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红花与西红花:功效相似价不同
在中药的百草园中,有两种名为红花的药物,分别称为红花和西红花,两者药性及功用虽然基本相同,但却是两种不同科属的植物,价格也相差甚远.两种药品别名多红花,是菊科一年生草本植物红花的干燥花,别名草红花、红蓝花、刺红花,性辛、温,归心、肝经,产于河南、新疆等地,有活血通经、祛瘀止痛的功效.
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影响中药材质量因素的探讨
1 中药材来源的影响中药材来源复杂,品种繁多,药材的原动植物名称、学名、土名(地方)商品名,习用名等,使得同一药材在不同地区作为不同的药物应用.如白头翁,<中国药典>90版和<全国中草药汇编>等都以毛莨科植物白头翁的干燥根作正品入药,而实际应用全国则以毛莨科2个品种,蔷薇科的2个品种和菊科的2个品种在不同的地区作白头翁应用.
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莱鲍迪A苷的研究进展
甜菊糖苷(俗称甜菊糖)是一种天然的低热量的高倍甜味剂,从原产南美巴拉圭东北部的菊科小灌木甜叶菊(Stevia Rebaudiana Bertoni)的叶子中提取而得.甜菊糖被国际上誉为“世界第三蔗糖”.目前为止,已从甜叶菊中分离得到8种糖苷.莱鲍迪A苷(简称RA苷)是甜度高的一种糖苷,约为蔗糖的300～400倍.RA苷含量越高,甜味就越纯正,也就会受越多消费者的青睐,故必须想办法提高甜菊糖产品中RA苷的含量.因此,目前对莱鲍迪A苷的研究具有非常重要的意义.
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千里光的研究进展
千里光(climbing groundsel herb),又名九里光、千里及、千里明等,是菊科千里光属植物Senecioscandens Buch-Ham.的干燥地上部分,始载于<本草拾遗>,其味苦、性寒,可清热解毒、明目、杀虫止痒,用于风热感冒、目赤肿痛、泄泻痢疾、皮肤湿疹、疮疖等.近年来,国内外学者对其化学成分、药理作用、分析方法、安全性、临床应用等进行了较深入的研究,现将其近十年来的研究进展综述如下.
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142 西班牙民族药
西班牙位于欧洲西南部伊比利亚半岛,东临地中海,西濒大西洋,面积50万平方公里,人口4000万.境内有比利牛斯山等山脉,高原山区占总面积60%,是欧洲高山国家之一.森林占全国面积30%,雨量充沛,药用植物资源丰富,如油橄榄(见第256条)产量为世界第一.西班牙所属的大西洋中加那利群岛,其热带风光世界闻名,是旅游胜地之一.该岛富产药用植物,且具有特色,如两种菊科棱籽属(Gonospermum)药用植物,即加那利棱籽和灌木棱籽(第167条和第168条)及茜草科卷毛茜属(Plocama)药用植物下垂卷毛茜(第298条)均为全世界唯有的特产.
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322西班牙民族药(续三)
370.Senecio jacobaea L.新疆千里光,菊科.地上部分:压碎外用于创伤和作结痂剂.[5]115
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孔雀草茎、叶化学成分的分离鉴定
目的:孔雀草Tagetes patula是菊科Asteraceae植物,近代研究发现花中含有大量叶黄素具有抗氧化活性,根中得到的噻吩类衍生物具有抗菌活性,根部甲醇提取物中分得的柠檬酸、苹果酸具有降压活性,该文旨在研究其茎、叶化学成分,揭示其治疗疾病的物质基础.方法:采用95％乙醇,减压回收溶剂得浓缩物,将浓缩物溶于水中,用乙酸乙酯萃取.取乙酸乙酯萃取物,用硅胶柱、开放ODS柱及制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质,1H-NMR,13C-NMR等光谱数据进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯萃取部分中分离得到8个化合物,经光谱分析确定其结构分别为丁香脂素4'-O-β-D-葡萄糖苷(1),2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯基β-D-葡萄糖苷(2),邻苯二甲酸二丁酯(3),万寿菊素(4),β-胡萝卜苷(5),β-谷甾醇(6),4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(7),1-β-D-吡喃葡萄糖苷-2,6-二甲氧基-4-丙烯基苯酚(8).结论:化合物1,2,3,7,8为首次从孔雀草中分离得到,同时也是首次从万寿菊属植物中分离得到.该研究为综合开发及寻找天然植物性抗炎、抗氧化活性成分提供一定的化学依据和基础.
