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镍铬合金义齿在人工唾液中 镍离子析出行为的研究
目的 对镍铬烤瓷冠以及不同铬含量的镍铬金属冠在人工唾液中镍离子的析出行为进行研究.方法 将镍铬烤瓷冠以及不同铬含量的镍铬金属冠分别浸泡在pH6.8恒温(37±1)℃的人工唾液环境中,每隔一周将试样取出采用火焰原子吸收光谱法测试镍离子的析出量.结果 高铬组金属冠镍离子的析出速率随着时间的推移逐渐增加,于第2周达到高峰,之后逐渐下降;而低铬组在测试周期内(7周),镍离子的析出速率呈持续缓慢上升趋势;与镍铬金属冠相比,镍铬烤瓷冠镍离子的析出量显著降低.结论 高铬金属冠具有耐腐蚀性,而镍铬烤瓷冠具有更好的生物安全性.
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口腔种植材料中纯钛和Ti6Al7Nb合金 在人工唾液中的复合微动磨损行为研究
目的 研究口腔种植体材料纯钛(TA2)和Ti6Al7Nb在人工唾液环境中切向微动和切向与径向的复合微动.方法 选用处理过的纯钛和Ti6Al7Nb合金在微动实验装置中测得大载荷、小载荷、加载速度、循环周次试验参数.结果 Ti6Al7Nb合金与纯钛TA2相比耐磨性更好.随着倾斜角度的增加和外加载荷的降低,磨损变的轻微.结论 复合微动的的动力学行为和磨损程度依赖于外加载荷、倾斜角度、循环次数和材料特性.
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顶空-固相微萃取-气相色谱测定义齿基托树脂中游离丙烯酸酯类
制作义齿基托的主要材料是义齿基托树脂.目前,广泛使用的义齿基托材料是聚甲基丙烯酸甲酯树脂及其改性产品,义齿基托树脂主要分为自凝型与热凝型两类,前者可以直接使用,后者间接使用,自凝型义齿基托材料丙烯酸酯类释放量大,危害相对较严重[1].义齿基托树脂中对人体有害的甲基丙烯酸甲酯游离单体是通过唾液浸出的,其含量很低,普通顶空进样难于检测出来,固相微萃取是一种无溶剂的浓缩富集技术,可以提高挥发性化合物的检测灵敏度.本研究建立了顶空-固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)联用测定人工唾液中痕量游离丙烯酸酯的方法.
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钛合金在不同pH值人工唾液中耐腐蚀性能的研究
目的:在模拟口腔环境下,研究钛合金在不同pH值人工唾液中的电化学腐蚀行为.方法:实验用恒电位测量极化曲线法,测定钛合金在不同pH值人工唾液中自腐蚀电位、自腐蚀电流密度、极化电阻,并与非贵金属镍铬合金、贵金属金合金进行比较分析.应用场发射扫描电子显微镜(FSEM)观察试样腐蚀前后形貌变化.结果:pH=6.8、pH=5.5时钛合金自腐蚀电流密度分别为607.06nAcm-2、2011.6nAcm-2,介于镍铬合金与金合金之间;pH=6.8、pH=5.5时钛合金极化电阻、自腐蚀电位明显高于镍铬合金,但低于金合金.随pH值降低,钛合金自腐蚀电流密度增大,极化电阻、自腐蚀电位降低.FSEM示钛合金表面在酸性条件下腐蚀更严重.结论:钛合金耐腐蚀性能好于非贵金属镍铬合金,低于贵金属金合金,随pH值下降,耐腐蚀性能下降.
