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头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年重症下呼吸道感染的护理体会
目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年重症下呼吸道感染的疗效及护理体会.方法 回顾分析100例患者的临床资料.结果 与对照组相比(84.0%),观察组的有效率明显增高(96.0%),P<0.05,差异具有统计学意义.与对照组相比(14.0%),观察组的不良反应率明显降低(4.0%),P<0.05,差异具有统计学意义.结论 使用头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年重症下呼吸道感染,并给予相应的对症护理干预,可明显提高其疗效,减少并发症.
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头孢哌酮/舒巴坦对常见革兰阴杆菌的体外抗菌作用
目的：探讨头孢哌酮/舒巴坦对临床常见革兰阴性杆菌的体外抗菌作用。方法收集临床中各种标本内分离出的革兰阴性杆菌，通过革兰染色等初选，再进行菌种鉴定及纸片扩散法进行药敏试验，并对得出的结果进行统计分析。结果头孢哌酮/舒巴坦对大肠埃希菌敏感性93.9%，对肺炎克雷伯菌敏感性92.1%，对奇异变形菌的抗菌敏感性为91.7%。结论头孢哌酮/舒巴坦对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌的体外抗菌活性非常好，对其他革兰阴杆菌也有较好的抗菌作用，在治疗革兰阴杆菌引起的感染方面有非常好的应用前景，值得临床推广。
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头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果
目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果.方法 选择2014年2月～2017年1月在我院诊断治疗的108例重症肺炎患者,依据治疗措施不同进行分组,对照组50例和头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星组58例,观察两组重症肺炎患者治疗前后的炎症指标、白细胞计数水平情况和临床疗效情况.结果 两组患者治疗前的白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后对照组和头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星组的PCT、WBC、CRP均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星组治疗后的PCT、WBC、CRP均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎患者的临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用.
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多药联合治疗老年细菌性下呼吸道感染的对照观察
目的:评价头孢哌酮,舒巴坦和头孢哌酮/舒巴坦加头孢克洛序贯疗法治疗老年细菌性下呼吸道感染的临床疗效及成本效果分析.方法:将75例老年细菌性下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予头孢哌酮/舒巴坦2 g静滴,然后给予头孢克洛250 mg,po,bid;对照组予头孢哌酮,舒巴坦2 g静滴,bid,治疗组和对照组均治疗8～10 d.结果:对照组和治疗组痊愈率分别为62.1%和63.2%,总有效率分别为91,9%和92.1%,治疗后细菌清除率分别为84.8%和86.6%:两组以上结果差异均无统计学意义(P>0.05).序贯疗法整个疗程平均节省1193元.结论:头孢哌酮/舒巴坦加头孢克洛序贯疗法治疗老年细菌性下呼吸道感染,临床疗效显著,比单用头孢哌酮/舒巴坦更具成本效果,患者依从性好.
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观察头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效
目的：分析头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效。方法选取2010年10月至2012年10月期间于我院住院治疗的108例老年支气管肺炎病例进行回顾性分析，108例患者随机分为观察组54人和对照组54人，两组患者在均给予综合对症治疗基础上，观察组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗，对照组给予左氧氟沙星治疗，疗程均为7天。密切观察两组患者的临床疗效，对比两组患者治疗的总有效率，并观察用药不良反应情况。结果观察组病愈38例，好转12例，总有效率92.6%；对照组病愈26例，好转18例，总有效率81.5%，观察组总有效率好于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效较好，值得临床广泛应用。
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头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗HCAP疗效观察
目的 观察头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎(HCAP)的临床疗效及安全性.方法 治疗组40例给予头孢哌酮/舒巴坦3.0g,2次/d,联合左氧氟沙星0.5g,1次/d,静脉滴注,疗程5～10d；对照组36例给予头孢米诺2.0g,2次/d,静脉滴注,疗程5～10d,比较两组患者治疗前后临床表现,细菌学检查等改善情况,以及比较两组治疗中出现的不良反应.结果 头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星组与头孢米诺组比较,临床总有效率分别为85.0％和63.9％,细菌清除率分别为82.6％和54.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎的疗效及安全性好,是一种抗菌谱较广、抗菌作用较强的抗感染治疗方案.
