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长链非编码RNA aHIF和ANRIL在胃癌中的表达
目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)中的反义缺氧诱导因子(antisense hypoxia inducible factor,aHIF)和位于细胞周期激酶抑制因子4(INK4)基因座中反义非编码RNA (antisense noncoding RNA in the INK4 locus,ANRIL)在胃癌组织与血浆中的表达.方法:收集20例胃癌患者癌组织及对应的癌旁组织、33例胃癌患者和20例健康者血浆,采用实时荧光定量PCR测定胃癌组织和血浆中IncRNA aHIF和ANRIL的表达水平,分析IncRNA aHIF、ANRIL在血浆中的表达与胃癌组织表达的相关性.结果:胃癌组织中lncRNA aHIF和ANRIL的表达水平均明显高于癌旁组织(t分别为-4.463,-4.886,P均＜0.01);胃癌患者血浆中lncRNA aHIF和ANRIL的表达水平均明显高于健康者(t分别为-4.232,-4.450,P＜0.01),且与胃癌组织中的表达水平呈正相关(r分别为0.536,0.524,P＜0.05).结论:lncRNA aHIF和ANRIL在胃癌组织和患者血浆中均高表达,且血浆与组织中的表达水平呈正相关.
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沉默INK4基因座中反义非编码RNA对人宫颈癌细胞株HeLa增殖的影响及其机制
目的 观察沉默INK4基因座中反义非编码RNA(ANRILA)对人宫颈癌细胞株HeLa增殖的影响,并探讨其机制.方法 取对数生长期HeLa细胞分为观察组和对照组,分别ANRIL-siRNA、对照siRNA乱序.转染24、48 h时采用CCK-8法观察两组细胞增殖情况(结果 以OD 450表示).转染48 h时采用荧光定量PCR法检测两组细胞ANRIL、p21、周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)、周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)mRNA相对表达量,采用CHIP实验观察两组细胞p21基因H3K27位点三甲基化状态.结果 转染24 h观察组、对照组OD 450分别为0.55±0.08、0.84±0.11,转染72 h观察组、对照组OD 450分别为1.21±0.12、1.82±0.14.转染24、72 h观察组OD 450均低于对照组(P<0.05).转染48 h观察组ANRIL及CDK6、CDK2 mRNA相对表达量低于对照组(P均<0.05),p21 mRNA相对表达量高于对照组(P均<0.05).转染48 h两组细胞p21基因H3K27位点三甲基化水平观察组、对照组分别为1.19±0.08、5.62±0.21,观察组低于对照组(P<0.05).结论 沉默ANRIL可抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖.其机制是沉默ANRIL可以降低宫颈癌HeLa细胞p21基因H3K27位点三甲基化水平,促进p21mRNA表达,抑制CDK6、CDK2 mRNA表达,从而抑制宫颈癌HeLa细胞增殖.
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ANRIL与2型糖尿病相关并发症的研究进展
随着社会经济、医疗水平日渐提高,糖尿病的检出率与患病率也有了大幅度提升,对于这种慢性疾病及其引发的并发症也逐渐引起人们的重视,因此对于2型糖尿病的预防及治疗一直是关注的焦点.近年来,随着对基因组和转录组的深入研究分析,一组长度＞ 200 bp的长链非编码RNA (lncRNA)逐渐受到关注,其转录物作为表观遗传调节剂在生物细胞的各个进程中起到了关键作用.其中,INK4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)被证实与糖尿病等疾病高度相关,通过对ANRIL的深入研究,可为预防或治疗糖尿病提供相应的方法与策略.
关键词： 长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA 糖尿病
