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用聚合酶链反应-微孔板杂交技术检测乙型肝炎病毒DNA
近年来,应用聚合酶链反应技术电泳法检测乙型肝炎病毒DNA,检测结果易出现假阳性、假阴性,且无法判断血液中HBV DNA含量,给临床评价药物疗效,判断疾病预后带来困难.本文应用聚合酶链反应-微孔板杂交法检测PCR扩增产物,对142 份临床血清进行了HBV DNA检测,结果报告如下.
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尿脱落细胞端粒酶活性检测膀胱癌及其意义
端粒酶(Telomerase)与细胞衰老及细胞分裂过程密切相关,尤其在恶性肿瘤组织中存在异常高的端粒酶活性[1].本实验应用改良的端粒酶重复扩增(TRAP)-微孔板杂交法检测尿液和膀胱冲洗液中脱落细胞端粒酶活性,探讨其在膀胱癌诊断方面的价值.
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应用PCR-微孔板杂交法快速检测矽肺患者痰中结核分枝杆菌
众所周知,矽肺患者是结核病的易感人群,矽肺与肺结核这两种疾病有着极密切的关系,结核能促使矽肺病变进展,而矽肺也能加剧结核恶化,结核是矽肺患者常见而严重的并发症,也是矽肺患者主要的死因之一[1~3].
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模板DNA制备方法对结核分枝杆菌基因扩增微孔板杂交法的影响
使用聚合酶链反应微孔板杂交对结核病的诊断具有独特之处,但是临床标本处理后供扩增处理液的优劣大大影响了扩增检出灵敏度和特异性标本中结核杆菌的游析和浓缩,结核杆菌裂解程度,释放的DNA的回收和质量,临床标本中的抑制因素的消除是保证灵敏度和特异性的关键因素,因此,选择合适的结核杆菌DNA模板提取、纯化方法是非常重要的[1].为此,我们对10种国内外现较引人注目的DNA提取、纯化方法在结核中应用情况进行了比较分析.
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聚合酶链反应-微孔板杂交技术用于乙型肝炎病毒DNA的检测
在国内外,聚合酶链反应(PCR)技术已被公认为检测各种病原体的佳手段[1].斑点杂交,South em杂交法可以提高PCR的灵敏度和特异性,但是,这些方法复杂,不适合用于大量标本的检测和临床应用.因此,我们采用PCR-微孔板杂交法检测乙型肝炎病毒DNA,取得了满意效果,现报道如下.