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缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架的细胞相容性研究
目的 探讨缓释血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架的细胞相容性.方法 将MC3T3-E1细胞分别接种缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架(实验组)、纳米珍珠层/聚乳酸支架(对照1组)和聚乳酸支架(对照2组),单纯细胞培养为空白对照组.倒置相差显微镜、扫描电镜观察细胞生长情况,MMT法检测细胞增殖功能,碱性磷酸酶(ALP)测定了解细胞成骨分化情况.结果 细胞在新型支架上粘附生长良好.各组MTT和ALP值随培养时间延长而增大,各时间点实验组均高于其他三组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架具有良好的细胞相容性,是一种理想的骨组织工程支架材料.
关键词： 血小板衍生生长因子BB 珍珠层 消旋聚乳酸 纤维蛋白胶 细胞相容性 -
嗅鞘细胞在硫酸肝素-胶原蛋白支架材料中复合的研究
目的:观察硫酸肝素-胶原蛋白支架材料与嗅鞘细胞的相容性.方法:以冷冻干燥的方法制备硫酸肝素-胶原蛋白支架材料.培养、纯化并鉴定嗅鞘细胞后,将Hoechst荧光标记的嗅鞘细胞复合于硫酸肝素-胶原支架材料中,荧光显微镜、扫描电镜及光镜下观察其在材料内部的空间排列形式.以MTT法检测嗅鞘细胞与硫酸肝素-胶原蛋白共培养时的生物活性.结果:以硫酸肝素复合胶原蛋白结合冷冻干燥技术制备的支架材料具有纵行的、平行排列的微管结构,嗅鞘细胞在支架材料微管内成线性平行排列,MTT法证明嗅鞘细胞与硫酸肝素-胶原蛋白材料共培养时保有高度的生物活性.结论:硫酸肝素复合胶原蛋白结合特定条件下冷冻干燥技术可以制备在组分和内部空间结构上高度仿生的新型神经组织工程支架材料,其与嗅鞘细胞有良好的相容性.
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丝素蛋白基人工角膜多孔支架的细胞相容性研究
目的 研究不同丝素蛋白多孔支架的细胞相容性.方法 将兔角膜成纤维细胞分别在盐析法制备的丝素蛋白支架、明胶含量为20％和30％的丝素蛋白-明胶多孔支架上进行培养,分别进行细胞活性和形貌分析,以评价不同丝素蛋白多孔支架的细胞相容性.结果 所有支架体外培养2周后,细胞数目均显著增加.体外培养1d后,细胞在所有支架上都表现出良好的黏附性,有大量伪足形成.2周后,细胞有显著增殖,并有大量细胞外基质形成.表明盐析法制备的丝素蛋白支架和丝素蛋白-明胶多孔支架都能够很好地促进细胞生长.丝素蛋白支架上细胞数目在体外培养10d时达到大值,然后细胞数目开始降低.丝素蛋白-明胶多孔支架上细胞数目在2周的培养过程中一直增加.14 d时,丝素蛋白-明胶多孔支架上的细胞数目高于在盐析法制备的丝素蛋白多孔支架上的细胞数目,明胶含量为30％的丝素蛋白-明胶支架培养细胞数目及活细胞数目明显多于20％者.激光共聚焦显微镜发现,14 d时盐析法制备的丝素蛋白多孔支架上有大量死细胞,而在丝素蛋白-明胶多孔支架上则基本没有死细胞,30％丝素蛋白-明胶多孔支架上的细胞数量及活细胞数量高于20％者.结论 通过将明胶添加到丝素蛋白溶液,可提高支架的细胞相容性,使其能更好地满足角膜组织再生的要求.
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电纺合成聚偏二氟乙烯补片体外细胞毒性及细胞相容性研究
目的 评价人工合成聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)盆底补片的细胞毒性及细胞相容性.方法 将小鼠成纤维细胞(L929细胞)与A组(空白对照组)、B组(乳胶手套组)、C组(聚丙烯组)和D组(PVDF组)浸提液共培养24、48、72 h.采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,四唑盐MTS比色法检测细胞增殖率(FGR)并进行毒性分级,流式细胞仪检测72 h细胞凋亡情况.将L929细胞种植于PVDF材料上,扫描电镜观察第1、3、7、14天时细胞生长情况.结果 A组、C组和D组24、48、72 h细胞生长良好,B组见大量死细胞,细胞层几乎完全破坏;B组、C组和D组24、48、72 h细胞毒性分别为4级、1级和0～1级;A组、C组和D组72 h存活细胞比例分别为(92.43±1.24)％、(92.23±0.64)％和(92.80±0.89)％,三组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);扫描电镜提示,细胞在PVDF材料上可发生黏附增殖.结论 PVDF材料补片对L929细胞不具有细胞毒性,并具有良好的体外细胞相容性.