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T-ZnOw树脂基托在不同pH值浸泡液中物理性能的变化
目的：研究T-ZnOw树脂基托在不同pH值浸泡液中的物理性能。方法按质量比将5%的T-ZnOw添加到树脂基托中,37℃条件下,分别放入pH值=7的去离子水、pH值=6的人工唾液及pH值=5的醋酸溶液中浸泡,每24h更换浸泡液。分别在浸泡前、浸泡2周、4周、8周后取出试件,进行冲击强度、弯曲强度、硬度的检测。结果添加和未添加T-ZnOw的基托,浸泡2周后在不同浸泡液中,人工唾液组、醋酸溶液组和去离子水组的冲击强度与硬度无显著差异(P>0．05)；人工唾液组的弯曲强度和弹性模量大于醋酸组,小于去离子水组,而醋酸组的弯曲强度与弹性模量小于去离子水组。浸泡4周、8周后,人工唾液组和醋酸溶液组的冲击强度、弯曲强度和弯曲弹性模量、硬度有不同程度降低,去离子水组物理性能无明显变化(P>0．05)。在同一种浸泡液中,浸泡相同时间,添加T-ZnOw的基托的物理性能优于未添加者。结论3种浸泡液中,去离子水浸泡对T-ZnOw树脂基托材料物理性能无明显影响。添加T-ZnOw的基托的物理性能优于未添加者。
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纯钛表面TiO2、ZrO2复合涂层在人工唾液中的电化学腐蚀
目的:采用等离子喷涂技术在纯钛表面制备氧化钛/氧化锆(TiO2/ZrO2)复合涂层,比较纯钛和复合涂层在不同pH值的人工唾液中的电化学腐蚀行为.方法:通过扫描电子显微镜(SEM)观察涂层显微结构,采用动电位极化曲线法,检测纯钛和TiO2/ZrO2复合涂层在pH分别为5.5和7的人工唾液中的自腐蚀电位、自腐蚀电流密度,并比较二者的耐腐蚀性能.结果:TiO2/ZrO2复合涂层结构均匀,与纯钛基体结合紧密；pH为7.0和5.5时,钛+TiO2/ZrO2复合涂层材料的自腐蚀电位分别为-48.7mV和-78.6mV,白腐蚀电流密度值分别为2.35×10-6mA/cm2和4.26×10-6mA/cm2,而纯钛材料的自腐蚀电位分别为-10.8mV和-41.4mY,自腐蚀电流密度值分别为3.89×10-6m A/cm2和10.12×10-6 mA/cm2,提示在pH为5.5的人工唾液中,复合涂层可明显提高纯钛耐腐蚀性能.结论:TiO2/ZrO2复合涂层与纯钛基体结合良好,其在不同pH值的人工唾液中耐腐蚀性能稳定,但TiO2/ZrO2复合涂层的耐腐蚀性能优于纯钛,可对纯钛基底起一定保护作用.
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金银花甘草人工唾液防龋的实验研究
目的 探讨金银花甘草人工唾液对龋病发生发展的抑制效果.方法 乙醇提取金银花和甘草有效成分并加入到人工唾液中,采用液体稀释法检测其抑制变形链球菌和远缘链球菌的效果;诱导摘除腮腺后的SD大鼠致龋,建立人工龋大鼠模型,分别用金银花甘草人工唾液、甲硝唑洗必泰溶液、人工唾液和蒸馏水给4组大鼠施药,采用Keyes记分法观察金银花甘草人工唾液对大鼠口腔内龋齿发生发展的抑制效果.结果 其对变形链球菌ATCC10449株和远缘链球菌OMZ65株的小抑菌浓度分别为25、12.5 mg/ml,小杀菌浓度分别为200、100 mg/ml.在人工龋大鼠模型中,与蒸馏水及人工唾液组相比,金银花甘草人工唾液龋齿计分明显降低,但仍高于甲硝唑洗必泰组.结论 金银花甘草人工唾液对变形链球菌和远缘链球菌生长有明显抑制作用,并可有效抑制大鼠口腔内龋齿的发生发展.
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人工唾液浸泡对牙本质黏结耐久性的影响
目的:研究人工唾液浸泡对牙本质黏结强度和黏结界面纳米渗漏的影响.方法:选取30个无龋损人磨牙,用600目碳化硅砂纸在流水冲洗下预备牙本质黏结面,分别用3种(Prime&Bond NT,Adper Prompt和Contax)黏结剂进行黏结处理,复合树脂充填.制备黏结面积为Imm2的条形树脂牙本质试件,在人工唾液中分别浸泡1天(对照组)、90天、180天,然后进行硝酸银染色后测定微拉伸黏结强度,场发射扫描电镜下比较界面纳米渗漏.结果:唾液浸泡180天后,Prime&Bond NT和Adper Prompt黏结强度显著小于对照组,界面纳米渗漏百分比与对照组相比显著增加,Contax黏结强度和界面纳米渗漏百分比与对照组无显著变化.结论:"2步法"自酸蚀黏结剂Contax牙本质黏结界面的耐久性优于"1步法"自酸蚀黏结剂AdperPrompt和全酸蚀黏结剂Prime&Bond NT.
