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bFGF mRNA、bFGF及FGFR1与神经胶质瘤细胞恶性行为的相关性
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growthfactor,bFGF)、成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)及bFGF mRNA三者与肿瘤细胞(神经胶质瘤细胞)恶性行为的相关性.方法:设计、合成bFGF反义寡核苷酸,转染SWO-38神经胶质瘤细胞,用原位杂交、免疫组化及图像分析、间接ELISA、细胞增殖MTT法、细胞集落形成等方法,分别检测转染前后bFGF、FGFR1、bFGF mRNA表达的改变,观察不同剂量bFGF反义寡核苷酸转染后细胞生长、集落形成的变化.结果:大部分细胞bFGF mRNA和细胞生长可被bFGF反义寡核苷酸抑制,细胞生长的抑制呈浓度依赖性,高抑制率可达到48%,其抑制作用可被外源性bFGF完全逆转;反义寡核苷酸处理组大部分细胞表达的FGFR1减少、细胞分泌的bFGF明显减少,集落形成抑制率达35%;外源性bFGF的逆转作用为8%.正义组和阴性对照组均无以上的明显改变.结论:揭示了反义寡核苷酸可特异性抑制bFGF mRNA和肿瘤细胞的bFGF合成表达,但不能拮抗外源性bFGF结合bFG-FR的生物学作用;FGFR1随肿瘤细胞SWO-38中bFGF表达水平的降低而下调.
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MEBT/MEBO对皮肤创面愈合过程中VEGF、bFGF、EGF mRNA表达影响的研究
目的 探讨MEBT /MEBO促进创面愈合的作用机制.方法 建立大鼠急性损伤创面模型,观察MEBT/MEBO对模型创面组织VEGF、bFGF、EGF mRNA表达的影响.结果 ①创面内芽组织生长大体情况:造模后第8天,MEBT /MEBO组、贝复济组大鼠创面内芽组织生长情况明显好于模型组,MEBT /MEBO组和贝复济组大鼠创面较红润,可见散在的内芽颗粒生长,模型组大鼠创面较苍白,生长缓慢.②愈合时间:MEBT /MEBO组大鼠创面平均愈合时间为(12.50±0.83)天,短于贝复济组(13.15±0.88)天,明显短于模型组(14.20±1.28)天,MEBT /MEBO组与贝复济组、模型组在愈合时间方面相比差异均有显著性(P ＜0.05,P＜0.01).③VEGF、bFGF、EGF mRNA表达:模型组大鼠的表达量在造模后8天时相点显著低于MEBT /MEBO组、贝复济组(P＜0.01),MEBT /MEBO组在造模后8天时相点比贝复济组的表达量稍高,差异有显著性(P＜0.05).结论 ①MEBT/MEBO可以提高大鼠肉芽组织中VEGF、bFGF、EGFmRNA的表达水平,推测MEBO可能通过对VEGF、bFGF、EGF的调控,促进创面成纤维细胞的分裂增殖及新生毛细血管的增殖,从而促进内芽组织形成,加速创面愈合.②MEBT /MEBO能明显缩短实验性SD雄性大鼠体表创伤创面修复愈合时间,具有促进大鼠体表创伤创面愈合的作用.
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成年大鼠局灶脑缺血/再灌注后海马BDNFmRNA和bFGF mRNA的动态变化研究
目的：观察局灶脑缺血/再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）mR-NA和碱性成纤维生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF ）mRNA的动态表达。方法将108只雄性Wistar大鼠随机分为正常组（NC组）、假手术组（SC组）、模型组（I/R组），每组再于缺血1h后再灌注于1，3，7，14，21，28d六个时间点进行观察，正常组和假手术组于相应时间点同步观察。采用线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉局灶脑缺血/再灌注模型。应用原位杂交法检测大鼠缺血再灌注后1，3，7，14，21，28d缺血侧海马BDNF mRNA和bFGF mRNA表达。结果正常海马区可见少量BDNF mRNA和bFGF mRNA的阳性表达。BDNF mRNA阳性反应主要集中于齿状回颗粒细胞以及CA2、CA3中的锥体细胞胞浆中，bFGF mRNA主要位于海马锥体细胞层、CA1、CA2区。局灶脑缺血/再灌注后，I/R组缺血侧海马BDNF mRNA表达增加，主要见于齿状回颗粒细胞层和锥体细胞层。缺血/再灌注后1d时BDNF mRNA阳性反应即有增多，3d时达到高峰（P<0.01），阳性产物染色较深，7d后迅速下降（P<0.01），28d时接近正常水平。局灶脑缺血/再灌注后，I/R组缺血侧海马可见bFGF mRNA的强阳性表达，1d时开始增加（P<0.05），3d即达一小高峰（P<0.01），7d开始下降，21d时明显下降，28d时降到正常水平（P<0.05）。结论局灶脑缺血/再灌注可上调BDNF mRNA和bFGF mRNA的表达，有利于脑缺血后神经功能恢复，具有神经保护作用。
