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注射液头孢孟多酯与盐酸昂丹司琼存在配伍禁忌
注射液头孢孟多酯(山东罗欣药业股份有限公司,批号312072005,规格2.0g)常用于敏感细菌所致的肺部感染,尿路感染,皮肤软组织感染,骨关节感染以及败血症、腹腔感染等.盐酸昂丹司琼为止吐剂(齐鲁制药有限公司,批号B2B1204002,规格8mg:4mL)用于化疗和放疗引起的恶心呕吐,预防和治疗手术后的恶心呕吐.临床上经常将以上两种药物联合应用于治疗化疗或者放疗恶心呕吐伴肝功损伤的患者.
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盐酸昂丹司琼联合泮托拉唑预防化疗引起的的恶心呕吐临床疗效观察
目的:评价盐酸昂丹司琼联合泮托拉唑预防化疗引起的恶心呕吐临床疗效.方法:76例患者,均在化疗前1小时静脉滴入盐酸昂丹司琼8 mg,完毕后静推地塞米松5mg,接着静滴泮托拉唑40 mg,完毕后开始按顺序静脉推注或静脉滴注化疗药物,化疗结束1小时再重复静脉滴入盐酸昂丹司琼8 mg.结果:控制呕吐的完全有效率为92.1%.结论:该治疗方法简便,效果优良,毒副反应轻,值得临床推广应用.
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洛赛克与欧贝存在配伍禁忌
随着医药科学的不断发展,临床药物不断更新,一些新的药物配伍禁忌在"306种注射剂临床配伍应用检索表"中已查不到.在临床上我们发现洛赛克(注射用奥美拉唑钠)与欧贝(盐酸昂丹司琼)之间存在配伍禁忌,现报道如下.
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盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐的临床观察及护理
目的 观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防呕吐的效果.方法 80例癌症患者随机分为2组,观察组和对照组.观察组于化疗前15 min静脉注射盐酸昂丹司琼(8 mg)和地塞米松(10 mg);对照组于化疗前单用盐酸昂丹司琼(8 mg)静脉注射.结果 对照组呕吐完全控制率71%,观察组为83%,2者比较有显著性差异(P<0.05).结论 盐酸昂丹司琼联合地塞米松比单用盐酸昂丹司琼止吐效果好.
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盐酸昂丹司琼防治化疗所致恶心呕吐的临床观察
恶心、呕吐是化疗期间的常见副作用,频繁的呕吐导致脱水,电解质紊乱,厌食,营养不良,体质和生活质量下降,焦虑和抑郁,意志消沉,失去抗癌信心,被迫中断治疗.大多数化疗药物均有不同程度的胃肠道反应,由顺铂、阿霉素引起的胃肠道反应较为严重,有时成为限制化疗剂量提高的因素,影响化疗计划的完成.2000年1月至2006年1月我们采用盐酸昂丹司琼单药(A组)、盐酸昂丹司琼联合地塞米松和安定(B组)、胃复安联合地塞米松及安定(C组)预防治疗56例因化疗所致恶心、呕吐,进行随机对照临床观察,现报告如下.
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复方橘皮竹茹胶囊对化学药物性便秘的药效学实验研究
目的 探讨复方橘皮竹茹胶囊对化学药物性便秘小鼠便秘的治疗作用.方法 以复方橘皮竹茹胶囊高、中、低三个剂量(3.2、1.6、0.8 g/kg)灌胃小鼠,观察药物对复方地芬诺酯、盐酸昂丹司琼致便秘小鼠排粪的影响.结果 对于复方地芬诺酯致便秘小鼠,中剂量复方橘皮竹茹胶囊缩短排粪潜伏期(P<0.05),增加便秘第1、3小时排粪粒数(P<0.05),中、高剂量增加4h粪粒质量(P<0.05);对于盐酸昂丹司琼致便秘小鼠,中、高剂量复方橘皮竹茹胶囊缩短排粪潜伏期(P<0.05),增加便秘第1、2、3小时小鼠排粪粒数(P<0.05),低、中、高剂量增加4h粪粒质量(P<0.05).结论 复方橘皮竹茹胶囊具有明显促进复方地芬诺酯、盐酸昂丹司琼致便秘小鼠的排粪作用.
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盐酸昂丹司琼渗透泵片的制备与体外释放
目的制备盐酸昂丹司琼渗透泵型控释片剂(OND-OPT)并考察体外释药特性.方法以锅包衣法制备OND-OPT.通过释放度试验筛选处方并考察OND-OPT的释放特性;通过均匀设计试验建立持续释药时间与衣膜厚度、衣膜中PEG含量和释药孔孔径的关系;考察OND-OPT的释药机制.结果释药孔朝向对不含HPMC的制剂释药有明显影响,而对含HPMC的制剂释药无影响.持续释药时间与衣膜厚度和衣膜中PEG含量有关,与释药孔孔径无显著关系.OND-OPT主要以渗透泵机制释放药物.结论通过调节衣膜厚度和衣膜中PEG含量,OND-OPT可以实现理想的药物控制释放.
