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新型电纺聚偏二氟乙烯吊带治疗女性压力性尿失禁1例报告﹡
女性压力性尿失禁( stress urinary incontinence, SUI)的手术治疗多采用经阴道尿道中段悬吊术。目前,使用的吊带材料主要有聚丙稀吊带( polypropylene,PP)、聚乙烯对苯二酸酯吊带和聚四氯乙烯吊带等[1]。聚偏二氟乙烯( polyvinylidene fluoride,PVDF)材质在理化性质上比PP稳定,在疝修补手术中广泛应用并取得一定的疗效[2]。2013年12月我院应用电纺PVDF吊带治疗女性SUI 1例,报道如下。
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电纺合成聚偏二氟乙烯补片体外细胞毒性及细胞相容性研究
目的 评价人工合成聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)盆底补片的细胞毒性及细胞相容性.方法 将小鼠成纤维细胞(L929细胞)与A组(空白对照组)、B组(乳胶手套组)、C组(聚丙烯组)和D组(PVDF组)浸提液共培养24、48、72 h.采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,四唑盐MTS比色法检测细胞增殖率(FGR)并进行毒性分级,流式细胞仪检测72 h细胞凋亡情况.将L929细胞种植于PVDF材料上,扫描电镜观察第1、3、7、14天时细胞生长情况.结果 A组、C组和D组24、48、72 h细胞生长良好,B组见大量死细胞,细胞层几乎完全破坏;B组、C组和D组24、48、72 h细胞毒性分别为4级、1级和0~1级;A组、C组和D组72 h存活细胞比例分别为(92.43±1.24)%、(92.23±0.64)%和(92.80±0.89)%,三组比较,差异无统计学意义(P>0.05);扫描电镜提示,细胞在PVDF材料上可发生黏附增殖.结论 PVDF材料补片对L929细胞不具有细胞毒性,并具有良好的体外细胞相容性.
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新型聚偏二氟乙烯复合疝补片在动物模型中的应用评价
目的:比较进口和国产新型聚偏二氟乙烯(PVDF)复合补片与传统聚丙烯(PP)补片在动物模型中的抗粘连特性.方法:将 96只Wistar成年雌性大鼠随机平均分成空白组、聚丙烯组(PP组)、国产化新型PVDF复合补片组(国新组)和进口新型PVDF复合补片组(进新组),每组各24只.每组再随机分成2个亚组,分别于植入后14、90 d,肉眼观察补片粘连情况,并取补片及其周围腹壁组织进行组织学观察,比较并评价各组补片的抗粘连特性.结果:术后14、90 d,除空白组外,其余各组补片均与大鼠网膜和肠管发生不同程度粘连,各组间肉眼粘连评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).术后14 d和90 d,PP组、国新组、进新组病理学综合评分分别为(7.08±1.78)、(6.75±1.66)、(6.55±2.34)分和(5.50±1.17)、(5.08±1.38)、(5.80±1.10)分,3组差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:在腹膜内修补动物模型中,新型PVDF复合补片抗粘连特性仍存在不足,较传统重型小网孔PP补片无明显优势,尚需进一步观察和研究.
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人瘢痕组织中钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶的表达
1 对象与方法1.1 主要试剂和仪器兔抗人钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶(CASK)多克隆抗体、兔抗人β肌动蛋白单克隆抗体、辣根过氧化物盒标记的山羊抗兔多克隆抗体、增强型化学发光(ECL)试剂盒(美国Santa Cruz公司),二辛丁酸试剂盒(北京百泰克生物技术有限公司),聚偏二氟乙烯膜(美国Millipore公司).酶标仪(奥地利Anthosht公司),电泳仪、凝胶成像仪(美国Bio-Rad公司).