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钛材料在人工唾液中抗腐蚀性能的体外研究
目的 了解钛材料在人工唾液中的抗腐蚀性,为临床选择合适的口腔修复材料提供实验依据和理论基础.方法 选择钛材料,配制不同pH值的人工唾液分别为2.0、3.0、5.0、7.4,检测钛材料在不同人工唾液中24、48、72h钛离子的析出量;此外,检测钛材料与镍不同接触面积对钛离子析出量的影响.结果 钛离子的析出量pH2.0＞pH3.0＞pH5.0＞pH7.4,而钛离子析出量在浸泡时间72h ＞48h ＞24h,pH值为2.0、3.0、5.0时差异有统计学意义(P＜0.05);而pH值7.4条件下不同时间点的钛离子析出量差异无统计学意义(P＞0.05).此外,钛与异种金属镍接触面积50mm2相比较,钛镍接触面积100mm2的钛离子析出量较大,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 酸性环境可加速钛离子析出量,影响钛材料的抗腐蚀性.镍钛结合面积的增加会加速钛离子的析出,建议镍过敏的患者慎用钦镍口腔修复材料.
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人工唾液和中药防治放射性口干的疗效观察
目的:观察人工唾液及中药防治放射性口干的临床疗效.方法:62例首程放疗的鼻咽癌采用信封法分两组,研究组32例,于放疗开始时每天含漱人工唾液及口服中药柴芍地黄汤至放疗后1年,对照组30例,不使用人工唾液及中药.分别于放疗前、放疗结束时及放疗后1年,采用放射性核素动态显像定量检测两组患者的唾液腺(腮腺和下颌下腺)摄锝率(UR)和泌锝率(ER),同时观察口干、咀嚼、吞咽等情况,并进行生活质量评价.结果:放疗前及放疗结束时,两组患者的唾液腺UR和ER无显著差别.放疗后1年,研究组的UR、ER分别为1.85±0.50和2.95±0.61,而对照组的UR、ER分别为1.22±0.44和1.62±0.47,前者高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05);放疗后半年,中、重度口干发生率在研究组和对照组分别为46.9%(15/32)和73.3%(22/30),放疗后1年中、重度口干发生率分别为37.5%(12/32)和66.7%(20/30),研究组低于对照组,P＜0.05.结论:使用人工唾液和中药能减轻放射性口干,促进唾液腺功能的恢复,提高患者的生活质量.
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2种金属衔铁抗腐蚀性能比较
目的 比较镍铬合金衔铁和金合金衔铁在人工唾液中的抗腐蚀性.方法 将成品衔铁(设为对照组)分别与镍铬合金和金合金铸接后,形成镍铬合金衔铁(设为镍铬合金组)和金合金衔铁(设为金合金组).分别浸泡于人工唾液中,测得动电位极化曲线.同步选择下颌仅存留一个基牙(尖牙或双尖牙)的25例患者(戴镍铬合金组附着体义齿的13例、戴金合金组附着体义齿的12例),分别测定其咀嚼效率.结果 镍铬合金组衔铁在电位400 mV以下时,电流密度增加较慢,腐蚀较慢;在400 mV以上,电流密度增加较快,腐蚀较快;其腐蚀速率为(0.0456±0.0003)mm/a.金合金组衔铁在400 mV以下时,电流密度增加较快,腐蚀较快;在400 mV以上,电流密度增加较慢,腐蚀较慢;其腐蚀速率为(0.0291±0.0016)mm/a.镍铬合金组附着体,在第1周、第1个月、第2个月、第3个月咀嚼效率吸光度均值分别为0.661±0.137、0.845±0.017、0.786±0.026、0.801±0.074.金合金组附着体,在第1周、第1个月、第2个月、第3个月咀嚼效率吸光度均值分别为0.651±0.130、0.861±0.031、0.811±0.035、0.862±0.072.金合金组的咀嚼效率稍大于镍铬合金组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在人工唾液中,镍铬合金组和金合金组均会被腐蚀,但仍能满足临床要求,均能很好地恢复患者的咀嚼功能.
