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骨膜移植诱导再生关节软骨研究与假说理论
由于关节软骨的再生和修复能力有限,较大的软骨缺损难以愈合,所以有必要通过其他材料来修复关节软骨缺损,虽然目前人工关节已成功地用来治疗严重的关节疾患,但人工关节置换术并发症多,且不适合于发育中的儿童青少年,因而研究自身组织修复关节软骨缺损,具有十分重要的意义.近年来,骨膜移植诱导再生关节软骨的研究,为解决这一难题开辟了一条新的途径.回顾这方面研究的历史过程,可以使我们充分理解假说理论在科学研究和临床医学中的重要作用,从中得到一些有益的启示.
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反应性星形胶质细胞对脑缺血神经元的保护
近年来研究发现星形胶质细胞在脑缺血后异常活跃。它可通过分泌生长因子、细胞因子、识别分子等修复损伤的神经元,促进轴突再生及诱导再生神经元的迁移。起到恢复神经系统正常功能的作用。现综述如下。 1 星形胶质细胞损伤对神经元的影响 近10年研究表明神经胶质细胞在神经系统发育、突触传递、神经组织的修复与再生、神经免疫及多种神经疾病的病理机制中都起着十分重要的作用。用选择性胶质毒素Fluorocitrate(FC)注射入无损伤的鼠脑,造成早期胶质细胞功能紊乱,而产生类似缺血半影区的改变,而且发现在缺乏正常胶质细胞时神经元对扩散性抑制波呈高度易损性[1]。
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外周神经损伤后嗅球成鞘细胞对神经元的保护作用
成年哺乳动物的嗅神经系统是极少数可以再生的中枢神经系统之一.研究表明,其再生能力与嗅球成鞘细胞(Olfactory ensheating cell,OECs)密切相关,在嗅神经再生的过程中OECs不仅可诱导再生神经纤维长入中枢的嗅球,对其具有机械保护作用,而且可分泌多种生物活性物质.本实验采用大鼠坐骨神经离断模型,用硅胶管套接坐骨神经断端,局部注射培养的OECs 细胞悬液,并以SAL进行对照,分别于术后7、14、30天取脊髓L4-6节段,应用尼氏染色观察脊髓前角运动神经元数目、形态的变化;应用亚铁氰化铜法进行胆碱酯酶(C hE)染色、硫化铝法进行酸性磷酸酶(ACP)染色,观察脊髓前角运动神经元ChE及 ACP的变化情况.尼氏染色结果示术后7、14、30天,SAL组脊髓前运动神经元的存活率分别为83.33%、78.61%和70.16%;OECs组脊髓前角运动神经元的存活率分别为90.86%、87.13%和82.69%,两组间存在显著差别.C hE染色结果显示术后7、14、30天,ChE酶实验侧和正常侧比例SAL组分别为 8 6.64%、81.59%和75.03%;OECs组分别为91.52%、86.84 %和81.82%,两组间有显著差别.ACP染色结果表明术后7、14、30天,AC P酶实验侧和正常侧比,SAL组分别为85.18%、81.23%和76.81%;O ECs组分别为90.70%、86.04%和81.10%,两组间有显著差异.从以上结果可以得出结论,嗅球成鞘细胞能减少脊髓修复侧前角运动神经元死亡的数目, 降低脊髓前角运动神经元ChE及ACP变化的幅度,这表明OECs能保护周围神经切断后引起的神经元损伤.
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生物活性短肽RGD在骨组织诱导再生中的研究进展
临床上对创伤、感染和肿瘤切除后所造成大范围骨缺损的修复至今未得到有效的解决.在基质材料中的生物活性物质能对其周围组织及长入基质材料中的纤维组织发生诱导作用,使其向骨组织方向生长,从而促进骨缺损区的修复.精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列(Arg-Gly-Asp,RGD)是细胞膜整合素受体与细胞外配体相结合的识别位点.在一定条件下,人工合成的RGD序列的可溶性小分子多肽能够竞争性地与细胞表面的整合素结合,将细胞外信息传入细胞内,引起细胞一系列的生理变化.目前,国内外研究报道合成的RGD肽具有诱导成骨细胞的生长,抑制破骨细胞之间、破骨细胞与基质之间的黏附,具有诱导骨再生的能力.本文仅就RGD肽在骨组织诱导再生中的应用及其进展作一简要综述.
关键词: 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 骨组织工程 生物材料 诱导再生 -
神经生长因子及其受体在周围神经损伤再生中的作用机制
神经生长因子(nerve growth factor,NGF)作为早发现的能够促进神经再生的神经营养凶子(neurotrophin factors,NTFs),与其不同受体的相互作用对神经往往会产生促凋亡或抑制凋亡、维持生长、诱导再生、促进分化等两种相反的结局.对这些作用机制的研究有助于对周围神经损伤再生及相关疾病的认识和治疗,也有助于研究脑和中枢神经再生.