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小蓟的化学成分研究
目的:研究菊科蓟属植物刺儿菜Cirsium setosum地上部分(小蓟)的化学成分.方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为伪蒲公英甾醇(1),伪蒲公英甾醇醋酸酯(2),谷甾醇(3),反式对香豆酸二十六醇酯(4),芹菜素(5),异山萘甲黄素(6),胡萝卜苷(7),芦丁(8),蒙花苷(9).结论:化合物2,4,6为首次从小蓟中分离得到.
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鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分研究
目的:研究鼠曲草中乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离手段结合对鼠曲草乙酸乙酯萃取部位的E1～E3进行分离纯化,通过波谱数据分析(1 H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯萃取部位的Fr1～Fr3分离了8个化合物,分别鉴定为正三十四烷醇(1)、paoriscabratine(2)、单棕榈酸酯(3)、9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸(4)、tithoniamide B(5)、corchoionol C(6)、胡萝卜苷(7)、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8).结论:化合物3为首次从鼠曲草属植物中分离到,化合物1,2,4～6,8为首次从菊科植物中分离到.
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苦苣菜属植物化学成分与药理作用研究进展
通过中国科学院上海药物研究所图书数据库平台查阅国内外有关苦苣菜属植物的化学成分与药理作用的报道.对菊科苦苣菜属植物的化学成分及其药理作用研究的内容进行文献整理和分析.苦苣菜属的化学成分较为复杂,研究主要集中在倍半萜内酯及其苷类成分,药理活性的研究主要集中在抗肿瘤和抗氧化的作用上,该属一些植物已作为保健食品.作者对近20年国内外报道该属成分的化学结构、主要生物活性及其在植物中的分布进行了归纳,以期为该属植物的深入研究和开发提供一定参考依据.
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高维数据的计算模型对菊科八味草药的气味判别
目的:为菊科八味草药提供一种快速、准确的鉴定方法.方法:以菊科常用八味草药为研究对象,采用电子鼻技术建立其气味指纹图谱,结合数据挖掘技术(主成分分析法)建立判别模型.结果:基于气味指纹图谱建立的PCA判别模型,可用于菊科八味草药的鉴别.结论:电子鼻结合主成分分析法可望成为一种鉴别菊科草药的分析手段.
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蒙药漏芦花的化学成分研究
目的:研究蒙药漏芦花的化学成分.方法:采用系统溶剂提取法,结合各种色谱分离技术,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:从祁州漏芦花里分离的到3个单体成分,1个为酚酸类化合物,2个为黄酮类化合物.结构鉴定为:①原儿茶酸,②[5'-羟基-7',8'-(并2”-甲基-4”-二甲基-2”,6”二四氢呋喃-5”-0-6”)]-3-(1',3'-戊二炔)-4-羟基-7-0-14',8-0-13'-9-羟基-黄酮木脂素,③槲皮素.结论:所得3种化合物均为首次从祁州漏芦花中分离得到.
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云南灯盏花注射液对慢性肺心病急性期血液流变学的影响
云南灯盏花注射液是从菊科短葶飞蓬属植物灯盏花中提取出来的有效成分,具有抗凝、扩血管、改善微循环、降低血液粘度之效能[1].