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钛种植体基台与三种合金在人工唾液中腐蚀性能研究
目的 评价金合金、钛合金、镍铬合金和钛种植体基台在体外的腐蚀性能.方法 采用动电位极化技术、扫描电镜、能谱及X-射线衍射仪评价上述合金及钛种植体基台在37±0.5℃、pH为6.0的人工唾液中的耐腐蚀性能.结果 E coNi-Cr、E coTi abutment、E coTi6Al4V及E coAu-Pt金合金分别为-193.4mV、-27.46mV、-14.7mV、225.6mV;EbdNi-Cr、EbdTi abutment、EbdTi6Al4V及EbdAu-Pt分别为0.90V、1.0V、1.0V、1.2V.除Ni-Cr合金外,其他合金腐蚀痕迹不明显.实验后Ni-Cr合金表面镍、氧(O)含量增加,铬、钼、铝含量减少;其他试件表面元素组成及含量均无明显变化.其中,Ni-Cr合金表面生成物以Cr203为主;Ti-6Al-4V合金和钛种植体基台表面生成物以TiO2为主;Au-Pt合金表面未见生成物.结论 钛种植体基台和钛合金的耐腐蚀性相似,好于镍铬合金,但较金合金为差;钛种植体基台和钛合金匹配应较理想.
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动态pH值变化对口腔铸造合金离子析出的影响研究
目的 研究口腔动态pH变化对口腔铸造合金离子析出的影响.方法 采用浸泡实验,对两种口腔铸造合金在pH变化前后人工唾液中离子析出量进行检测和对比.结果 pH值的变化增加了两种合金的离子析出量,并且增大了TILITE P合金在pH变化后回到正常pH环境中的离子析出量,但是对Heraenium S合金回到正常pH环境中的离子析出量没有影响.结论 不同合金在介质pH值变化时的抗腐蚀行为的表现是不同的,从单一的实验条件难以全面评价合金的抗腐蚀性和生物相容性.
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氟化物对纯钛及其合金耐腐蚀性影响
钛和钛基合金由于耐腐蚀性和生物相容性而广泛应用于种植修复和正畸领域[1-3],对钛和钛基合金的腐蚀研究逐渐增多[4].随着氟化物大量应用于防龋治疗,氟离子对钛和钛基合金的腐蚀影响鲜有报道,本实验旨在应用动电位极化技术研究钛基合金与纯钛在含有氟化物人工唾液中的腐蚀行为.
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模拟人体口腔环境中比较镍钛弓丝的腐蚀性能
背景:口腔材料在行使功能时,处于非常复杂的电解质环境,会发生各种形式的生物环境腐蚀,导致金属离子的析出.现代金属腐蚀理论认为金属及其合金的生物学效应取决于材料在应用时被释放或溶出到生物体内的元素特性和浓度.目的:考察两种临床常用正畸镍钛弓丝的腐蚀性能.方法:采用光学显微镜及元素成分分析测试镍钛合金弓丝的显微组织形态和组成,应用循环极化法在模拟人体口腔环境中对比两种镍钛弓丝的腐蚀性能,把两种弓丝浸泡在37 ℃的人工唾液中1个月后观察分析其表面形貌.结果与结论:两种弓丝的显微组织和组成存在差异.A弓丝的腐蚀电位高于B弓丝,而A弓丝的腐蚀电流相对较小,A弓丝表面形成的氧化膜更加稳定,对基体的保护效果更好.A弓丝的耐腐蚀性能相对较高,弓丝的组织、组成差别及其加工工艺是影响合金弓丝抗腐蚀性能的重要因素.
