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糖智宁胶囊定量分析方法研究
目的 建立糖智宁胶囊的定量分析方法.方法 采用HPLC测定糖智宁胶囊中葛根素、盐酸小檗碱、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的含量.Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱);流速1 ml·min-1;检测波长203 nm.结果 HPLC中,葛根素、盐酸小檗碱、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa线性范围分别为0.87 ~15.66 μg(r =0.999 6)、1.84~40.48 μg(r=1.0000)、0.19 ~4.114μg(r =0.999 9)、3.24~71.28μg(r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.14%、98.18%、98.69%、97.02%,RSD分别为0.51%、2.16%、1.39%、1.50%.结论 该方法简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于糖智宁胶囊的质量评价.
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糖智宁胶囊对小鼠耳廓微循环的影响及急性毒性作用研究
目的:研究糖智宁胶囊对小鼠耳廓微循环的影响及急性毒性作用.方法:采用WX-9型多部位微循环显微仪,标定血管位置,测定给药前后动脉、静脉管径及血流速度.结果:糖智宁胶囊中、小剂量能扩张动脉、静脉管径,加快血流速度,与空白对照组比较,有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论:糖智宁胶囊能改善小鼠耳廓微循环,有活血化瘀作用,且无明显的毒性.
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正交试验优选糖智宁胶囊提取工艺
目的 利用正交法优选糖智宁胶囊的提取工艺条件.方法 以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间、提取次数为主要影响因素,以葛根素、盐酸小檗碱、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳ a 4个成分的总量和浸膏量为评价指标,设计L9(34)正交试验,确定提取工艺的佳条件.结果 6倍量50%乙醇提取3次,每次1.5h为佳提取方案.结论 所建方法简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可有效控制制剂质量.
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糖智宁胶囊定性定量方法研究
目的 建立糖智宁胶囊的定性定量方法.方法 采用TLC法对糖智宁方中黄连进行定性鉴别,采用HPLC法测定糖智宁胶囊中葛根素和竹节参皂苷Ⅳa的含量.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温30℃;以0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长203 nm.结果 薄层色谱鉴别中,特征斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性样品无干扰;在HPLC法中,葛根素和竹节参皂苷Ⅳa线性范围分别是:0.122 4~1.836μg (r=0.999 9)、0.249 6~3.744 μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.3%、97.1%;RSD分别为1.0%、0.7%.结论 所建方法专属性强,重复性好,可用于糖智宁胶囊的质量控制.
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糖智宁胶囊对东莨菪碱致小鼠空间辨别性障碍的影响
目的 探讨糖智宁胶囊的益智作用.方法 在化学性学习记忆障碍小鼠模型上进行记忆获得再现和行为实验.结果 脑复康组和糖智宁胶囊组与模型组比较有显著意义.结论 糖智宁胶囊对东莨菪碱致小鼠空间辨别性障碍有改善作用.
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糖智宁胶囊抗糖尿病记忆障碍药效学研究
目的:研究糖智宁胶囊对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖及记忆障碍的影响。方法采用链脲佐菌素腹腔一次性注射诱发 SD 大鼠糖尿病模型,随机分为模型组、糖智宁胶囊(0.47,0.94和1.40 g ? kg -1)治疗组、二甲双胍阳性组,另设正常对照组。给药20 d 后,测定小鼠血糖水平,并通过 Morris 水迷宫实验测试大鼠学习记忆能力,检测数据进行统计学处理。结果糖智宁胶囊治疗组和阳性组均能降低糖尿病大鼠空腹血糖;除低剂量外,各治疗组的学习记忆功能具有不同程度的改善。结论糖智宁胶囊具有较好的降血糖作用,对糖尿病大鼠记忆障碍有一定的防治作用。
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糖智宁胶囊对四氧嘧啶致高糖小鼠血糖的影响
目的 研究糖智宁(TZN)胶囊对四氧嘧啶所致高血糖小鼠血糖的影响.方法 以正常小鼠作为正常对照组,将四氧嘧啶诱导成功的糖尿病小鼠随机分为模型对照组,二甲双胍组,糖智宁胶囊大、中、小剂量组,给药20d后,测定小鼠血糖水平.结果 糖智宁胶囊小、中剂量有较强的降低四氧嘧啶糖尿病小鼠空腹血糖的作用.结论 糖智宁胶囊具有较好的降血糖的作用.