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新型齿科可切削复合树脂陶瓷体外细胞相容性研究
目的 初步评价新型齿科可切削复合树脂陶瓷的细胞相容性.方法 依据国标和ISO相关标准制作CAD/CAM复合树脂陶瓷(UR)、CAD/CAM氧化锆(UZ)、光固化复合树脂陶瓷(SC)及各自与树脂粘接剂结合体标准试件(UR+、UZ+、SC+)的浸提液,并与L-929小鼠成纤维细胞共培养,1、3、5d后使用CCK-8法进行细胞增殖试验,评价各材料浸提液对细胞形态和增殖能力的影响.结果 UZ、UZ+、UR和SC组细胞在培养各时间段内都表现出较高的细胞增殖率,在第5d分别表现为95.1％、81.2％、87.1％和75.1％.UR+和SC+在培养5d后的细胞增殖率分别为70.6％和58.4％,两组光吸收度值分别为1.161和0.960,与阴性对照组1.645差异具有统计学意义,其中SC+组部分细胞镜下观察到边界模糊的形态.结论 新型齿科可切削复合树脂陶瓷具有良好的细胞相容性.
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两种可注射磷酸钙骨水泥的细胞相容性研究
目的 检测可注射α-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥和β-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥材料的体外细胞相容性.方法 将小鼠成骨前体细胞株MC3T3-E1分别接种于α-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥和β-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥的固化块上,应用扫描电镜观察细胞在材料上的粘附情况.通过四唑盐比色实验(MTT法)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定,检测细胞的增殖、分化能力.结果 MC3T3-E1在α磷酸三钙/磷酸钙骨水泥和β-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥固化块上能较好地粘附,在β-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥固化块上MTT吸光值随时间延长增长幅度较大,且ALP活性高于α-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥.结论 MC3T3-E1的增殖和分化能力在β-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥上高于α-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥.
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新型壳聚糖微球/磷酸钙骨水泥的体外细胞相容性研究
目的 通过细胞体外培养实验,评价自主开发的新型壳聚糖微球/磷酸钙骨水泥材料的细胞相容性.方法 将小鼠成骨前体细胞株MC3T3-E1接种于壳聚糖微球/磷酸钙骨水泥的固化块上,应用倒置相差显微镜和扫描电镜观察细胞在材料上的生长、粘附情况；通过MTT法检测细胞的增殖能力.结果 MC3T3-E1细胞在壳聚糖微球/磷酸钙骨水泥固化块上能较好地生长、粘附,MTT吸光值随时间延长增长幅度大于对照材料α-TCP/磷酸钙骨水泥.结论 壳聚糖微球/磷酸钙骨水泥具有良好的体外细胞相容性,有望成为一种理想的骨组织工程支架材料.
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一种新型根尖充填材料的理化性能及细胞相容性研究
目的 制备一种新型根尖充填材料并对其理化性及细胞相容性进行研究.方法 采用天然羟基磷灰石、磷酸四钙、聚丙烯酸、柠檬酸及柠檬酸钠等材料制备成新型根尖充填材料样品,进行傅立叶红外光谱分析、X-射线衍射分析、固化时间及抗压强度等理化性能测试；并通过细胞培养,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法和直接接触法检测材料的细胞相容性.结果 新型根尖充填材料的主要成分为羟基磷灰石及羧酸钙盐；其固化时间为(8.77 ±0.64) min;抗压强度为(28.87±3.88) MPa;材料的细胞毒性分级为O级或Ⅰ级,荧光显微镜观察发现L929在材料表面黏附、生长良好.结论 新型根尖充填材料具有良好的理化性能及细胞相容性,具有良好的临床应用前景.
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骨修复材料多孔聚磷酸钙的制备及细胞相容性研究
目的为了解决骨组织工程中成骨细胞在可降解支架材料上三维生长这一问题,本文对无机聚合物聚磷酸钙(CPP)生物陶瓷进行了研究.方法实验制备出CPP多孔材料,并以羟基磷灰石,磷酸三钙作为对照材料,检测了材料的细胞毒性,并与成骨细胞进行复合生长.结果表明聚磷酸钙不仅无细胞毒性,而且能促进成骨细胞的生长,与成骨细胞复合后,细胞能在材料中三维生长,并能分泌出细胞外基质,因此具有良好的细胞相容性.结论多孔聚磷酸钙能促进成骨细胞生长,并为细胞良好生长提供三维空间环境,同时本实验也为可降解无机聚合物作为骨组织工程支架材料的研究提供了新的思路.