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Varnish XT和ICON渗透树脂对釉质龋白斑微硬度的影响
背景：早期龋的治疗方法中，可以采用氟化物对龋白斑进行再矿化处理。长效释氟玻璃离子保护膜(Varnish XT)和ICON渗透树脂是两种新型的材料，Varnish XT是一种新型的树脂加强型玻璃离子，可以作为再矿化材料的新选择。ICON渗透树脂是一种流动性较好的高渗透系数树脂，借助毛细作用渗入到脱矿釉质的微孔中，利用低黏性的渗透树脂取代由于脱矿而丧失的硬组织并占据微孔的空间，填补釉质脱矿区并阻止病损的进一步发展。目的：观察Varnish XT和ICON渗透树脂两种微创治疗材料对釉质龋白斑微硬度的影响。方法：选择牛门齿100颗，将唇面向下作为观察面，环氧树脂包埋，打磨。暴露至少6 mm×10 mm的釉质牙面，由切端至颈部依次分A，B，C，D，E 5个区，E区用抗酸指甲油封闭。分别采用人工龋脱矿液后，A区不做处理，B区经Varnish XT处理，C区经ICON渗透树脂处理，D区经氟化物处理后，用韦氏硬度仪测量表面显微硬度值。结果与结论：脱矿样本经处理后A，B，C，D区的表面显微硬度值较E区均明显降低(P <0.05)， B，C，D区样本表面显微硬度值均较A区升高，且表面显微硬度值C区>B区、D区(P <0.05)；B区的表面显微硬度值与D区相比，差异无显著性意义(P >0.05)。说明ICON渗透树脂、Varnish XT和氟化物对龋白斑的微硬度都有明显的改善，ICON渗透树脂的改善较Varnish XT和氟化物明显，Varnish XT和氟化物之间无明显差异。
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氟离子和酸对3M镍钛弓丝和Damon铜镍钛弓丝耐腐蚀性的影响
背景：在含氟的酸性环境中，Damon铜镍钛弓丝能否具有与传统镍钛弓丝相当的耐腐蚀性能，铜离子的加入会不会影响其耐腐蚀性？目的：观察氟离子和酸对3M镍钛弓丝和Damon铜镍钛弓丝耐腐蚀性的影响。方法：采用动电位极化曲线法测得3M镍钛弓丝和Damon铜镍钛弓丝分别在4种(pH=7、不含氟离子；pH=7、含氟离子浓度0.2%；pH=7、含氟离子浓度0.5%；pH=5、含氟离子浓度0.5%)不同人工唾液中的动电位极化曲线，得到自腐蚀电位、自腐蚀电流密度和极化电阻，并用扫描电镜观察其腐蚀后的形态。结果与结论：在中性(pH=7)人工唾液中加入0.2%氟离子，Damon铜镍钛弓丝试件极化曲线上移，自腐蚀电流密度增大，极化电阻减小(P <0.05)，扫描电镜显示试件表面出现腐蚀；3M镍钛弓丝试件极化曲线没有偏移，自腐蚀电流密度、极化电阻基本不变(P>0.05)，腐蚀不明显；当氟离子浓度增大到0.5%时，两种试件极化曲线均上移，自腐蚀电流密度增大，极化电阻减小(P <0.05)，试件表面均出现明显腐蚀；当加入酸之后(pH=5)，腐蚀更加明显。提示低浓度氟不会影响3M镍钛弓丝的耐腐蚀性，但会降低Damon铜镍钛弓丝的耐腐蚀性；高浓度氟和酸均会降低他们的耐腐蚀性，Damon铜镍钛弓丝的耐腐蚀性不及3M镍钛弓丝。
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浓缩生长因子纤维蛋白与富血小板纤维蛋白体外降解的对比
背景:在引导骨再生手术临床应用中,生物材料的降解时间至关重要,目前国内外学者仅对浓缩生长因子纤维蛋白部分生物学特性及临床应用效果进行了初步探讨,有关其降解特性的研究尚未见报道.目的:应用人工唾液对浓缩生长因子纤维蛋白和富血小板纤维蛋白进行降解,探讨浓缩生长因子纤维蛋白和富血小板纤维蛋白在人工唾液中的降解特性,比较两种生物制品的降解速度.方法:选取10名志愿者各取静脉血18 mL,放入2个真空采血器中,分别置于Medifuge离心加速机的转筒中,按照制备程序,依次制备出浓缩生长因子纤维蛋白和富血小板纤维蛋白标本各1份.分别将2种标本制备成块状和膜状,经过处理后,浸泡在人工唾液中,37℃恒温定时测量2种块状标本的质量和膜状标本的面积,记录浓缩生长因子纤维蛋白和富血小板纤维蛋白的降解过程.绘制降解曲线图,比较浓缩生长因子纤维蛋白和富血小板纤维蛋白标本的降解速度.结果与结论:①实验开始后,浓缩生长因子纤维蛋白与富血小板纤维蛋白在实验第5天标本块的质量差异无显著性意义(P>0.05),第3,4,6天浓缩生长因子纤维蛋白块状标本的剩余质量显著大于富血小板纤维蛋白(P<0.05);②实验第1-6天,浓缩生长因子纤维蛋白膜状标本的剩余面积显著大于富血小板纤维蛋白(P<0.05);③综上,在人工唾液中,浓缩生长因子纤维蛋白块状标本和膜状标本的降解速度均较富血小板纤维蛋白慢;对于同样以纤维蛋白为框架的浓缩生长因子纤维蛋白和富血小板纤维蛋白,纤维蛋白含量越高,降解速度越慢,浓缩生长因子纤维蛋白降解速度较富血小板纤维蛋白降解速度慢,表明其纤维蛋白含量高,所能发挥的生物再造功能更强.
