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骨髓三系细胞文献资料
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三系异常增生的急性髓细胞白血病形态学观察及意义
急性髓细胞性白血病(AML)伴骨髓三系细胞异常增生(trilineage myelodysplasia,TMDS)的主要发生机制与多克隆异常有关.AML-TMDS存在白血病克隆及其亚克隆等异常,它与单纯的初发AML有不同的生物学特征和临床表现.
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骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病1例
1 病例介绍患者,女,60岁.头昏乏力14年,多次在外院查血常规WBC、RBC、Hb均低于正常,但未做骨髓检查明确诊断.于2000年6月来我院血液科就诊,查体贫血貌,皮肤无出血点和紫癜,心肺正常,浅表淋巴结和肝脾无肿大,血常规示WBC2.5×109/L,N0.62,L0.37,M0.01,RBC1.20×1012/L,Hb29 g/L,Plt85×109/L,骨髓象:骨髓增生低下,原始粒细胞0.015,幼稚单核细胞0.015,成熟单核细胞0.06,骨髓三系细胞均可见病态造血,骨髓铁染色:细胞外铁(+++),细胞内铁(+)18%,(++)21%,(+++)9%,环形铁粒幼细胞(一).