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盐酸昂丹司琼口腔崩解片的制备以及崩解时间影响因素的考察
目的 考察影响盐酸昂丹司琼口腔崩解片崩解时间的因素.方法 采用湿法制粒压片法制备盐酸昂丹司琼的口腔崩解片,浆法测定崩解时间,考察了口腔崩解片的硬度、交联聚维酮(PVPP)和微晶纤维素(MCC)的用量对崩解时间的影响.结果 片剂硬度与崩解时间成正比,交联聚维酮和微晶纤维素的用量与崩解时间成反比.调节片剂硬度为4.6 kg/mm、交联聚维酮的用量为15~20 mg/片和微晶纤维素的用量为50~70 mg/片,可获得较理想的崩解时间和良好的片剂性质.结论 湿法制粒压片法简便易行;制备的盐酸昂丹司琼口腔崩解片符合质量要求.
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盐酸昂丹司琼异丙醇检查方法的改进
盐酸昂丹司琼异丙醇检查[1]可参照有机溶剂残留量测定法[2]进行.针对原标准供试品用量过大及对照溶液取用量过大两处不妥[3],我们采取了改进的方法,实验结果表明:原方法测得的异丙醇含量偏低,改进法准确,有效.
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地塞米松磷酸钠注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌
地塞米松磷酸钠注射液为临床广泛应用的过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病,严重的支气管哮喘,严重皮炎,急性白血病等,也用于某些严重的感染及中毒,恶性淋巴瘤的综合治疗;盐酸昂丹司琼注射液为止吐剂,用于细胞毒性药物化疗和放射治疗所引起的恶心呕吐,预防和治疗手术后的恶心呕吐.临床上经常将以上两种药联合应用治疗化疗和放疗引起的恶心呕吐的患者.
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静滴盐酸昂丹司琼注射液诱发哮喘发作1例
1 临床资料患者男性,50岁,主因"结肠癌术后1月余",为行第1次化疗于2007年11月26日收入我科.完善相关检查后于11月28日给予静脉化疗,化疗方案采用FOLFOX4方案(氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂).
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高效液相色谱法拆分盐酸昂丹司琼对映体
目的 建立一种快速高效的盐酸昂丹司琼对映体分离方法,检查盐酸左昂丹司琼(R型)中异构体含量.方法 手性柱为CHIRALPAK IC(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:正己烷-无水乙醇-乙二胺(50:50:0.1);检测波长:245 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃.同时考察了醇改性剂的种类、比例、有机添加剂二乙胺的比例、流速、温度等因素对拆分的影响.结果 盐酸昂丹司琼对映体在CHIRALPAK IC手性柱上分离度为6.5,盐酸左昂丹司琼中含0.02%的右旋异构体可被检出.结论 方法专属性好、灵敏度高,适用于盐酸昂丹司琼对映体的分离以及盐酸左昂丹司琼中右旋异构体杂质的测定.
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盐酸昂丹司琼7种微量杂质的鉴定及定量分析
目的 建立HPLC/DAD/MS法同时测定盐酸昂丹司琼合成中可能存在的主要7种微量杂质.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Allsphere Cyano(CN)柱,4.6mm×250mm,5μm;流动相:乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵水溶液梯度洗脱,梯度洗脱条件如下:0 min,18:82;10 min,19:81;12 min,60:40;32 min,60:40;32.1 min,18:82;40 min,18:82;柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1;进样量:10μL;检测波长:266 nm.HPLC/DAD/MS条件离子源:APCI;扫描模式:正离子.结果 盐酸昂丹司琼及其7种杂质9-甲基-3-(二甲胺基)甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(4H-carbazol-4-one,3-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-,A1)、9-甲基-3-(二甲胺基)甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(4H-carbazol-4-one,3-[(dimethylamino)methyl)-1,2,3,9-tetrahydro-,A2)、1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-,A3),1,2,3,9-四氢-4H-咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-,A4)、1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-亚甲咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-methylene-,A5),1,2,3,9-四氢-3-(1H-咪唑基-1-甲基)-9-甲基-4H-咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-3-[(1H-imidazol-l-yl)methyl]-9-methyl-,Z1),1,2,3,9-四氢-3-[(2-甲基-1H一咪唑-1-)-4H-咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-3-[(2-methyl-1H-imidazol-l-yl)methyl]-,Z2)的线性范围分别为:0.009 7-1.94μg(r=0.9997),0.0104-2.08μg(r=0.9997),0.0098-1.96μg(r=0.9999),0.0095-1.90μg(r=0.9998),0.0105-2.10 μg(r=0.9998),0.0096-1.92μg(r=0.9998),0.0104-2.08μg(r=0.9998),0.0105-2.10μg(r=0.9997);低检测限分别为0.29,0.31,0.49,0.10,0.10,0.29,0.31,0.16 ng;定量限分别为0.97,1.04,1.47,0.29,0.32,0.96,1.04,0.52 ng.结论 盐酸昂丹司琼及其7种微量杂质分离良好;对其两批制剂及一批原料药进行检测,其中原料药中检出杂质A1,A3,A5含量超过0.11%.该方法简单、准确、可靠、具有较广泛的适用性,可以作为盐酸昂丹司琼及其7种可能的微量杂质的质量控制方法.