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类金刚石涂层与未涂层镍钛丝在人工唾液中耐腐蚀性能的比较
目的:比较类金刚石涂层(DLC)镍钛丝和未涂层镍钛丝在不同pH值和氟离子(F)浓度的人工唾液中的耐腐蚀性能,为DLC在正畸治疗中的应用提供依据.方法:采用射频磁控溅射技术在镍钛丝上制备DLC,激光拉曼光谱(Raman)对镍钛丝进行表征;DLC镍钛丝作为实验组,未涂层镍钛丝作为对照组,2组镍钛丝分别浸泡在4组不同F-浓度和pH值的人工唾液中,即pH7+0％F组、pH7+0.2％F组、pH7+0.5％F-组和pH5+0.5％ F-组.采用电化学工作站经典三电极体系绘制动电位极化(Tafel)曲线,并测定2组镍钛丝的自腐蚀电位(Ecorr)和腐蚀电流密度(Icorr);扫描电镜(SEM)观察2组镍钛丝经人工唾液腐蚀前后表面形态学.结果:Raman显示D峰和G峰,表明镍钛丝表面已镀有DLC.电化学腐蚀实验,与pH7+0％F-组比较,pH7+0.2％ F-组DLC镍钛丝的Ecorr降低(P＜0.05),Icorr升高(P＜0.05);未涂层镍钛丝的Ecorr降低(P＜0.05),Icorr升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).与pH7+0.5％F组比较,pH5+0.5％F组DLC镍钛丝和未涂层镍钛丝的Ecorr降低(P＜0.05),Icorr升高(P＜0.05).在同组人工唾液中,实验组镍钛丝的Ecorr均高于对照组(P＜0.05),Icorr均低于对照组(P＜0.05).实验组和对照组镍钛丝的Tafel曲线随F-浓度增加和pH值降低依次向左偏移,提示耐腐蚀效果降低;SEM观察到腐蚀后镍钛丝表面有点状腐蚀,且对照组镍钛丝表面点状腐蚀多于实验组.结论:DLC镍钛丝耐腐蚀性较未涂层镍钛丝有所增强,但pH值降低和F-浓度增大均会降低其耐腐蚀性.
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常用口腔修复材料镍铬合金、钴铬合金和纯钛对可乐饮品的耐腐蚀性评价
目的:研究镍铬合金、钴铬合金和纯钛在可乐饮品中的电化学腐蚀行为,为临床修复中合金材料的选择提供依据.方法:以镍铬合金、钴铬合金和纯钛为研究对象分为3组,采用经典的三电极体系,测量各种金属合金在人工唾液和可乐中的自然腐蚀电位(Ecorr)和极化曲线,计算极化电阻(Rp)和腐蚀电流密度(Icorr),将所得数据进行统计分析.结果:镍铬合金、钴铬合金和纯钛在可乐中的Ecorr和Rp值小于人工唾液中的Ecorr和Rp值(P＜0.05),3种修复材料在可乐中的Icorr值大于人工唾液中的Icorr值(P＜0.05).可乐中Ecorr和Rp值比较,镍铬合金低,钴铬合金次之,纯钛高(P＜0.05)；Icorr值比较,镍铬合金高,钴铬合金次之,纯钛低(P＜0.05).结论:3种金属修复材料均在可乐中比在人工唾液中腐蚀速度快、耐腐蚀性差.在可乐中,纯钛的腐蚀速度慢,耐腐蚀性好,镍铬合金的耐腐蚀性差；镍铬合金与钴铬合金的腐蚀速度均较快.
