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粒细胞生成刺激因子预防恶性淋巴瘤治疗的不良反应
背景:粒细胞生成刺激因子,诸如粒细胞集落刺激因子(G-GSF)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)用于施行恶性淋巴瘤治疗的患者预防发热性中性白细胞减少症和感染.
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脑梗塞患者血清NSE、神经肽Y及TNF-α,GM-CSF含量的测定
我们对48例急性期和恢复期脑梗塞患者血清进行了神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经肽Y(NPY)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(GM-CSF)水平测定,并初步探讨其对脑梗塞的诊断、病情转归和预后判断的应用价值.
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脐血红细胞生成素和白细胞介素6水平检测
目的:红细胞生成素(EPO)特异性作用于红系造血细胞,刺激红系祖细胞增殖、分化、成熟,是红细胞系统造血必不可少的造血刺激因子.白细胞介素6(IL-6)促进造血干细胞从G0期进入G1期,与EPO、GM-CSF及IL-3协同作用可促进红系爆增生式集落形成单位(BFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)、巨核细胞集落形成单位(CFU-MK)和多向性祖细胞集落形成单位(CFU-GEMM)形成.体外实验证实脐血浆具有刺激造血的活性.本实验检测正常足月新生儿脐血浆的EPO和IL-6水平以了解EPO与IL-6在脐血造血中的作用.方法:用双抗夹心酶联免疫吸附法和放免法分别检测33例正常足月顺产新生儿脐血浆的IL-6和EPO的水平,同时检测12例成人外周血血浆作为对照.实验数据采用Wilcoxon秩和检验.结果:61%脐血浆检测到IL-6,范围在1~21 ng/L,中位数7 ng/L,成人仅1例检测到低水平的IL-6(4 ng/L),脐血浆IL-6水平明显高于成人(P<0.05).脐血浆EPO范围在5~72 U/L,中位数16 U/L,成人EPO范围在5~17 U/L,中位数8.5 U/L,脐血浆EPO水平明显高于成人(P<0.05).结论:与成人血浆比较,脐血浆含有较丰富的造血因子EPO和IL-6,是脐血造血的重要因素.应用脐血血浆输注,可以刺激贫血患者的红系造血功能,是一个值得深入探讨的治疗手段.
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粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在创面愈合中的应用进展
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte/macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)是近几十年来医学研究的一热门细胞因子.1977年它由Burgess等在鼠的肺条件培养液中首次发现,因能刺激造血前体细胞形成粒细胞巨噬细胞集落,故而得名[1].1985年,人类GM-CSF基因(human GM-CSF,hGM-CSF)被首次克隆表达,此后重组人GM-CSF(recombinant human GM-CSF,rhGM-CSF)渐应用于临床.
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中枢神经系统感染性疾病患者脑脊液细胞因子变化情况研究
目的:对中枢神经系统感染疾病患者脑脊液细胞因子的变化情况观察分析。方法:确诊为中枢神经系统感染疾病患者216例(疾病组)与健康人54例(健康组)。疾病组根据病因的不同分为结核性脑膜炎组、隐球菌性脑膜炎组、病毒性脑膜脑炎组、化脓性脑膜炎组,各54例,检测五组脑脊液细胞因子情况进行统计学比较分析。结果:在疾病组与健康组脑脊液细胞因子表达比较中,结核性脑膜脑炎组中有GM‐GSF、IFN‐γ、IL‐1β、IL‐6、IL‐8、IL‐10和 IL‐15表达明显高于健康组,隐球菌性脑膜炎组中IFN‐γ、IL‐4、IL‐6和 IL‐13表达明显高于健康组,病毒性脑膜脑炎组中IL‐10、IL‐12表达明显( P<0.05)。其余各组细胞因子在各疾病组中与健康组均无明显差异( P>0.05)。疾病组轻重程度不同,患者脑脊液因子的变化情况也就不同,在结核性脑膜炎轻症组中细胞因子GM‐CSF、IFN‐γ、IL‐1β、IL‐6、TNF‐α明显低于较重症组,而 IL‐4水平明显高于重症组,其结果差异显著( P<0.05),在隐球菌性脑膜炎轻症组中细胞因子IFN‐γ、IL‐6、IL‐8、IL‐10、IL‐12、TNF‐α明显高于重症组(P<0.05),在化脓性脑膜炎重症组中脑脊液细胞因子 GM‐CSF、IFN‐γ、IL‐8、IL‐10、IL‐15、MCP‐1、TNF‐α表达水平较轻症组高,IL‐4、IL‐13表达水平较轻症组低,其结果具有显著差异性( P<0.05),在病毒性脑膜脑炎组中,重症组脑脊液中 IL‐15的表达水平明显低于轻症组( P<0.05)。结论:脑脊液细胞因子的变化情况在中枢神经系统感染疾病中的应用,不仅提高了确诊率,而且为患者的尽早就治增加了机会。