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口腔修复膜材料在牙种植引导再生中的效果
目的：研究探讨口腔修复膜材料在牙种植引导再生中的效果。方法选取口腔科2015年1—9月收治的120例行牙种植再生的患者为研究对象，随机分为试验组和对照组，各60例。对照组采用钛膜实施骨再生引导，试验组采用口腔修复膜材料进行骨再生引导，分别对两组种植1周后的植骨厚度、修复后骨厚度等进行比较，计算其种植成功率和不良反应发生率。结果试验组种植1周后的植骨厚度、修复后骨厚度大于对照组，种植成功率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在牙种植修复过程中，使用口腔修复膜材料有利于引导牙缺失部位的牙骨组织再生，效果好，安全性高，值得临床推广应用。
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引导骨组织再生技术在牙种植Ⅰ期手术的应用护理配合
引导骨组织再生(Guided Bone Regeneration,GBR)技术近年来开始用于牙种植术中牙槽骨骨量不足的修复.通过17例21枚应用了GBR技术牙种植Ⅰ期手术的应用护理配合,着重介绍应用了GBR技术牙种植Ⅰ期手术前患者的准备、种植器械的准备、种植术中配合要点、术后护理及体会.强调护士应对手术步骤有较为系统的了解,熟悉各器械的用途、正确的使用方法,严格无菌操作技术.尤其是种植术前准备和种植手术配合,骨粉、骨膜的正确使用方法,创口的护理,术后电话跟踪随返,及时做好卫生维护.
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消旋聚乳酸对牙周组织再生的组织学评价
目的探讨国产消旋聚乳酸(PDLLA)膜进行牙周引导组织再生(GTR)的可行性.方法在犬的下颌第二、三、四前磨牙和第一磨牙造成两壁牙周骨缺损,以国产PDLLA、聚四氟乙烯、胶原、Vicryl膜进行GTR实验并设空白对照,按观察时间不同分别收集牙周标本作组织学和组织测量学评价.结果国产PDLLA引起的炎症是非特异性的,材料降解时间在4周左右.与包括Vicryl膜的其他材料一样,PDLLA有阻止牙龈上皮根徙和促进牙周膜、牙骨质、牙槽骨再生作用,术后4周此作用与空白组比较有显著性差异.结论国产PDLLA膜有良好的生物相容性,能够对牙周两壁骨缺损产生引导再生作用.
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三种屏障膜体内埋植的组织学变化
目的评价消旋聚乳酸表面特性对牙周引导组织再生(GTR)的适用性.方法将国产消旋聚乳酸(PDLLA)、膨体聚四氟乙烯(ePTFE)、胶原(COL)膜埋植于大鼠皮下,分别于术后2、4、8周取出,以扫描电镜对3种膜的体内标本表面作电镜观察比较.结果以PDLLA用作牙周GTR屏障膜的适用性为好.初始时PDLLA表面光滑无孔呈均质;2周时出现小突、凹陷或小孔;4周时表面类圆孔隙明显增多,相连成片,孔中有细胞进入.PDLLA表面的大量类圆孔隙使材料呈树皮状,有大量胶原基质沉积和大量的皱缩细胞镶嵌.结论国产PDLLA膜的生物相容性良好,符合牙周GTR的基本要求,具有用于牙周GTR的潜力.
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嗅鞘细胞移植修复脊髓损伤的研究进展
脊髓损伤(spine cord injury,SCI)是骨科领域常见的疾病,损伤后果严重,给受害者个人和社会都带来了巨大负担.其治疗一直是科学家和临床医生面临的颇具挑战性的问题.以往一直认为脊髓损伤后,将引起损伤段以下永久性感觉、运动和括约肌功能丧失.然而近年来研究发现,嗅神经鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)不仅能促进轴突再生,且能引导再生的轴突重新进入中枢神经系统,从而与靶器官形成新的功能连接[1].因此,OECs被认为是细胞移植修复SCI中很有希望的种子细胞之一,并且具有潜在的临床应用价值.
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膜引导组织再生技术对骨缺损修复应用的研究进展
骨缺损一直是骨科临床治疗学的难题之一.近年来,随着细胞生物学及生物医学工程学的不断进展,诞生出一种新技术--膜引导组织再生(Mern-branc Guided Tissue Regeneration,MGTR)技术,它为骨缺损开辟了一个新的治疗领域.本文就有关此技术的概念、原理、机制、目前应用情况及今后发展动态作一综述.1 引导性组织再生及引导性骨再生的概念膜引导组织再生技术的产生与引导性组织再生概念的提出密不可分,引导性组织再生(Guided Tissue Regeneration,GTR)的概念由Nyman[1,2]等人所阐明,它指在牙周结缔组织瓣与牙根间放置一种膜,作为屏障,阻止牙龈结缔组织内生长,选择性引导再生潜能的细胞向牙根表面增殖,产生新牙骨质及新牙周韧带.Dahlin[3]等将这种技术称之为膜引导组织再生技术.
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生物活性玻璃引导牙周组织再生的研究
目的:评价生物活性玻璃倍骼生应用于引导牙周组织再生的效果.方法:于4只beagle犬的前磨牙区,24个牙位,运用人工去骨及正畸结扎丝结扎法建立重度牙槽骨水平缺损模型,植入生物活性玻璃倍骼生,同体对照,术后6周对新生骨与牙根结合界面进行临床观察和组织学切片.另一实验3只beagle犬的前磨牙区,18个牙位,于24周对新生骨与牙根结合界面进行X射线能谱分析.结果:实验组有牙周新附着形成,可见新生牙槽骨、牙骨质样组织和牙周韧带生长.空白对照组未见新生骨,胶原纤维稀疏,排列不规则.胶原膜联合生物骨组,新生牙槽骨的钙/磷比值(1.72±0.14),接近正常对照组的钙/磷比值(1.79±0.04). 结论:生物活性玻璃倍骼生具有较强骨诱导活性,术后6周可有效地提高牙周组织再生.