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小麦蛋白膜的体外生物相容性研究
目的 研究小麦蛋白的体外生物相容性,探索其用作生物医用材料的潜在可能.方法 以聚乳酸膜s为对照,进行了细胞相容性试验(包括浸提液细胞毒性试验和细胞直接接触试验)和血液相容性试验(包括溶血试验、血小板粘附试验和动态凝血时间试验).结果 小麦蛋白膜浸提液细胞毒性评价合格;大鼠成骨样细胞Ros17/2.8在小麦蛋白膜上的粘附和铺展程度比在聚乳酸膜上更充分;小麦蛋白膜溶血率为0.5%.符合医用材料对溶血控制的要求,血小板粘附于小麦蛋白膜后的形态指数为1.56,低于聚乳酸组的2.54,即激活程度更低,血液在小麦蛋白膜表面的初凝时间为14 min,较聚乳酸组延迟了9min.结论 小麦蛋白具有良好的生物相容性,可望用作生物医用材料.
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关键词：
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壳聚糖/聚磷酸钙复合支架的生物相容性研究
目的:评价比较不同配比壳聚糖/聚磷酸钙(Chitosan/Calcium polyphosphate,CS/CPP)复合支架的细胞相容性和组织相容性,探讨其应用于组织工程半月板支架材料的可行性.方法:采用扫描电镜检测半月板细胞在支架材料上的生长情况.采用MTT法检测不同配比CS/CPP支架材料浸提液对第3代半月板细胞的毒性,通过肌袋内植入试验评价支架材料的体内组织相容性.结果:扫描电镜下可见:不同比例CS/CPP复合支架材料呈三维多孔的结构.复合第3代半月板细胞体外培养7d,细胞在支架材料上均匀分布,紧贴支架铺展伸长,生长良好.MTT法显示不同浓度支架浸提液与对照DF培养液吸光度值比较,差异无统计学意义(P＞0.05),支架无细胞毒性.肌袋内植入试验评价:肌袋内植入实验显示动物术后生存良好,各植入部位均未见组织坏死、积液及化脓感染.术后1周植入体周围有较多中性粒细胞浸润;术后2～8周植入体周围中性粒细胞浸润逐渐减少,出现淋巴细胞浸润,淋巴细胞多于中性粒细胞,纤维囊壁厚薄不均;3个月后植入体周围未见炎症细胞浸润,主要为胶原纤维和成纤维细胞.随植入时间的延长,炎症细胞浸润逐渐减少,浸润范围逐渐缩小,包膜先逐渐变厚再变薄,植入材料内部逐渐有组织长入,并且逐渐降解.结论:CS/CPP具有良好的细胞相容性和组织相容性,有望成为半月板组织工程的支架材料.
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聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸胶束的血液相容性和细胞相容性研究
合成的二嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PLA)可自组装形成胶束,其在药物输送领域的应用与日俱增.然而,其与血液和细胞之间的相互作用迄今未知.本研究拟对PEOz-PLA胶束的血液相容性和细胞相容性进行评价,为PEOz-PLA胶束的潜在应用提供数据支持.通过溶血、凝血时间、血小板激活以及与白蛋白的相互作用评价了PEOz-PLA胶束的血液相容性.结果表明,PEOz-PLA胶束的血液相容性良好.SRB的实验结果表明,PEOz-PLA胶束与KBv细胞孵育后并未出现明显的细胞毒性,显示出良好的细胞相容性.总之,PEOz-PLA胶束是血液和细胞相容的药物载体,可用于静脉给药.
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血管组织工程生物材料细胞相容性的评价
目的探讨以聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)为主体的几种生物材料和人包皮成纤维细胞的生物相容性,为组织工程血管初步选择较好的支架材料.方法将以PHBV为主体的几种生物材料和人包皮成纤维细胞体外培养,并对材料的接触角、细胞的形态和细胞的增生情况进行测定.结果所有的材料中,PHBV生物材料接触角小,与细胞的相容性好.结论 PHBV具有良好的细胞相容性,从而为组织工程血管初步筛选出一种较好的生物材料.
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组织工程皮肤用真皮支架细胞相容性的比较研究
目的研究几种真皮支架的细胞相容性,为构建组织工程皮肤提供资料.方法取胶原海绵、明胶海绵、PLGA和PHBV共4种真皮支架,与小鼠成纤维细胞和ES源表皮样干细胞体外培养,观察前者对后者粘附率的影响,及对成纤维细胞增殖的影响,评价真皮支架的细胞相容性.结果成纤维细胞和ES源表皮样干细胞在4种支架材料上均能粘附存活,成纤维细胞能增殖,但在胶原海绵、PHBV和PLGA支架上的增殖率明显高于明胶海绵.结论几种真皮支架的细胞相容性较好,可用于新型组织工程皮肤的构建.
