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吲哚胺2,3-双加氧酶对免疫系统双向调节作用的研究进展
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)是一种含铁血红素单体蛋白,是肝脏外唯一可以催化色氨酸(Tryptophan,TRP)中的吲哚环氧化裂解,并沿犬尿氨酸(L-kynurenine,KYN)途径代谢的限速酶.目前的研究认为,IDO不仅可以介导色氨酸的代谢,而且还具有免疫调控作用.这种调控早发现于妊娠时的胎盘合体滋养层细胞,通过抑制母体T淋巴细胞的反应[1],提高母胎免疫耐受,有利于妊娠维持.
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宫颈癌发生和病理进程的不同阶段与 IDO 表达的相关性
吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine-2,3-diox-genase,IDO)近年来因其可能介导肿瘤逃逸过程而受到普遍关注。在动物体内,除肝脏以外只有 IDO可以催化色氨酸分子氧化裂解,因而是色氨酸分解代谢的限速酶。IDO 在动物体内分布广泛并与多种免疫相关疾病的发病及疾病进展有关。很多研究[1-9]已经证明了 IDO 在恶性肿瘤组织中的表达升高,并且与恶性肿瘤远处转移的发生和预后有关。本研究通过分析宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌病变组织中 IDO 的表达程度,试图发现肿瘤微环境改变与宫颈癌的发生、发展关系。
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酶水解与氧化裂解联用制备罗汉果醇和11-氧代罗汉果醇
使用酶水解-氧化裂解联用法,以罗汉果皂苷为起始原料,制备罗汉果醇(3)和11-氧代罗汉果醇(4).本法将罗汉果皂苷先用酶水解去除部分糖基,降低糖链长度和复杂度,再进行氧化裂解制备苷元.该方法可弥补单一氧化裂解收率低以及酶水解无法制备苷元的缺点,大幅提高2种罗汉果皂苷元的收率.经试验条件优化,确定方法如下:罗汉果皂苷经β-葡萄糖苷酶水解1次,再以过量100%的高碘酸钠于60℃氧化裂解制备苷元,总收率约52%.本法可根据实际情况和需要进行调整,方案灵活,适合大量样品的制备.
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纤维蛋白原结合唾液酸的测定及临床意义
纤维蛋白原结合唾液酸(Fibrinogen bound sialicacid,FSA)是纤维蛋白原多肽链N-末端糖链上边缘的成份.它的变化是异常纤维蛋白原血症CDF和ADF诊断和分类的一项重要的生化指标[1].测定原理:与纤维蛋白原(Fbg)结合的唾液酸(SA)经硫酸铵作用,与Fbg一起沉淀,在沸水浴中酸化水解,SA由结合型变成游离型.再经过碘酸氧化裂解成β-甲酰丙酮酸,后与硫代巴比妥酸(TBA)缩合成桃红色化合物,以唾液酸的含量表示结果.