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盐酸昂丹司琼注射液与注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性研究
目的 考察盐酸昂丹司琼注射液和注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性.方法 模拟临床输液实际情况,在室温(25℃)不避光环境下,将临床常用量盐酸昂丹司琼在5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液输液袋中与注射用地塞米松磷酸钠混合配伍,分别在0(配置后即刻)、3、6、24 h观察外观,测定不溶性微粒、pH值、盐酸昂丹司琼和地塞米松磷酸钠的药物浓度.结果 上述配伍输液在24 h内均无浑浊、无变色、无沉淀和气体产生等,不溶性微粒符合规定标准,pH值和两种药物浓度保持恒定.结论 临床常用量盐酸昂丹司琼注射液可以与注射用地塞米松磷酸钠在常用输液中配伍使用.
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盐酸昂丹司琼胃漂浮型缓释片的制备及质量控制
目的根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了盐酸昂丹司琼胃漂浮缓释片,并对其体外释放性能进行研究.方法通过测定盐酸昂丹司琼释放度,进行释放机制及影响因素研究.用紫外分光光度法测定主药昂丹司琼的含量.结果盐酸昂丹司琼胃漂浮缓释片体外释放曲线符合一级动力学方程和Higuchi方程.结论该制剂有明显缓释作用,且制备工艺简单,值得临床推广使用.
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呋塞米注射液的配伍禁忌
随着临床药品种类越来越多,许多新药之间存在配伍禁忌.在临床工作中,发现呋塞米与多种药物发生配伍禁忌.现将其总结如下.1配伍禁忌呋塞米注射液配伍禁忌药品名称:(1)氨甲苯酸与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色絮状沉淀;(2)盐酸昂丹司琼与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色絮状沉淀;(3)莫西沙星氯化钠注射液与呋塞米存在配伍禁忌,产生乳白色混悬物;(4)环丙沙星与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色絮状沉淀;(5)西咪替丁与呋塞米存在配伍禁忌,产生乳白色混悬物;(6)硫普罗宁与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色浑浊物;(7)盐酸托烷司琼与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色浑浊物;(8)依诺沙星注射液与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色絮状物;(9)间羟胺注射液与呋塞米存在配伍禁忌,产生乳白色浑浊物,且有少量结晶;(10)盐酸昂丹司琼与呋塞米存在配伍禁忌,产生乳白色混悬物;(11)川芎嗪与呋塞米存在配伍禁忌,产生银白色浑浊;(12)复方氨基酸注射液与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色浑浊;(13)盐酸氨溴索与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色絮状沉淀;(14)甲氧卞定与呋塞米存在配伍禁忌,产生乳白色浑浊物;(15)盐酸洛美沙星与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色浑浊;(16)甲氧氯普胺与呋塞米存在配伍禁忌,产生白色絮状混浊;(17)注射用灯盏花素与呋塞米存在配伍禁忌,由淡黄色变成深黄色.
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盐酸昂丹司琼与头孢哌酮舒巴坦存在配伍禁忌
在肿瘤化疗过程中,为预防和减轻化疗患者的胃肠道反应,常应用止吐药物,而化疗骨髓抑制作用导致白细胞下降,易并发感染,常需应用抗生素治疗.
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替加氟氯化钠与盐酸昂丹司琼氯化钠存在配伍禁忌
替加氟氯化钠注射液(商品名歧星),为无色澄明液体,主要用于静脉化疗治疗消化道肿瘤.盐酸昂丹司琼氯化钠注射液为无色澄明液体,用于由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐,也适用于预防和治疗手术后的恶心呕吐.临床输液中发现,2种液体相遇会出现白色絮状悬浮物.但在药物配伍禁忌表中无法查到以上2种药物.为确保患者用药安全,对2种药物进行了观察,现报道如下.
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头孢匹胺钠与盐酸昂丹司琼存在配伍禁忌
随着科学技术的发展,一些新药不断用于临床,而新药的配伍在药物配伍表中又查不到.使用过程中会出现一些问题.头孢匹胺钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类,适用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道、泌尿道及身体各部位感染的治疗,为白色或类白色粉末或块状物.盐酸昂丹司琼为5羟色胺受体拈抗药,临床对放化疗及全麻术后引起的恶心、呕吐具有良好的治疗和预防作用,常为无色澄明液体.我院2007年3月10日同时使用2种药物时发现存在配伍禁忌,查阅相关资料未有报道,药物使用说明书无相关提示,为提高临床用药安全,现报道如下.
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盐酸昂丹司谅与碳酸氢钠存在配伍禁忌
在肿瘤化疗过程中,为预防和减轻化疗患者的胃肠道反应,常应用止吐药物.在应用顺铂做化疗药时为减轻对肾脏毒性作用常应用碳酸氢钠碱化尿液.我们在临床工作中发现,盐酸昂丹司琼(商品名:欧贝,由齐鲁药业有限公司生产)与碳酸氢钠注射液(由云南瑞丽民族有限公司生产)之间存在配伍禁忌,现报道如下.