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BD试验不合格原因分析与对策
目的:对某院BD试验失败的原因进行分析,制定相应对策。方法对该院2010年1月-2012年12月间1401次BD试验结果进行分析。结果2010-2012年共做 BD试验1401锅次,合格次数1190次,合格率为84.94%。BD试验失败原因包括操作技术和设备因素,其中设备因素占94.79%。通过完善设备的维护保养、加强工作人员的规范操作,BD试验合格率逐年上升,由2010年的72.98%提高至2012年的97.90%,差异有统计学意义(χ2=10.37,P<0.001)。结论该院 BD 试验失败的原因以设备因素为主。医院通过加强管理,能提高BD试验的合格率。
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XMG-1.2型脉动真空蒸汽灭菌器与下排式蒸汽灭菌对玻璃注射器灭菌质量的探讨
本组资料反映我院消毒供应室,采用下排式蒸汽灭菌器和脉动真空蒸汽灭菌器对玻璃注射器灭菌处理的情况,经质量监测及临床使用情况的分析对比.脉动真空蒸汽灭菌与下排式蒸汽灭菌器对玻璃注射器的灭菌均符合广东省注射器具的质量标准.临床使用没有出现不良反应,但脉动真空蒸汽灭菌器操作方便、干燥快,灭菌效果优于下排式蒸汽灭菌器.
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XGI.P型脉动真空灭菌器常见故障的排除
XGI.P型脉动真空灭菌器采用可编程序控制器进行程序控制,实现了灭菌消毒的自动化,且由于使用了功能强、可靠性高的可编程序控制器,省去了过去有继电器控制而常常引起触点接触不良,而造成故障频繁发生的现象.
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脉动真空灭菌器常见故障的调查分析与处理
为了解脉动真空压力蒸汽灭菌器常见故障现象和排除方法,确保灭菌效果,进行了本次调查.
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1292快速生物指示剂在供应室的应用
我院自2004年6月开始应用3M快速生物指示剂对3台脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测,现将监测的结果报道如下.1材料与方法1.1材料1.1.1 3M公司生产的1292快速阅读生物指示剂(嗜热脂肪杆菌芽孢).
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湿包发生的相关因素及预防措施
目的 探讨脉动真空灭菌器灭菌后引起湿包的相关因素,避免灭菌后物品造成二次污染,确保无菌物品的灭菌质量.方法 查找引起湿包的相关因素,并采取相应的预防措施加以控制.结果 湿包形成的相关因素主要是灭菌器出现故障未及时维修,操作、包装、装载、干燥冷却不当等.结论 及时采取各项相应措施、严格操作规范、加强管理可明显减小出现湿包的概率.
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脉动真空灭菌器用于间接喉镜灭菌效果观察
目的:探讨脉动真空灭菌器用于间接喉镜消毒的可行性.方法:采用了环氧乙烷灭菌、预真空压力蒸汽灭菌法用于间接喉镜的灭菌,并对两种方法进行了比较.结果:脉动真空灭菌器与前种方法比较具有安全、高效、便捷等优势.结论:认为脉动真空灭菌器用于间接喉镜的灭菌是可行的.
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XG1.DME型脉动真空灭菌器的常见故障分析与处理
山东新华公司生产的XG1.DME型脉动真空灭菌器,主要是针对医院物品消毒灭菌设计,具有4种固定程序(织物灭菌程序、器械灭菌程序、B-D试验程序及液体灭菌程序),适用织物、器械及液体等物品灭菌处理[1-2]。
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SCM-C18AJS脉动真空灭菌器质量控制与故障维修
SCM-C18AJS型脉动真空灭菌器用于耐受100~136℃之间温度的布类、器械、玻璃器皿及橡胶手套等耐高温高湿的物品灭菌。SCM系列产品为连云港千樱医疗设备有限公司引进日本全套图纸及相关加工工艺,并符合中国国情的脉动真空蒸汽灭菌器,其操作简便,使用安全,可满足医院的手术室和供应室等处灭菌消毒需要。
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脉动真空灭菌湿包的原因及对策
目的:分析脉动真空压力蒸汽灭菌中湿包的原因以减少或杜绝湿包的发生.方法:采用脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法,对2月份13526个灭菌包按常规操作,3月份15287个灭菌包在常规组的基础上控制相关因素,进行对照.结果:常规组13526个无菌包中湿包发生率为0.39%,控制组15287个无菌包中湿包发生率为0.02%,控制组的湿包率<常规组.结论:灭菌器的正常使用,操作人员的规范操作,能有效的避免湿包的发生.
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脉动真空灭菌器灭菌中湿包形成相关因素研究
目的 研究脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌形成湿包的相关因素,以便杜绝或减少湿包的发生,保证灭菌效果.方法 根据《消毒技术规范》及WS310.2消毒供应中心行业标准对湿包的定义,经灭菌和冷却后,肉眼可见包内包外存在潮湿,水珠等现象的灭菌包视为湿包,对2017年1~2017年12月2台脉动真空压力灭菌器共1180锅次,91800个灭菌包采用肉眼观察法进行分组对照试验.结果 在相同的灭菌过程中,常规组46200个消毒包中,发生湿包106个,湿包发生率2.29‰;实验组在常规组的操作基础上,加强各灭菌环节督导及操作人员规范管理,45900个消毒包中,发生湿包33个,湿包发生率0.72‰;两组灭菌效果对比,差异显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加强消毒供应中心环节控制,规范器械物品包装、装载、灭菌、冷却等操作流程,可有效控制湿包产生,确保灭菌质量.
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脉动真空灭菌器灭菌中湿包形成相关因素研究
医疗设施消毒质量直接关系到患者安危,灭菌质量与灭菌器参数操作效果有密切关系,脉动真空灭菌器,灭菌效果好,操作更为简便.而随着医疗技术发展,对灭菌效果的要求越来越高,监测也越来越严.湿包是灭菌过程中影响效果的因素之一,在医学上,湿包被看做是污染,会引起感染,并且会增加成本.因此需要针对湿包因素进行探讨,并采取有效措施进行控制,对医疗工作开展有着重要意义.本文就脉动真空灭菌器灭菌中湿包形成相关因素研究做简要阐述.