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关于医疗器械标准化工作在科技"十五"计划中的设想
标准化作为一门科学技术涉及国民经济和科学技术的各个领域,是保证各领域技术的协调发展,实现科学技术成果向生产力转化,增强科学技术实力,促进科学技术国际化和现代化管理的统一依据和协调基础.当今世界各国的竞争是综合国力的竞争,主要表现在科学技术的竞争.科学技术和经济的发展对标准化的依赖程度越来越大,一个国家的标准水平已成为衡量一个国家现代化水平的重要标志.
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影像存储与传输系统的设计及初步应用
目的:探讨适合院情的PACS系统的设计与实施.方法:CT、MRI等影像设备连接成医学数字影像传输(DICOM)网络;DICOM服务器与各图像浏览及诊断报告书写终端连接成PACS.结果:成功地实现了数字化图像在PACS内的传送、中心存储、不同操作系统(UNIX和Windows NT)不同格式图像在DICOM 3.0标准水平的相互兼容和影像交流,以及PACS内影像诊断报告的书写、共享、打印等功能.结论:一个先进的适合院情的PACS应该具备实用性、标准性、经济性、兼容性、开放性,而且界面友好,使用方便,具有强大的图像后处理功能,系统框架合理先进,稳定性好,维护方便.
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营养过剩英国宠物猫多患糖尿病
在英国,肥胖不仅是人类面对的问题,宠物猫也正面临体重超标的危机.苏格兰研究人员指出,越来越多营养过剩的家猫患上了糖尿病,提醒宠物的主人注意它们的“腰围”.爱丁堡大学对全英14000只宠物猫进行的调查发现,有230只猫患有糖尿病,它们多半是被阉割的公猫,体重超出标准水平,运动量明显不足.
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<中国药典>2000年版微生物限度检查法中存在的几个问题
<中国药典>2000年版一、二部附录中都收载了药品的微生物限度检查法和微生物限度标准,这说明了药品卫生质量的重要性和国家对其重视的程度,标志着我国药品卫生质量标准水平已达到一个新的阶段.与1995年版药典相比,该版药典在卫生学检查方面是比较系统和完善的.微生物限度检查改变了按1995年版药典方法检查,按1986年部颁<药品卫生标准>来判断的状况.但笔者在研读过程中仍发现有以下几个问题值得商榷.
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浅谈药品标准执行中存在的问题
药品标准是检验药品质量的技术性法规,是药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据.药品标准水平的高低及其执行是否到位、准确,直接影响着药品的真假伪劣的判断.本文仅就药品标准执行中存在的问题进行探讨.
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我国医疗器械标准现状与存在问题探讨
医疗器械标准一方面为医疗器械生产企业研究开发新产品提供活动准则,另一方面也为医疗器械行政监督部门提供重要依据,是医疗器械产品检测和注册审评的重要依据之一.从1984年我国发布第一个医疗器械标准以来,我国医疗器械标准发展迅速,标准体系日益完备,但在标准数目增多的同时,也面临着标准覆盖面窄、国家标准自主制定率低、行业标准水平相对国外滞后、标龄偏长阻碍创新等问题,其中涉及组织机构管理、基础研究力度和企业认识等诸多方面.
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对<中国药典>1995年版一部有关性状内容的看法
<中华人民共和国药典>1995年版一部(以下简称新版药典)自颁发与实施以来,中药质量标准水平有了很大的提高,为使这部药品法典更加完善,笔者浅谈一下其中的不足,以期药典修订再版时供有关专家参考.
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波特兰草案为心脏病合并糖尿病患者带来新希望
心外科手术病人中30%同时患有糖尿病,他们的死亡危险要比非糖尿病患者高出近30%,有研究报告指出有高血糖症的患者接受心脏手术意味着更多的并发症,从而导致更高的死亡率.而有效的措施就是术中和术后注射胰岛素以调整糖尿病患者的血糖至标准水平.
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对中药薄层鉴别量化概念的探讨
1薄层色谱法促进了中药质量标准的提高薄层色谱法由于分离能力强、检出灵敏度高等优点,近年来被广泛用于药品分析和药品检验.在中药成分的分离和分析以及中药真伪优劣的鉴别方面该法比其他方法要理想得多.<中国药典>1995年版和卫生部中药新药标准中,很多中药品种是采用薄层色谱法进行分析和检验的,且引入了量化概念,即量化取样、量化操作、量化评价,有的品种采用了薄层定量分析法.这使大多数中药的质量标准,迈上了一个新台阶,更趋科学化、规范化,有的品种的质量标准已达到国际同类标准水平.
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产房医院感染管理及重点环节质量控制
产房是医院感染管理的重中之重，由于孕妇在生产的过程中要进行一些列的医疗活动，导致孕妇在生产的过程中，存在着较大的感染风险，因此如何提高产房的感染管理，保障孕妇和婴儿的生命健康是现代医务工作们急需解决的问题。要做好产房医院感染管理工作，制度、体系必须健全，落实到位，医务工作者应从多个方面对产房进行综合的控制，保障产房的布局，产房的环境，产房的设备，医务人员的专业水平等都能达到国家标准水平。同时，在临床助产工作中，一些重点环节产房医务人员要引起重视，有效做好医院感染管理控制工作。
