首页 > 文献资料
-
5-氨基酮戊酸对人鼻咽癌CNE细胞的光动力作用
目的 观察及检测5-氨基酮戊酸(5-ALA)对于人鼻咽癌CNE细胞的光动力作用.方法 通过5-ALA与CNE细胞共培养后荧光检测确定适合的培养时间及药物浓度,从而观察5-ALA光动力治疗(5-ALA-PDT)后细胞的形态变化及坏死、凋亡情况,并且通过MTT检测5-ALA浓度及激光器能量密度与细胞生存率的关系.结果 5-ALA与CNE细胞共培养的适合时间为12 h,大有效浓度1 mmol/L.5-ALA-PDT后能观察到细胞凋亡,能量密度越大,变化出现越早.并且,光动力后早期细胞主要凋亡,晚期细胞逐渐坏死.当激光能量密度不变时,细胞死亡率随药物浓度增高而增高,但并不呈线性相关;而5-ALA小于1 mmol/L且固定不变时,细胞生存率随能量密度增高而降低,且呈线性相关.结论 5-ALA对CNE细胞有明显的杀伤作用,并且PDT后的细胞生存率与5-ALA浓度及激光的能量密度相关.
-
青蒿琥酯及其与放疗联用对CNE细胞的作用
目的 研究青蒿琥酯及其与放疗联用对鼻咽癌CNE细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用细胞集落计数法和原位末端标记(TUNEL)法,测定单用青蒿琥酯及其与放疗联用对CNE细胞增殖的抑制作用和对凋亡的诱导.结果 青蒿琥酯能够抑制CNE细胞增殖,并呈现明显的剂量效应,药物浓度2.5～50 μg/ml的细胞存活率为15.75%～93.64%.青蒿琥酯可诱导CNE细胞凋亡,高浓度组(10 μg/ml)作用比低浓度组(5μg/ml)强(P<0.05).当青蒿琥酯与放疗联用时作用更为明显,联用组的作用效果均优于单用青蒿琥酯组或单纯放疗组.结论 青蒿琥酯对CNE细胞增殖有明显的抑制和诱导凋亡作用,且和放疗联用作用更强.
-
肿瘤细胞培养过程中的吸收光谱研究
目的寻找到一种标志癌症转移情况的有效方法,为转移学的研究提供证据.方法用吸收光谱的方法分别采集了相同培养天数的CNE细胞和HeLa细胞.结果发现两者的吸光度在200～300毫微米处均有特征性的谱线,另外发现它们的吸光度有差异,且它们各自的吸光度与细胞的培养天数无正比关系.结论不同的肿瘤细胞谱线模型不同,预示不同癌症的转移进程存在差异.
-
人鼻咽癌CNE细胞摄取99mTcN(NOEt)2与99mTc-MIBI动力学对比研究
目的:研究99mTc-氮-二{(N-乙基-N-乙氧基二硫代氨基甲酸盐[N(NOEt)2]}和99mTc-甲氧基异丁基异腈(MIBI)在人鼻咽癌CNE细胞中的摄取动力学.方法:用放射性核素示踪技术研究人鼻咽癌CNE细胞在37℃和22℃时对99mTcN(NOEt)2和99mTc-MIBI的摄取动力学规律.结果:37℃和22℃时CNE细胞对99mTcN(NOEt)2的摄取差异无统计学意义,99mTc-MIBI摄取则呈温度依赖性.37℃时CNE细胞对99mTcN(NOEt)2摄取峰值为43.15%,99mTc-MIBI为11.08%(P＜0.01);5 min时CNE细胞摄取99mTcN(NOEt)2为峰值的63%,99mTc-MIBI为48%(P＜0.05);60 min时99mTcN(NOEt)2在CNE细胞中的滞留率为63.92%,99mTc-MIBI为53.97%(P＜0.05).结论:99mTcN(NOEt)2可能较99mTc-MIBI更适用于鼻咽癌显像,具有潜在的临床应用价值.
-
新型光敏剂Ⅰ对头颈部肿瘤细胞的光动力活性
目的 在光敏剂卟吩分子中通过PEG链引入靶向基团-叶酸,构建了一个新型的光敏剂Ⅰ,并评价光敏剂Ⅰ对喉癌Hep-2细胞和鼻咽癌CNE细胞的肿瘤靶向性和光动力活性.方法 利用Western blot实验检测Hep-2细胞和CNE细胞的叶酸受体表达；采用荧光测定法评价两种细胞在有或无过量叶酸存在时对光敏剂Ⅰ的吞噬作用；采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验检测光敏剂Ⅰ在有或无光照条件下对Hep-2细胞和CNE细胞的细胞毒性,以及光敏剂浓度和光照剂量对细胞存活率的影响.结果 Western blot实验结果表明Hep-2细胞有较强的叶酸受体表达,而CNE细胞则为叶酸受体低表达.两种细胞对光敏剂Ⅰ的摄取均随光敏剂浓度的增加而增强,但Hep-2细胞的摄取能力明显强于CNE细胞(P＜0.01),且过量自由叶酸的存在可竞争性地抑制Hep-2细胞对光敏剂Ⅰ的摄取(P＜0.01).MTT实验结果显示在光照时,光敏剂Ⅰ对Hep-2细胞和CNE细胞均有显著的光毒性,且其光动力活性与光敏剂浓度和光照剂量呈正相关性.结论 光敏剂Ⅰ对叶酸受体阳性表达的喉癌Hep-2细胞有明显的靶向性和光动力活性.
-
p53基因药物抑制人鼻咽癌生长的免疫组化研究
目的 探索p53基因在鼻咽癌基因治疗方面的可行性.方法 以人鼻咽癌CNE细胞株为实验时象,将重组人p53腺病毒药物(1010rAd/p53)感染人鼻咽癌CNE细胞,用免疫组化实验的方法观察重组人p53腺病毒药物(rAd/p53)对人鼻咽癌CNE细胞体外生长的影响.结果 重组人p53腺病毒药物(1010rAd/p53)对人鼻咽癌CNE细胞生长有明显抑制.结论 重组人p53腺病毒药物(rAd/p53)对人鼻咽癌CNE细胞生长能有效抑制,为鼻咽癌的基因治疗提供了实验依据.