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TGF-β胶原缓释微球复合新型生物活性多孔支架的制备以及其细胞相容性的研究
背景前期研究已经成功制备了硫酸钙/冻干骨复合型生物多孔支架,但是其细胞相容性仍有待提高.目的 制备胶原缓释微球复合硫酸钙/冻干骨支架,并且研究该种植体的细胞相容性;方法采用煅烧挂浆法制备复合种植体.将第三代成骨细胞分别与原支架(对照组)和表面修饰后的支架(实验组)复合培养.通过倒置显微镜观察细胞生长情况.扫描电镜观察表面修饰后的材料及细胞与材料复合的形态学特征;分别使用细胞蛋白质及细胞粘附率测定方法对细胞与材料复合培养后增殖与分化能力进行评估.结果 实验组细胞的黏附率高于对照组(P<0.05);在培养的不同时期细胞的蛋白质含量较对照组多(P<0.05).制备的支架能促进成骨细胞的生长,并且发现细胞有向空隙内部长入的趋势.结论 经过表面修饰后的支架较原来的细胞相容性有了明显提高.
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一种新型人工食道用生物材料的制备及其性能研究
目的:探讨经京尼平(Genipin)处理的猪主动脉的性能特点,并在体外对其细胞相容性进行研究,为构建人工食道提供理想的生物材料.方法:用Genipin处理猪主动脉7min～7d.所获材料进行形态学观察并测定交联指数,同时检测其力学性能:以小鼠成纤维细胞L-929为实验细胞.采用MTT法在体外评估该材料的细胞毒性.结果:显示Genipin既可有效地去除和降低组织中产生抗原性的细胞成分和自由氨基,又可保持天然组织构架的完整;经它处理的血管组织具有较好的韧性、黏弹性,适合用作食道的替代材料;该材料的相对增殖度较高,细胞毒性分级在0～1级,可以用作生物材料.结论:经Genipin处理的血管组织材料是一种较为理想的食管替代材料和组织工程食道的支架材料.
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丝素蛋白的免疫学特性及细胞相容性研究进展
丝素蛋白作为一种具有良好生物相容性和低免疫原性的天然高分子材料在生物医学领域里有着广泛的应用价值.阐述了近年来对丝素蛋白在组织工程学研究中所涉及的免疫学方面及细胞相容性方面的研究概况.
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可注射性UPPE/β-TCP复合材料的制备及其细胞相容性实验研究
目的 探讨可注射性UPPE/β-TCP(不饱和聚磷酸酯/β-磷酸钙)复合材料的制备及其细胞生物相容性.方法 制备UPPE/β-TCP复合材料并测量其理化性质;原代培养小鼠骨髓基质细胞(MSCs),采用浸提法制备UPPE/β-TCP培养基浸提液,用MTT法测定细胞增值率并进行细胞毒性分级;将MSCs与复合材料混合培养并用扫描电镜观察.结果 UPPE/β-TCP复合材料的大压缩强度和压缩模量分别为94.36±6.96 MPa、2096.93±92.86 MPa,水接触角为27°;培养的细胞大量增殖,细胞形态良好,UPPE/β-TCP复合材料的毒性分级为0级或者1级,通过扫描电镜观察MSCs与复合材料混合培养的情况,发现MSCs可以黏附生长.结论 制备的可注射性UPPE/β-TCP复合材料有良好的理化性质;体外生物相容性良好.
关键词： UPPE/β-TCP复合材料 细胞相容性 骨髓基质细胞 -
RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板的细胞相容性研究
目的 考察RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板细胞相容性研究.方法 采用高锰酸钾硫酸溶液对聚苯乙烯表面进行氧化反应,生成羧基位点；水溶性碳二亚胺活化羧基,接枝明胶、胶原和RGD多肽.用红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)、动态接触角等研究了RGD化学修饰聚苯乙烯的变化,并考察了RGD化学修饰聚苯乙烯后细胞相容性的变化.结果 XPS结果证实了聚苯乙烯表面N原子的引入,RGD是共价键合在聚苯乙烯表面的.动态接触角下降显著,证明修饰表面的亲水性能提高.在修饰后的聚苯乙烯培养板种植入表皮细胞,结果显示提高了细胞的黏附和增殖能力.结论 聚苯乙烯表面进行RGD化学修饰,有利于提高细胞在其表面的黏附和增殖能力,有望为免疫磁珠分离得到的高纯度内皮祖细胞提供良好的培养介质.
