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  • IL-18对pVAX1/SjRPS4·CB质粒疫苗免疫小鼠抗日本血吸虫感染的免疫调节作用

    作者:程红兵;周云飞;张树菊;汪世平;冯其梅;刘益萍;崔国艳;魏红;李芬;刘明社

    目的 探讨pVAX1/IL-18联合pVAX1/SjRPS4· CB质粒疫苗对小鼠抗日本血吸虫感染的免疫调节作用. 方法 70只BALB/c雌鼠按随机数字表法均分为生理盐水组(NS组)、pVAX1空质粒组、pVAX1/IL-18组、pVAX1/SjRPS4· CB组和pVAX1/SjRPS4·CB+pVAX1/IL-18组等5组(每组14只),每组小鼠在左后腿股四头肌注射相应质粒100μg或等量生理盐水,每隔2周加强免疫1次,共免疫3次.小鼠感染前(免疫后3周)尾尖部取血,ELISA检测小鼠血清特异性抗体IgG以及抗体亚类IgG1、IgG2a水平.同时,各组小鼠经腹部贴片感染日本血吸虫尾蚴, (20±1)条/鼠.感染后8周,门静脉灌注法收集日本血吸虫成虫,计算减虫率;取肝组织,显微镜下计数虫卵数,计算减卵率.无菌取脾脏,称重,计算小鼠脾脏指数,噻唑蓝(MTT)法测脾淋巴细胞体外增殖水平.分别于小鼠感染前(免疫后3周)以及感染后2、4、6、8周尾尖部取血,ELISA检测小鼠血清中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)水平. 结果 5组小鼠免疫后3周,ELISA检测结果显示,pVAX1/SjRPS4·CB+pVAX1/IL-18组IgG、IgG1、IgG2的吸光度(A450值)分别为1.03±0.17、0.32±0.08、0.78±0.12,IgG2a/IgG1比值为2.44,均高于其他4组.pVAX1/SjRPS4· CB+pVAX1/IL-18组的减虫率、减卵率分别为52.0%、63.2%,均高于其他3组(P<0.05).脾脏指数结果显示,pVAX1/SjRPS4· CB+pVAX1/IL-18组小鼠脾脏指数为3.32±0.37,高于其他4组(P<0.05).MTT法检测结果显示,pVAX1/SjRPS4· CB+pVAX1/IL-18组淋巴细胞体外增殖水平A570值为4.45±0.34,高于其他4组(P<0.05).小鼠感染前以及感染后2、4、6、8周,pVAX1/SjRPS4 ·CB+pVAX1/IL-18组IFN-γ含量分别为(569.07±21.15)、(560.66±30.84)、(577.46±36.45)、(605.03±36.91)、(636.33±37.35) pg/ml,均高于其他4组(P<0.05);各组IL-4含量在感染前后差异无统计学意义(P>0.05). 结论 IL-18可增强pVAX1/SjRPS4· CB疫苗抗日本血吸虫感染的免疫保护效果,且诱导小鼠产生较高的以Th1为主的免疫应答.

  • pVAX1/IL-18对日本血吸虫DNA疫苗效果影响的初步研究

    作者:程红兵;周云飞;张树菊;冯其梅;刘益萍;崔国艳;魏红;李芬;刘明社;汪世平

    目的 探讨pVAX1/IL-18对日本血吸虫pVAX1/SjRPS4·CB疫苗免疫保护效果的影响.方法 将BALB/c小鼠随机分为NS组、pVAX1空质粒组、pVAX1/IL-18组、pVAX1/SjRPS4·CB组、pVAX1/SjRPS4·CB+ pVAX1/IL-18组,每组12只.每组小鼠在左后腿股四头肌注射相对应质粒100μg或者等剂量生理盐水,隔2W加强1次,共注射3次.末次免疫后3周腹部贴片感染小鼠.感染后8周剖杀小鼠,用ELISA法检测小鼠特异性抗体IgG,计算减虫率、肝组织减卵率、肠减卵率、每雌减卵率.结果 pVAX1/SjRPS4·CB、pVAX1/IL-18联合免疫小鼠后,IgG滴度为1∶12 800,高于单独免疫组;减虫率、肝组织减卵率、肠减卵率、每雌减卵率与其他组相比差异均有统计学意义.结论 pVAX1/ID18对日本血吸虫DNA疫苗具有明显增效作用.

  • IL-18对pVAX1/SjRPS4·CB质粒疫苗免疫小鼠抗日本血吸虫感染的免疫调节作用

    作者:程红兵;周云飞;张树菊;汪世平;冯其梅;刘益萍;崔国艳;魏红;李芬;刘明社

    目的 探讨pVAX1/IL-18联合pVAX1/SjRPS4·CB质粒疫苗对小鼠抗日本血吸虫感染的免疫调节作用. 方法 70只BALB/c雌鼠按随机数字表法均分为生理盐水组(NS组)、pVAX1空质粒组、pVAX1/IL-18组、pVAX 1/SjRPS4·CB组和pVAX1/SjRPS4· CB+pVAX1/IL-18组等5组(每组14只),每组小鼠在左后腿股四头肌注射相应质粒100 μg或等量生理盐水,每隔2周加强免疫1次,共免疫3次.小鼠感染前(免疫后3周)尾尖部取血,ELISA检测小鼠血清特异性抗体IgG以及抗体亚类IgG1、IgG2a水平.同时,各组小鼠经腹部贴片感染日本血吸虫尾蚴, (20±1)条/鼠.感染后8周,门静脉灌注法收集日本血吸虫成虫,计算减虫率;取肝组织,显微镜下计数虫卵数,计算减卵率.无菌取脾脏,称重,计算小鼠脾脏指数,噻唑蓝(MTT)法测脾淋巴细胞体外增殖水平.分别于小鼠感染前(免疫后3周)以及感染后2、4、6、8周尾尖部取血,ELISA检测小鼠血清中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)水平. 结果 5组小鼠免疫后3周,ELISA检测结果显示,pVAX1/SjRPS4· CB+pVAX1/IL-18组IgG、IgG1、IgG2的吸光度(A450值)分别为1.03±0.17、0.32±0.08、0.78±0.12,IgG2a/IgG1比值为2.44,均高于其他4组.pVAX1/SjRPS4· CB+ pVAX1/IL-18组的减虫率、减卵率分别为52.0%、63.2%,均高于其他3组(P<0.05).脾脏指数结果显示,pVAX1/SjRPS4· CB+pVAX1/IL-18组小鼠脾脏指数为3.32±0.37,高于其他4组(P<0.05).MTT法检测结果显示,pVAX1/SjRPS4· CB+pVAX1/IL-18组淋巴细胞体外增殖水平A570值为4.45±0.34,高于其他4组(P<0.05).小鼠感染前以及感染后2、4、6、8周,pVAX1/SjRPS4·CB+pVAX1/IL-18组IFN-γ含量分别为(569.07±21.15)、(560.66±30.84)、(577.46±36.45)、(605.03±36.91)、(636.33±37.35) pg/ml,均高于其他4组(P<0.05);各组IL-4含量在感染前后差异无统计学意义(P>0.05). 结论 IL-18可增强pVAX1/SjRPS4· CB疫苗抗日本血吸虫感染的免疫保护效果,且诱导小鼠产生较高的以Th1为主的免疫应答.

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