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帮孩子控制过早性行为
一位家长朋友这样讲述自己家庭性教育的困惑:我是一个男孩的母亲.我有个15岁的儿子,在校读初中,成绩很好.他有个同班女友,成绩和我儿子一样,几年来都被评为三好生,又是班干部,多次出席区市书法数学比赛得奖,还上了电视.她每星期都来我家学习,和我儿子相亲如兄妹.我儿子在14岁那年看了黄片,和女友发生了性关系.在儿子15岁那年被我偶然发现了.我很生气,又很担忧.但当时还是假装不知道,也没有去指责他们.事后几天,我和儿子谈了话.他很坦白地说在14岁就有这事,从此每星期回来都这样.他还说,校内有很多人是这样,他们父母都没指责他们,还给儿子准备好房间及避孕药品.我对此很担心,我想请老师帮助,又担心对老师说这事肯定把我儿子毁了.但不讲,他长期下去是否对身体有害?听我儿子说:年轻精力旺,一星期五六次做爱不算多!我很担忧.请问,这样对他们有害吗?我们做父母的该如何处理?
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吉林省避孕药具不良反应监测工作成效显著
2005年,吉林省磐石市被确定为全国避孕药品/药具不良反应监测试点单位(以下简称监测工作),并在市和14个乡(镇)计划生育技术服务站开始实施监测工作.具体做法是:①加强领导,健全网络.成立了由分管局长任组长,市计划生育服务站站长为副组长,市、乡两级5名技术员为成员的不良反应监测工作领导小组,同时建立了市、乡、村三级监测网络.
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避孕药品大包装标志及合格证情况的调查分析
目的:了解国内生产的计划内免费避孕药品大包装标志、合格证的规范情况,为避孕药品规范化管理提供科学依据.方法:参照<药品包装、标签和说明书管理规定>中有关规定,对各厂家生产的避孕药品的大包装标志、合格证进行调查,采用自制的表格逐项登记、分类、统计.结果:11.11%避孕药品的大包装标志齐全,100%避孕药品合格证的内容不全.结论:国内生产的大部分计划内免费避孕药品的大包装标志、合格证内容严重缺项,建议尽快建立有效管理机制,加强对计划内免费避孕药品的监督管理.
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计划生育药品标签及说明书内容调查
计划生育药品标签与说明书是育龄人群知情选择、正确使用避孕药品落实节育措施的指南,是计划生育工作者向群众介绍避孕药品特性,指导合理使用和普及避孕节育知识的教材,是生产单位承担法律责任的依据.
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略论新形势下避孕药具服务管理
计划生育工作是我国基本国策, 需要计生部门优质服务来完成.在经济发展和群众的素质越来越高的新形势下妇女对避孕方法要求也逐渐提高.计生部门要加强指导顺应新形势, 提倡主动服务、热情服务和科学服务为妇女选择优质的避孕方法, 大限度满足群众在避孕节育方面的需求.避孕药具比较特殊与一些治疗药的使用目的有着根本的不同, 普遍认为避孕药用于避孕以达到控制生育降低人口的为目的的特殊药物, 在控制生育的同时, 偶见不良反应所致的负面效应可能对子代有影响, 避孕药品不良反应关系到两代人的健康, 关系到千家万户以及国家的人口的数量与质量, 这已经作为关系国计民生重大问题受到各方面的研究和重视.
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紧急避孕专用药--毓婷提示紧急避孕已无需替代药品
1998年以前,我国紧急避孕专用药品--毓婷尚未问世,因此一些常规避孕药被用来代替紧急避孕药品.如:复方左炔诺孕酮短效避孕药、53号探亲抗孕片等,不少育龄妇女曾询问:这两种药物与现在大力普及的紧急避孕专用药--毓婷有什么区别?
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毓婷与紧急避孕之十一紧急避孕药毓婷相关知识C
作为我国第一批非处方药,紧急避孕专用药品--毓婷已进入到我国各城市的不同类型药店之中,使用者可以十分方便的就近购买,即可迅速解决"紧急"之需,这种与国际接轨的大众化紧急避孕药品提供方式不仅仅便于百姓、益于百姓,还十分有效地促进了我国紧急避孕项目的推广和普及.
