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Ets2 siRNA 转染对 EC9706细胞增殖、侵袭、周期和凋亡的影响?
目的：：探讨 Ets2 siRNA 转染对 EC9706细胞增殖、侵袭能力、周期和凋亡的影响。方法：利用 Western blot检测正常食管上皮细胞系 Het-1A 和食管鳞状细胞癌细胞系(EC1、Eca109、EC9706)中 Ets2蛋白的表达。将 EC9706细胞分为4组：阴性对照组、空白对照组、转染试剂对照组和 Ets2 siRNA 组,处理48 h 后,采用 EdU 荧光标记法和CCK-8法检测4组细胞增殖率和增殖抑制率,Transwell 小室法检测细胞侵袭能力,Western blot 检测 E-cadherin、Caspase-3和 Bcl-2蛋白的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期,Annexin V-FITC/ PI 双染法检测早期细胞凋亡。结果：与 Het-1A 细胞相比,EC1、Eca109和 EC9706细胞中 Ets2蛋白的表达量增加(F =1177.764,P <0.001),且EC9706细胞中增加为显著。转染后,与阴性对照组相比,Ets2 siRNA 组细胞增殖率降低、增殖抑制率升高(F =64.733和144.741,P <0.05),侵袭能力减弱(F =104.065,P <0.001),细胞周期无明显变化(P >0.05),早期凋亡细胞增加(F =37.986,P <0.001),E-cadherin 蛋白和 Caspase-3蛋白表达增加(F =62.223和81.015,P <0.05),而Bcl-2蛋白表达减少(F =104.439,P <0.001)。结论：Ets2下调后能有效抑制 EC9706细胞增殖,降低侵袭能力,诱导凋亡；Ets2可能成为食管鳞状细胞癌的有效治疗靶点。
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管通方醇提物对人食管癌 EC9706细胞抑制作用的研究
目的：通过观察管通方醇提物对食管癌 EC9706细胞增殖、细胞周期的影响，揭示该方抑制食管癌 EC9706生长的作用机制。方法：体外培养食管癌 EC9706细胞，用管通方醇提物处理细胞，MTT 法检测管通方醇提物对食管癌 EC9706细胞增殖影响的量效关系；倒置显微镜下观察食管癌 EC9706细胞形态学变化；PI单染标记流式细胞术检测醇提物对食管癌 EC9706细胞周期的影响。结果：管通方醇提物均可不同程度地抑制食管癌 EC9706细胞的增殖，其抑制率呈剂量依赖关系；管通方醇提物影响了细胞形态结构。管通方醇提物对EC9706细胞周期各时相均有影响。与对照组比较，管通方组 G0/G1期细胞比率升高(P＜0.05)。结论：管通方醇提物将食管癌 EC9706细胞阻滞于 G0/G1，阻滞细胞周期的进程，该方对食管癌 EC9706细胞的增殖具有抑制作用。