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惠州菊科植物常用草药资源调查
目的：调查惠州地区菊科植物民间草药资源，为开发利用这一资源和保护惠州民间草药文化提供参考。方法通过草药市场及野外调查，收集、采集并鉴定标本，以及群众访谈、文献整理等方式，对惠州菊科植物草药来源、生境及其药用价值进行调研，总结资源的利用历史、应用特色、功能分类。结果惠州地区作为民间常用草药使用的菊科植物有29属34种（含1变种），具有较大的研究空间和开发价值。结论本研究可为惠州地区菊科植物民间草药资源保护、开发利用和进一步研究提供一定依据。
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云木香化学成分研究
目的:研究菊科风毛菊属植物云木香的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和反相RP-18柱色谱等手段进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了11个化合物,5,7-二羟基.2-甲基色原酮(5,7-dihydroxy-2-methylchromone,1),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,2),3,5-二甲氧基4一羟基苯甲醛(3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzalde-hyde,3),3,5-二甲氧基_4.羟基苯乙酮(3,5-dimethoxy-4-hydroxyacetophenone,4),ethyl 2-pyrrolidinone-5(s),carboxylate(5),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-furaidehyde,6),棕榈酸(palmitic acid,7),丁二酸(succinic acid,8),葡萄糖(glucose,9),胡萝卜苷(daucosterol,10),β-谷甾醇(β-sitosterol,11).结论:化合物1,2,4,5,7,9为首次从该属植物中分离得到,且化合物5为首次从天然产物中分离得到.
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管花蒲公英化学成分研究
目的:研究菊科管花蒲公英属Neo-Taraxacum植物管花蒲公英Neo-Taraxacum siphonathum的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,ODS-C_(18)反相色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶的方法对管花蒲公英的抗氧化活性部位进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从活性部位中分离并鉴定10个化合物,分别为咖啡酸(1),绿原酸(2),槲皮素(3),木犀草素(4),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷(6),槲皮素-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷(7),木犀草素-7-O-β-D.吡喃葡萄糖苷(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10).结论:该10个化合物均为首次从管花蒲公英中分离得到.
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小亳菊及其硫磺熏制品挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析通风晾干品和硫磺熏制品小亳菊的挥发油成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取2种小亳菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS鉴定化学成分.结果:从通风晾干品小亳菊挥发油中检出216个色谱峰,鉴定了50个化合物,占挥发油总量的73.21%;从硫磺熏制品小亳菊挥发油中检出211个色谱峰,鉴定了65个化合物,占挥发油总量的82.32%.结论:通风干燥晾干品小亳菊挥发油收率为3.50%,硫磺熏制品小亳菊挥发油收率为4.22%,两者相差近1.2倍;两者挥发油组成皆以单萜类化合物为特征性成分,倍半萜类化合物为次要成分,但所含化合物有很大的差异.菊花的硫磺熏制加工过程应严格控制和规范化.
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不同炮制品怀小白菊挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析我国河南菊花GAP基地自然送风干燥怀小白菊和蒸制怀小白菊的挥发油成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取2种炮制品怀小白菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS鉴定化学成分.结果:从自然送风干燥怀小白菊挥发油中检出90个色谱峰,鉴定了69个化合物,占总挥发油量的90.56%;从蒸制怀小白菊挥发油中检出89个色谱峰,鉴定了53个化合物,占总挥发油量的93.00%.结论:自然送风干燥怀小白菊挥发油收率为0.260%,蒸制怀小白菊挥发油收率为0.108%,两者相差近1.5倍;两者挥发油组成有一定区别.
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微波加工和蒸制杭白菊挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析我国浙江省国家杭白菊GAP基地微波加工杭白菊和蒸制杭白菊的挥发油成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取两种炮制品杭白菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS鉴定化学成分.结果:从微波加工杭白菊挥发油中检出119个色谱峰,鉴定了50个化合物,占总挥发油量的67.89%;从蒸制杭白菊挥发油中检出175个色谱峰,鉴定了55个化合物,占总挥发油量的63.64%.结论:微波加工杭白菊挥发油收率为0.40%,蒸制杭白菊挥发油收率为0.19%,两者相差近2.1倍;两者挥发油组成基本相同,唯各化合物含量有一定差异.采用微波干燥技术加工杭白菊,可尽量多地保留了原形挥发油化学成分;与传统的蒸制加工方法比较,大大改善了菊花的等级和质量.
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红心大白菊挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析我国中药材GAP基地红心大白菊挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取红心大白菊挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分.结果:检出136个色谱峰,鉴定出47个化合物,占挥发油总量的62.24%.结论:红心大白菊挥发油中,雪松醇、喇叭醇和1-(1,5-二甲基-4-己烯基)-4-甲基苯是其主要成分,以倍半萜类化合物喇叭醇含量高,占总挥发油量的13.9%.