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黄芩苷联合头孢哌酮/舒巴坦对铜绿假单胞菌生物膜破坏作用的体外研究
目的：研究黄芩苷对铜绿假单胞菌生物膜的破坏作用以及与头孢哌酮/舒巴坦联合应用的杀菌效果。方法选取铜绿假单胞野生株PAO1建立体外生物膜模型，二倍稀释法测定黄芩苷以及头孢哌酮/舒巴坦的低抑菌浓度（MIC）和低杀菌浓度（MBC）；连续活菌稀释法测定生物膜内活菌计数；荧光显微镜观察生物膜表面形态。结果生物膜形成加入药物12h后，活菌计数结果显示，无论药物单独作用还是联合应用时与空白组相比差异均有统计学意义（P<0.01）；黄芩苷联合头孢哌酮/舒巴坦组与黄芩苷组、头孢哌酮/舒巴坦组比较，生物膜内活菌数差异均有统计学意义（P<0.01）；黄芩苷组与头孢哌酮/舒巴坦组比较，生物膜内活菌数差异无统计学意义（P＞0.05）。荧光显微镜观察发现，黄芩苷组较空白对照组所形成的生物膜有所减少且分布较稀薄，且以活菌为主（绿色信号）；头孢哌酮/舒巴坦组较空白对照组所形成的生物膜分布稀薄，活菌为主，有少量死菌（红色信号）；黄芩苷联合头孢哌酮/舒巴坦组可观察到少量细菌生物膜，且主要是分布散落的细菌，多以死菌为主。结论黄芩苷能破坏铜绿假单胞菌已形成的生物膜，与头孢哌酮/舒巴坦联合应用时能显著增强其对铜绿假单胞菌生物膜的杀菌作用。
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头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星对多重耐药鲍曼不动杆菌的临床观察
目的 对多重耐药鲍曼不动杆菌使用头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗的效果进行分析.方法 根据2013年1月—2015年6月我院的多重耐药鲍曼不动杆菌感染住院患者80例进行分析比较,对患者进行分组,对照组和观察组均有40例,观察组使用头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗,对照组仅适用使用头孢哌酮/舒巴坦治疗,对比两组的临床治疗情况.结果 观察组的治疗有效率是95％,对照组是85％,结果差异有统计学意义(P<0.05).结论 多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者推介使用头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗,细菌清除率较高,临床中可以选择联合用药的方式,获得较高的有效率.
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头孢哌酮/舒巴坦联合氨溴索治疗支气管扩张合并感染的临床疗效观察
目的：观察头孢哌酮/舒巴坦联合氨溴索治疗支气管扩张合并肺部感染的临床疗效。方法本次研究共纳入61例研究对象，均于我院就诊的支气管扩张合并感染患者。对照组30例患者采用环丙沙星抗感染，生理盐水肺泡灌洗；观察组31例采用头孢哌酮/舒巴坦抗感染、氨溴索配制液行肺泡灌洗。结果与对照组治疗10 d后相比，观察组超敏C反应蛋白较低，第1s用力呼气量和大呼气流量较高，临床疗效更好，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦联合氨溴索可有效改善患者肺功能，控制感染，提高临床疗效。
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头孢哌酮/舒巴坦与左氧氟沙星治疗老年支气管扩张急性加重患者的有效性和安全性比较
目的：比较头孢哌酮/舒巴坦与左氧氟沙星治疗老年支气管扩张急性加重患者的有效性和安全性。方法将90例符合标准的老年支气管扩张急性加重期患者随机分为观察组和对照组，分别采用头孢哌酮/舒巴坦治疗和左氧氟沙星治疗，比较临床疗效和安全性。结果治疗前，两组白细胞计数和中心粒细胞百分比对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后上述指标均有所改善，但观察组改善程度大于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率88.9%优于对照组（68.9%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦治疗老年支气管扩张急性加重期患者疗效更好，不良反应小，安全性较高。
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细菌性肺炎患儿继发头孢哌酮/舒巴坦相关性腹泻临床分析
目的：探讨细菌性肺炎患儿继发头孢哌酮/舒巴坦相关性腹泻的相关因素及预后。方法分析376例使用过头孢哌酮/舒巴坦患儿的年龄、性别、白细胞数、中性粒细胞数、C反应蛋白(CRP)、难辨梭状芽孢杆菌(CD)、抗生素使用时间和住院时间，发生抗生素相关性腹泻(AAD)的患儿第一次腹泻开始时间、腹泻时间、腹泻次数、服用益生菌时间、腹泻治疗药物情况。结果376例使用过头孢哌酮/舒巴坦的细菌性肺炎患儿中发生AAD 122例。发生与未发生AAD患儿相比年龄、头孢哌酮/舒巴坦使用时间和住院时间比较，差异具有统计学意义(P<0.01)。AAD患儿中轻型和重型分别为73、49例，重型AAD患儿CD阳性率与无腹泻患儿相比差异具有统计学意义(P<0.05)。122例AAD患儿治疗后有17例复发腹泻，复发与未复发AAD患儿大便CD阳性数、腹泻时间、服用益生菌时间、抗生素使用时间和住院时间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论细菌性肺炎患儿使用头孢哌酮/舒巴坦治疗后AAD发病率较高，重型AAD患儿CD阳性率高，复发AAD患儿抗生素使用时间和住院时间更长。
