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  • 蓝红胶囊质量标准控制及含杜仲制剂的TLC鉴别方法

    作者:谢金华;谭泽云;郭元满;杨华;胡高云

    目的 建立蓝红胶囊质量标准及含杜仲制剂(天钩降压胶囊、蓝红片、蓝红丸、蓝红颗粒、青娥丸、河车大造丸和强力天麻杜仲胶囊)的TLC鉴别方法.方法 TLC法对蓝红胶囊及含杜仲制剂中的杜仲进行定性鉴别,HPLC法测定羟基红花黄色素A含有量和三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1总含有量.结果 各制剂TLC斑点清晰,重复性好,阴性无干扰.羟基红花黄色素A在107.74~1 077.44 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率99.42%,RSD 1.27%;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在0.101 7 ~10.170 8μg(r=0.999 8)、0.400 1 ~40.0126 μg(r=0.999 9)、0.203 2 ~ 20.323 5μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率97.79%,RSD1.74%.结论 该方法简单可靠,可用于蓝红胶囊及含杜仲制剂的质量控制.

  • 蓝刺头及蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷的测定

    作者:李岩;花晓薇;程雪梅;杨华;胡高云;王长虹

    目的 建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊(蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠)中蓝刺头的质量控制方法.方法 采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定.色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液(21∶79)为流动相;柱温25℃;体积流量1 mL/min;检测波长为340 nm.结果 芹菜素-7-O-葡萄糖苷在0.228~ 22.8 μg/mL范围内线性关系良好,蓝刺头药材的平均回收率为100.8%,RSD为1.4%;蓝红胶囊的平均回收率为99.0%,RSD为1.0%.芹菜素-7-O-葡萄糖苷从蓝刺头药材至蓝红胶囊的转移率均值为72.4%.结论 蓝刺头及蓝红胶囊均以80%甲醇为提取溶剂,回流4h时得到的提取物分析效果佳.

  • 蓝红胶囊中三七的质量控制方法

    作者:花晓薇;李岩;程雪梅;杨华;胡高云;王长虹

    目的 建立蓝红胶囊(蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠)中三七的质量控制方法.方法 对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色.用高效液相色谱-蒸发光散射检测的色谱条件为C18色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1mL/min.ELSD漂移管温度110℃,载气体积流量2.5L/min.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰.三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分别在0.196 8~1.968 0μg、0.188 1~7.524 3μg、0.138 3~ 0.691 4μg、0.0826~3.1304 μg和0.088 4 ~1.767 2μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999 3,平均回收率分别为99.38%、101.2%、98.08%、102.5%、102.1%,RSD分别为1.69%、2.15%、6.43%、1.02%、1.10%.结论 本方法可行,专属性强、重复性好,能有效地控制该制剂的质量.

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