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我国建立避孕药品不良反应损害补偿扶助制度的探讨
在我国,避孕药品主要以政府采购、计划生育系统内免费发放的形式提供给健康人群,它是一类长期使用的非常特殊的药品,其安全、有效的使用关系到计划生育基本国策贯彻和广大育龄群众的健康权益.针对我国避孕药品不良反应发生现状,结合我国已成功实施的计划生育家庭奖励扶助制度和计划生育家庭特别扶助制度模式,提出在我国建立避孕药品不良反应损害补偿扶助制度的重要性和可行性.
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江苏省避孕药品首诊登记中的副反应情况分析
目的评价江苏省避孕药品首诊登记与随访的完成情况。方法于2013年8月1日~2015年3月31日对江苏省如东县等10个县、乡计划生育服务机构使用避孕药的妇女进行筛查、使用、随访登记。结果40例妇女选择使用了涉及6种避孕药品。避孕药首次使用对象占85.00%,其中高危人群比例为91.20%,低于再次使用的高危人群比例,但差异无统计学意义(P>0.05)。共有40例对象完成1次随访,其中随访对象的乳房检查比例为82.30%,妇科检查比例为64.60%,避孕药品总副反应发生率为15.19%。结论开展避孕药品首诊登记制度是可行和必要的,需加强对育龄群众,特别是高危人群的随访。选择适宜高效的避孕药品品种,从而为育龄妇女提供更优质服务。
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事后避孕方法探讨
事后或紧急避孕是指在没采取保护或未预期的性交后3~7d内采取的有效阻止妊娠的方法. 可采用的避孕方法即服用激素(雌激素、口服避孕药、丹那唑或米非司酮)或使用避孕器械(宫内节育器). 后的效果取决于排卵期及性交时间及随后采取的避孕措施. 而<食品与药品管理局>赞成事后采取口服避孕药或单纯孕激素类药, 所以就此方面对患者及医师进行了培训. 如果事后避孕法被不准备妊娠的夫妇采用, 那么350万对中就有一半可以有效制止妊娠. 1995年<国际家庭保健>、 <人口委员会>、 <国际计划生育基金会>及<世界卫生组织>共同发表声明, 24位专家指出必须克服3个障碍以确保事后避孕法对所有妇女都可使用. ①对患者及医生宣传有关事后避孕法的知识, 以使他们能在使用前就知道相关知识. ②设立相应的药房准备合适的避孕药品(或避孕用具), 并提供详细的使用说明. ③事后避孕法对提供健康保健的机构而言, 可能得不到充分利用. 因为它被认为是一种堕胎方法而非有效制止妊娠的方法.
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女用避孕药不良反应分型监测与预防
避孕药品是指用于预防妊娠或进行妊娠控制的药品,其原理是改变正常的生殖生理功能(干扰受孕或阻断妊娠过程).避孕药必须具备安全、高效、简便和价格适宜的特点,在上市前都经过严格的研究,其中包括药物化学与药物剂型研究,临床前药理和毒理研究,以及严密的临床试验研究,同时,需经药政部门的审批才能上市.由于药品上市前研究的局限性,一个被批准上市的避孕药,并不意味着它就是绝对安全的,罕见和远期的不良反应常常在上市后经人群广泛应用时才反映出来.自复方口服避孕药(combined oral contraceptives,COC)上市以来即出现了与避孕药有关的患脑卒中、心肌梗死和静脉血栓栓塞等病症危险性增加的报道[1~3],引起各国政府和公众的关注.美国随后停用了1960~1982年上市的17个不同雌孕激素配方的COC中的7个高雌孕激素剂量COC[4].为了减少口服避孕药的不良反应,近40年来,国内外从降低雌激素剂量到降低孕激素剂量及改变剂型方面作了大量研究工作.
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2007-2011年国家避孕药品不良反应报告关联性评价分析
目的:提高我国避孕药品不良反应(ADR)监测评价水平.方法:对国家人口计生委计划生育ADR监测中心2007-2011年收集到的1 572例避孕药品ADR报告进行关联性评价.结果:1 572例ADR报告以“很可能”的一般报告居多,有1 029例,占66.00%,主要涉及口服避孕药(567例)和皮下埋植剂(415例);ADR评价为“很可能”的口服避孕药排序靠前的ADR类型主要为月经问题、血压升高等.结论:对个例报告进行关联性评价是提取可靠信号的基础和重要内容,因而需进一步提升基层业务人员的报告意识和关联性评价水平.