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泛耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关肺炎的临床疗效分析
目的 总结泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)感染的临床特点,分析不同抗菌药物对PDR-Ab所致肺部感染的治疗效果,为PDR-Ab肺部感染提供临床经验与治疗方案.方法 选取中国人民解放军总医院老年病区2009年4月至2010年4月老年呼吸机相关肺炎为研究对象,分离获取患者下呼吸道分泌物中PDR-Ab,并对其临床分布特征、药物敏感结果以及在此基础上进行的治疗及预后等方面进行回顾性分析.结果 在126例老年呼吸机相关肺炎患者中,42例以PDR-Ab为优势菌.A组20例应用头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗,临床总有效率为65％,细菌清除率为40％.B组22例应用其他抗菌药物治疗,临床总有效率为22.7％,细菌清除率为13.6％.PDR-Ab培养阳性前住院天数和机械通气时间是影响细菌清除的主要因素(P均＜0.01).结论 头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素对PDR-Ab引起的下呼吸道-肺感染具有一定疗效,该治疗方案在临床应用中具有重要的实际意义.
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莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用对常见耐药菌抗菌效应研究
目的:探讨莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用对临床常见耐药菌的抗菌效果.方法:采用Vitek-32型全自动细菌鉴定仪,测定2种抗生素单用和联用分别对60株金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌及30株肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌及幽门螺杆菌的低抑蒴浓度(MZC),并计算联合药敏指数FIC值.结果:两药联用对临床分离的270株常见射药致病菌的MIC均明显降低、抗菌作用增强,体外抗菌作用以协同作用和相加作用为主,结论:本研究对指导医院常见耐药菌感染的治疗具有重要意义.
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临床药学监测在头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌中的应用
目的 探讨临床药学监测在头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌中的应用.方法 收集2016年1~12月期间我院病原学送检标本5880个,所有标本均进行痰液病原菌培养,采用K-B纸片扩散法测定头孢哌酮/舒巴坦对多重耐药革兰阴性菌的抗菌活性,统计分析所有标本病原菌感染及其耐药性情况.结果 本次研究中,共检出革兰阴性菌植株1100株(18.71%),其主要以铜绿假单胞菌263株(4.47%)、肺炎克雷伯菌254株(4.32%)、大肠埃希菌189株(3.21%)为主,多重耐药菌186株(3.16%),其主要以大肠埃希菌62株(1.05%)、鲍曼不动杆菌46株(0.78%)、肺炎克雷伯菌254株(0.48%)为主;抗菌活性分析结果显示,头孢哌酮/舒巴坦对多重耐药革兰阴性菌抗菌活性高的三种细菌分别为大肠埃希菌93.55%、铜绿假单胞菌85.71%、肺炎克雷伯菌82.14%.结论 铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌是本次呼吸道感染主要的革兰阴性菌感染菌,其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌是该疾病主要的多重耐药菌,头孢哌酮/舒巴坦对多重耐药菌的抗菌活性存在差异,应针对病原菌合理性使用.
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头孢他啶与头孢哌酮/舒巴坦治疗老年下呼吸道感染比较
目的 评价头孢他啶治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效.方法 64例患者,随机分为治疗组33例和对照组31例,分别应用头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗,剂量分别为2g/d和3g/d,疗程7～14d.结果 头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦的临床有效率分别为87.9%和和87.1%(P＞0.05),细菌清除分别为16/18和18/21(P＞0.05).两组均无明显不良反应.结论 头孢他啶治疗老年人下呼吸道感染有效、安全.
