实验组与低剂量实验组.采用环磷酰胺腹腔注射构建免疫抑制模型,通过免疫器官称重实验、单核巨噬细胞指数实验、碳廓清实验与溶血素含量来评价参苓水煎液对免疫抑制小鼠的作用.结果:高剂量水煎剂对免疫抑制模型小鼠的免疫功能有显著作用(P<0.05);低剂量水煎剂对免疫抑制模型小鼠的免疫功能无显著影响(P>0.05).结论:高剂量组水煎液具有提高小鼠免疫功能的作用.

  • 玉屏风颗粒对地塞米松诱导的免疫抑制幼鼠的影响

    作者:朱绮芬;郑斌;颜仁杰;徐小涛;区淑蕴;刘莉

    目的 探讨玉屏风颗粒对地塞米松致免疫抑制幼鼠的免疫调节作用.方法 BALB/c幼鼠(3周龄)随机分为4组,即正常对照组、模型组、玉屏风组和玉屏风+模型组,每组各10只,正常对照组和模型组均灌胃给予饮用水,持续21 d;玉屏风组和玉屏风+模型组灌胃给予玉屏风颗粒(1.8 g/kg,一日1次),持续21 d;模型组和玉屏风+模型组均分别于试验第15天和第16天腹腔注射地塞米松(12 mg/kg,一日1次).末次给药后,小鼠称重,处死,取脾脏和胸腺称重计算脏器指数,并分离脾细胞检测自然杀伤(NK)细胞杀伤活性和CD4 +/CD8+比值,取腹腔巨噬细胞分离纯化进行功能检测.结果 与正常对照组比较,模型组幼鼠体质量、胸腺和脾脏指数、淋巴细胞增殖活性、NK细胞杀伤活性、巨噬细胞吞噬指数和脾淋巴细胞CD4+/CD8+比值降低,脾淋巴细胞凋亡比例升高;与模型组比较,玉屏风+模型组幼鼠体质量、胸腺和脾脏指数、淋巴细胞增殖活性、NK细胞杀伤活性、巨噬细胞吞噬指数和脾淋巴细胞CD4+/CD8+比值均明显升高,脾淋巴细胞凋亡比例显著降低,差异均具有统计学意义(P< 0.05或P< 0.01).结论 玉屏风颗粒对地塞米松诱导的幼鼠免疫抑制在不同环节均有显著的改善作用.

  • 大枣多糖对氢化可的松致小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响

    作者:刘丹丹;郑丰渠;苗明三

    目的:观察大枣多糖对氢化可的松致小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响.方法:用氢化可的松腹腔注射所致的小鼠免疫抑制模型为实验对象,连续灌服大枣多糖7d,观察对小鼠免疫功能的影响.结果:大枣多糖可显著提高免疫抑制小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数,显著促进免疫抑制小鼠溶血素和溶血空斑的形成.结论:大枣多糖能显著提高氢化可的松所致免疫抑制模型小鼠的免疫功能.

  • 益气养阴健脾法对小鼠胃肠动力影响的实验研究

    作者:张一驰;凌云;周春祥

    目的 考察以益气养阴健脾法为指导组成的方剂对正常及免疫抑制模型小鼠胃肠动力的影响.方法 采用营养性半固体糊加活性炭法测定胃内容物残留率;墨水推进法测定小肠推进率;酶联免疫吸附法测定血浆胃动素(MTL).用环磷酰胺经腹腔注射制备免疫抑制模型.结果 益气养阴健脾法组方药物中、高剂量组对正常小鼠胃排空率,小肠推进率和胃肠激素水平的作用与空白对照组相比均有显著性差异.免疫抑制状态下低、中、高剂量组的小鼠小肠推进率与模型组相比均有显著性差异,中、高剂量组的小鼠胃排空率和胃肠激素水平与模型组相比均有显著性差异.结论 以益气养阴健脾法指导组方的药物对正常小鼠及免疫抑制模型小鼠胃肠动力及胃肠激素水平均有促进作用.

  • 免疫抑制小鼠不同时间环磷酰胺的血药浓度与免疫功能

    作者:李汉贤;徐海帆

    目的通过高效液相色谱法测定CTX免疫抑制小鼠模型中C TX的血药代谢浓度,观察CTX对小鼠免疫功能的影响,来评价CTX免疫抑制小鼠模型用于SRCA 的可行性及实用性.方法 (1)CTX 0.2 g/kg,行昆明小鼠皮下注射,制作CTX免疫抑制小鼠模型.(2)高效液相色谱法测定经CTX处理之后的小鼠24、48 h血药浓度.(3)测定经CTX处理后2、4、6 、8、10 d小鼠免疫功能变化.结果 (1)予CTX后24 h 4只小鼠的平均血药浓度为152±95 μg /L;予CTX后48 h另4次小鼠的平均血药浓度为2±2 μg/L.(2)第2、4、6 d实验组和对照组的白细胞、淋巴细胞均有显著性差异.结论 CTX免疫抑制小鼠经48 h体内代谢之后,CTX基本上消除,此时行SRCA,CTX不会对移植瘤起抗瘤效应.6天法CTX免疫抑制小鼠模型能替代裸鼠.

  • 重香口服液的免疫调节作用研究

    作者:丁维俊;陈钢;董晓萍;文昌凡;郭力;周邦靖;白华

    目的:探讨抗病毒复方重香口服液的免疫调节机制.方法:采用环磷酰胺遣模免疫抑制模型鼠,运用重香口服液的不同溶媒(水、醇以及水醇双提)所获得的提取液加以治疗后,检测各组动物免疫功能.结果:成功地复制了环磷酰胺免疫抑制模型鼠,在胸腺重、NK细胞、IL-2与TNF活性、C3bR和ICR等各项指标上,都显示出与正常对照组的显著性差异.复方重香口服液的3种提取液都具有针对免疫抑制鼠之胸腺结构与功能的显著恢复作用.水提液对免疫抑制鼠NK细胞活性、TNF活性、C3bR的提升作用明显;醇提液对NK细胞活性、TNF活性、IL-2有明显提升作用,但对免疫抑制鼠红细胞免疫功能影响不大;水醇双提液对免疫抑制鼠IL-2活性以及ICR两项指标的改善效果较好,同时通过抑制TNF活性而显示出明显的抗炎症作用,但对NK细胞活性以及C3bR等指标的修复作用不如前两者明显.结论:重香口服液复杂的免疫调控机制、以及针对不同临床证候的用药选择性等问题,还有待进一步深入研究.

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