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120例头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效
目的：探讨头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效。方法选取2010年10月～2012年10月在本院住院的老年支气管肺炎患者120例，将其随机分为观察组和对照组，观察组65例，对照组55例，两组患者均给予综合对症治疗，在此基础上，观察组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗，对照组给予头孢曲松钠治疗，比较两组的治疗效果、不良反应及复发率。结果观察组痊愈49例，有效15例，治疗总有效率为98.5%；对照组痊愈30例，有效18例，治疗总有效率为87.3%，两组治疗结果比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为0%，对照组不良反应发生率为5.5%，两组不良反应发生率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组复发率为3.1%，对照组复发率为9.1%，两组复发率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗老年支气管肺炎临床疗效显著，不良反应少，复发率低，推荐临床广泛应用。
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不同配比头孢哌酮钠/舒巴坦对革兰阴性杆菌体外抗菌效果影响
目的 探讨头孢哌酮钠/舒巴坦75/30 μg(SCF105)和75/75 μg(SCF150)两种配比药敏纸片对革兰阴性杆菌的体外抗菌效果. 方法 用纸片扩散法检测SCF105和SCF150两种药敏纸片对临床分离的86株革兰阴性杆菌的抑菌环直径,比较药敏结果并分析两种药敏纸片对4种常见革兰阴性杆菌(铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及鲍曼不动杆菌)的抗菌效果. 结果 本研究检测86株革兰阴性杆菌的敏感率和中介率SCF150纸片均高于SCF105纸片(P<0. 01);SCF150纸片全部菌株的耐药率低于SCF105纸片(P<0. 01). 对4种革兰阴性杆菌的敏感率SCF150纸片均高于SCF105纸片,其中差异明显的是大肠埃希菌(P<0. 05). 对全部菌株及4种革兰阴性杆菌抑菌环直径SCF105纸片均小于SCF150纸片(P<0. 05). 4种革兰阴性杆菌抑菌环直径两两比较显示,SCF105纸片中大肠埃希菌与2种菌株(铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌)以及SCF150纸片中大肠埃希菌与其他3种菌株抑菌环直径比较差异均有统计学意义(P<0. 05). 结论 成分配比为75/75 μg的头孢哌酮钠/舒巴坦药敏低纯对革兰阴性杆菌的体外抗菌效果更优.
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头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人下呼吸道感染的疗效观察
目的 观察头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法 将45例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组23例和对照组22例.分别应用头孢哌酮/舒巴坦2g和哌拉西林/三唑巴坦注射液4.5g静脉滴注,每天2次,疗程均为7～14d,观察2组疗效及安全性.结果 治疗组和对照组有效率分别为87.0%和86.4%;治疗组细菌清除率为84.0%,对照组为80.0%,2组差异均无统计学意义(P＞0.05);且均无明显不良反应.结论 头孢哌酮/舒巴坦注射液治疗老年人下呼吸道感染,疗效好,使用安全,有临床应用价值.
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丁胺卡那霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗老年呼吸机相关性肺炎的有效性和安全性
目的：探讨丁胺卡那霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗老年呼吸机相关性肺炎的有效性及安全性。方法选取2011年1月—2013年6月于南充市中心医院收治的老年呼吸机相关性肺炎患者46例，随机分为治疗组24例和对照组22例。治疗组给予丁胺卡那霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗，对照组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗，比较两组临床疗效、细菌疗效和不良反应发生情况。结果治疗组临床有效率、细菌清除率高于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论丁胺卡那霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗老年呼吸机相关性肺炎疗效显著，安全可靠。
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头孢哌酮/舒巴坦与氨溴索注射液配伍安全性分析
在临床工作中,笔者发现头孢哌酮/舒巴坦与氨溴索注射液存在配伍禁忌,有理化性质改变,因发现及时未对患者造成伤害,现报道如下.1 临床资料遵医嘱在常温下予生理盐水100ml加头孢哌酮/舒巴坦1.5g静脉滴注过程中,予以生理盐水10ml加氨溴索注射液30mg静脉推注,当两种药液在头皮针软管处相遇时,即出现乳白色浑浊,立即予以回抽注射器后拔针,因发现及时浑浊药液未进入患者静脉内.为保证患者安全,予以重新静脉穿刺,静脉滴注其他液体,密切观察病情变化,未发生任何不良反应.
